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公开(公告)号：CN105136760A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510560728.4
申请日：2015-09-06
Applicant: 常州大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及纳米生物技术领域一种快速检测量子点与HAT标签相互作用的方法，其特征在于荧光染料ATTO 590标记的含有HAT标签多肽与量子点(QDs)在毛细管内相互作用，将量子点和染料标记的多肽按不同摩尔比例先后注入毛细管内，测定受体检测通道(625nm)与供体检测通道(565nm)的峰值面积之比与含有HAT标签多肽摩尔浓度的关系，绘制峰面积比-浓度的拟合曲线，通过毛细管电泳检测两者在毛细管内的相互作用。本发明提供了一种可以准确、快速、灵敏的检测量子点与HAT标签相互作用的方法，操作简单，可重复性高，进一步拓展了量子点探针在生物分析领域的应用。
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公开(公告)号：CN103736507B
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201410008464.7
申请日：2014-01-08
Applicant: 常州大学
IPC: B01J27/10 , C07C69/75 , C07C67/347
Abstract: 本发明属于生物增塑剂制备领域，涉及一种用于绿色合成新型生物增塑剂C22-环脂肪三酸酯的粘土基固体催化剂及其制备方法。以硅酸盐粘土、氯化锌为原料，采用等体积浸渍法将适量的氯化锌负载到硅酸盐粘土内孔之中；然后经干燥脱除溶剂和焙烧活化作用，得到粘土基C22-环脂肪三酸酯合成用催化剂。所制备的固体催化剂与产物容易分离，减少了设备腐蚀和环境污染；负载型催化剂中，ZnCl2与粘土表面发生化学键合作用，形成了新的非晶态物质，活性大于ZnCl2活性与粘土活性的简单之和。
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公开(公告)号：CN103769177B
公开(公告)日：2015-10-14
申请号：CN201410046943.8
申请日：2014-02-11
Applicant: 常州大学
IPC: B01J27/138
Abstract: 本发明属于催化剂制备领域，特别涉及一种用于绿色催化Diels-Alder反应（环加成反应）用的凹凸棒石粘土基固体催化剂的制备方法。以凹凸棒石粘土、氯化锌为原料，采用固相反应法（高速球磨法）将适量的氯化锌负载到凹凸棒石粘土内孔之中；然后经焙烧活化作用，得到凹凸棒石粘土基C22-环脂肪三酸酯合成用催化剂。所制备的固体催化剂与产物容易分离，减少了设备腐蚀和环境污染；负载型催化剂中，ZnCl2与凹土表面发生化学键合作用，形成了新的非晶态物质，活性大于ZnCl2活性与凹土活性的简单之和。
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公开(公告)号：CN104524593A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201410769227.2
申请日：2014-12-12
Applicant: 常州大学 , 常州千红生化制药股份有限公司
IPC: A61K47/48 , A61K31/357 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种利用酯键断裂释放药物的方法，将含有不饱和羰基的药物小分子与肿瘤靶向多肽通过酯键偶联得到多肽-小分子复合物，然后利用细胞内谷胱甘肽与多肽-小分子复合物通过加成反应，导致酯键发生断裂，达到释放药物的目的。利用酯键断裂释放药物的方法，含不饱和羰基的小分子，与荧光标记的多肽分子通过酯键偶联后得到短肽-小分子复合物。我们发现谷胱甘肽能与短肽-小分子复合物中的不饱和羰基起加成反应，导致酯键断裂，使得药物释放，且酯键断裂的速率跟谷胱甘肽的浓度呈线性关系，当多肽-小分子复合物进入细胞后，小分子可以迅速释放出来，这一反应对谷胱甘肽浓度的高度敏感性非常适合用于细胞内的选择性释放。
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公开(公告)号：CN103497231B
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201310429977.0
申请日：2013-09-18
Applicant: 常州大学
IPC: C07K1/13
Abstract: 本发明公开了一种量子点标记蛋白聚合物的方法，属于纳米生物技术领域。其特征在于选用包含组氨酸标签序列（Histag）的荧光蛋白二聚物（TIP1-mCherry二聚体）。将蛋白与量子点按照一定比例混匀，偶联成蛋白-量子点复合物，并通过咪唑取代证实复合物的结构非常稳定。该方法对三维结构的蛋白与量子点组装特性的影响做了系统研究，提高了蛋白与量子点结合的稳定性，可以作为纳米荧光探针广泛应用于生物标记。
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公开(公告)号：CN102961756A
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN201210391541.2
申请日：2012-10-16
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明公开了一种多肽—纳米金粒子药物载体合成方法，属于生物医学材料和纳米技术领域。所述的传递系统包括多肽修饰的纳米金粒子和包封于其中的药物分子模型，即将多肽分子修饰在纳米金粒子上，制备纳米金粒子药物传递系统。调节反应初始混合物中稳定多肽与功能多肽的比例，能获得不同包裹能力的多肽—纳米金载体。实验证明，该方法操作简单，所需时间短，对药物分子模型具有很好的细胞投递作用。该方法生物相容性好，在生物体内的毒副作用小，可用于癌症的治疗。
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公开(公告)号：CN102890074A
公开(公告)日：2013-01-23
申请号：CN201210390082.6
申请日：2012-10-15
Applicant: 常州大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种毛细管电泳检测蛋白多肽相互作用的方法，属于生物分析领域。首先将DQ2与凝血酶混合，切除DQ2上的αI多肽（LQPFPQPELPY）。将外源多肽荧光标记后与DQ2混合，然后进行毛细管电泳检测，同时检测蛋白多肽复合物和荧光多肽的出峰时间及荧光强度。该方法还可以同时检测两种外源多肽与蛋白相互作用的竞争过程。实验证明，该方法操作简单，检测灵敏度高，所需时间短。该方法是对传统蛋白多肽相互作用检测技术进行改进，结合多波长荧光检测灵敏度高等优点，建立的一种新的高灵敏蛋白多肽相互作用检测技术。
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公开(公告)号：CN119528122A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202411701643.9
申请日：2024-11-26
Applicant: 常州大学
IPC: C01B32/15 , C08G83/00 , C01G45/12 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , B82Y5/00 , A61K33/30 , A61K33/32 , A61K33/44 , A61K47/69 , A61K9/14 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种锌锰双金属有机框架衍生复合纳米酶的制备方法及应用，属于纳米材料技术领域。以ZIF‑8与乙酰丙酮锰(III)反应制备得到的锌锰双金属有机框架纳米粒子作为模板，在管式炉通过用不同温度煅烧得到不同形貌的锌锰双金属有机框架衍生复合纳米酶。该纳米酶具有类过氧化物酶活性、类谷胱甘肽过氧化物酶活性和类过氧化氢酶活性，在抗肿瘤治疗中应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN119409175A
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202411382989.7
申请日：2024-09-30
Applicant: 常州大学
IPC: C01B32/15 , A61K41/00 , A61K33/44 , A61K33/24 , A61K47/02 , A61K47/04 , A61P17/02 , A61P31/04 , B82Y5/00 , C01B32/05 , B82Y40/00 , B82Y30/00
Abstract: 本发明涉及碳纳米酶技术领域，具体涉及一种镍掺杂碳纳米酶及其制备方法和应用。常规金属掺杂型碳纳米酶具有POD活性，不利于细菌感染伤口后期的愈合。针对上述问题，本发明提供一种镍掺杂碳纳米酶，其无POD活性，具有CAT活性和SOD活