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公开(公告)号:CN118834491A
公开(公告)日:2024-10-25
申请号:CN202410841921.4
申请日:2024-06-27
Applicant: 大连理工大学宁波研究院
IPC: C08L33/00 , C08K9/04 , C08K3/40 , C08F220/02 , C08F218/08 , C08F220/24 , C08F2/32 , F17D1/17
Abstract: 本发明属于石油助剂技术领域,公开一种原油减阻剂及其制备方法,包括以下步骤:S1.将丙烯酰氯、醋酸乙烯酯和全氟烷基丙烯酸酯单体混合,得到单体混合液;S2.初级原油减阻剂的制备;S3.调节pH值,通过反向乳液聚合反应制备次级原油减阻剂;S4.将改性玻璃粉加入次级原油减阻剂,得到具有抗剪切功能的原油减阻剂。本申请采用同步水解工艺,不需要后水解工艺,生产成本低,所得原油减阻剂对原油具有良好的减阻作用,对原油的减阻率高于60%。利用玻璃粉、去离子水与增塑剂、无水乙醇的两级混合所制备的改性玻璃粉具有良好的抗剪切效果,降低剪切后减阻率的下降幅度。
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公开(公告)号:CN116438214A
公开(公告)日:2023-07-14
申请号:CN202180071449.5
申请日:2021-11-12
Applicant: 三井化学株式会社
Inventor: 富田裕介
IPC: C08F220/02
Abstract: 一种有机EL显示元件用密封材料,其含有具有下述通式(1)所示的(甲基)丙烯酰硫基的化合物(A)。[上述通式(1)中,R1表示氢原子或甲基,*表示结合位置。]
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公开(公告)号:CN115181538B
公开(公告)日:2022-12-20
申请号:CN202211094019.8
申请日:2022-09-08
Applicant: 拓迪化学(上海)有限公司
IPC: C08G18/76 , C08F220/20 , C08F220/02 , C08F220/46 , C09J175/16 , C09J11/04 , C09J11/06
Abstract: 本发明提供了一种UV光固化型胶水,其中,所述UV光固化型胶水包括:氢化双酚A丙烯酸酯预聚物、第一丙烯酸酯单体和光引发剂。本发明的UV光固化型胶水可以在中低等温度下实现连续喷涂,固化后的涂层具有高硬度的同时兼顾了韧性‑弯折不开裂,具有很高的绝缘性、耐电解液性能以及其他可靠性测试。此外,本发明也解决了现有锂电池绝缘涂层贴胶膜工艺繁杂的困扰,提升对结构胶的粘结性能。本发明还提供了所述UV光固化型胶水在制备电池中的绝缘保护层中的应用,当然其也可以广泛地应用在对UV固化涂层的硬度、韧性、与基材的粘接力、可靠性有一定要求的各个领域。
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公开(公告)号:CN115260432A
公开(公告)日:2022-11-01
申请号:CN202110480794.6
申请日:2021-04-30
Applicant: 常熟市辐照技术应用厂
IPC: C08G18/63 , C08G18/36 , C08G18/65 , C08F283/12 , C08F220/18 , C08F220/48 , C08F220/14 , C08F220/06 , C08F222/02 , C08F220/58 , C08F220/02 , C08F212/08 , C08F216/14 , C08F2/46 , D06P1/52
Abstract: 本发明公开了一种特柔型涂料印花粘合剂及其制备方法,包括丙烯酸烷基酯、硬单体、烷基羧酸、环保交联单体、双端乙烯基硅油、乳化剂、去离子水、pH调节剂、蓖麻油和水性封端异氰酸酯;制备方法包括预乳液、辐射聚合和复配。本发明通过双端乙烯基硅油的添加使用,与共聚反应单体进行聚合合成硅丙乳液,极大地提升了共聚物的手感和色牢度;通过原子能辐射聚合,利用高能粒子射线γ‑射线激发预乳液中的去离子水产生自由基,诱导具有聚合化学活性的单体进行聚合,与过氧化物引发剂相比,制备的聚丙烯酸酯乳液具有分子量大,乳液粒径小,乳液稳定性好,自增稠的特点,使印花后的织物色牢度好,得色率高。
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公开(公告)号:CN114830380A
公开(公告)日:2022-07-29
申请号:CN202080087106.3
申请日:2020-12-16
Applicant: 日本瑞翁株式会社
IPC: H01M4/62 , C08F212/10 , C08F220/02 , C08L33/00 , H01M4/13 , H01M4/139 , C08K3/04
Abstract: 一种非水系二次电池电极用粘结剂组合物,其包含规定的粘结剂成分、增塑剂以及有机溶剂。在粘结剂成分中,包含不溶解型聚合物和易溶解型聚合物,上述不溶解型聚合物包含(甲基)丙烯酸酯单体单元和烯属不饱和酸单体单元,上述易溶解型聚合物以规定的含有比率包含含酰胺基单体单元和烷基链的碳原子数为1以上且6以下的(甲基)丙烯酸酯单体单元中的至少一者、以及含腈基单体单元。
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公开(公告)号:CN111247157A
公开(公告)日:2020-06-05
申请号:CN201880068379.6
申请日:2018-06-19
Applicant: 沙特基础工业爱思开NEXLENE私人有限公司
IPC: C07F7/28 , C07F7/08 , C08F10/02 , C08F220/02 , C08F4/6592 , C08F4/646 , C08F4/659 , C08F4/642 , C08F2/38
Abstract: 本发明提供了一种基于环戊熳并[a]萘基的新型过渡金属化合物,包含其的具有高催化活性的用于制备乙烯均聚物或乙烯与至少一种α-烯烃的共聚物的过渡金属催化剂组合物,利用其制备乙烯均聚物或乙烯与α-烯烃的共聚物的方法,以及所制备的乙烯均聚物或乙烯与α-烯烃的共聚物。根据本发明的茂金属化合物和包括其的催化剂组合物可以提供催化剂的高热稳定性使得其即使在高温下也能保持高催化活性,与其他烯烃具有良好的共聚反应性,并可以高产率制备高分子量聚合物。
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公开(公告)号:CN111234717A
公开(公告)日:2020-06-05
申请号:CN202010020672.4
申请日:2020-01-09
Applicant: 苏州市新广益电子有限公司
Inventor: 夏超华
IPC: C09J7/25 , C09J133/14 , C09J11/04 , C08F220/34 , C08F212/14 , C08F230/08 , C08F220/18 , C08F220/02
Abstract: 本发明公开了一种丙烯酸声学胶膜,其特征在于,自上而下依次包括轻剥离离型膜,胶膜,重剥离离型膜;所述胶膜的生产方法,包括如下步骤:步骤S1、乙烯基改性坡缕石粉;步骤S2、基于嘧啶基含氟羧酸乙烯基离子液体的制备;步骤S3、胶液的制备;步骤S4、涂膜。本发明还提供了所述丙烯酸声学胶膜的生产方法。本发明公开的丙烯酸声学胶膜韧性好、耐冲击振动性佳、耐老化性能和耐温性能优异,粘结强度大,声电转换效率高。
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公开(公告)号:CN105111357B
公开(公告)日:2018-05-25
申请号:CN201510613519.1
申请日:2015-09-23
Applicant: 神华集团有限责任公司 , 中国神华煤制油化工有限公司 , 中国神华煤制油化工有限公司新疆煤化工分公司
IPC: C08F220/06 , C08F220/02 , C08F4/646 , C08F4/645
Abstract: 本发明提供了一种丙烯聚合物及其制备方法。该制备方法包括以下步骤:S1,将乙烯、第一外给电子体、催化剂、助催化剂及丙烯混合后,进行第一聚合反应,得到第一产物体系,该第一产物体系中含第一聚合物的;S2,将第二外给电子体、催化剂、助催化剂及丙烯混合后,进行第二聚合反应,得到第二产物体系,该第二产物体系中含第二聚合物;S3,将第一产物体系与第二产物体系混合后,得到丙烯聚合物;其中,催化剂包括至少一种内给电子体;助催化剂为有机铝化合物;第二外给电子体的氢调敏感性高于第一外给电子体。本发明所制备的丙烯聚合物具有较宽的分子量分布和较高的等规度。
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公开(公告)号:CN107412853A
公开(公告)日:2017-12-01
申请号:CN201710355035.0
申请日:2017-05-19
Applicant: 暨南大学
IPC: A61L27/18 , A61L27/20 , A61L27/52 , A61L27/50 , A61L27/54 , C08F283/06 , C08F220/02 , C08F2/48 , B29C64/135 , B33Y10/00
Abstract: 本发明公开了一种由3D打印制成的形状记忆水凝胶及其在控释制剂中的应用,该水凝胶的制备方法包括以下步骤:在合成基底改性水凝胶材料后,将其与海藻酸钠和光引发剂混合搅匀后制得打印墨水,通过3D打印得到具有一定内部结构的水凝胶,打印完成后立即使用紫外灯照射固定其形状(初始形状);将初始形状人工折叠后,用氯化钙溶液处理固定,即为临时形状;再用碳酸钠溶液处理后,其临时形状会展开恢复成初始形状。与现有的形状记忆水凝胶相比,本发明的形状记忆水凝胶具有内部结构,该内部结构的存在对药物释放、细胞培养有积极的作用。另外,本发明的记忆水凝胶在特定的条件下恢复初始形状,可以使药物在特定的环境下快速释放,实现药物的控释。
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公开(公告)号:CN106750015A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201611128228.4
申请日:2016-12-09
Applicant: 四川师范大学
IPC: C08F285/00 , C08F220/02 , C08F220/34 , C08F222/14 , C08F283/06 , C08F220/28 , C08F222/02
CPC classification number: C08F285/00 , C08F283/065 , C08F220/02 , C08F220/34 , C08F2222/1013 , C08F2220/281 , C08F222/02
Abstract: 本发明涉及一种有机两性共聚高分子互穿网络凝胶的制备方法。该方法是用甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、甲基丙烯酸‑β‑羟丙酯、衣康酸作共聚单体,二甲基丙烯酸聚乙二醇酯作交联剂,过硫酸钾‑亚硫酸氢钠作引发剂在去离子水中进行共聚合反应得到有机两性共聚高分子第一网络凝胶;该第一网络凝胶在2‑甲基‑4‑戊烯酸、D‑阿拉伯糖、丙烯酸二甲氨基乙酯、二甲基丙烯酸新戊二醇酯和去离子水配制的水溶液中溶胀,该水溶液中的单体、交联剂经过硫酸钾、吡哆醇盐酸盐的作用发生共聚合、酯化反应,最后得到有机两性共聚高分子互穿网络凝胶。
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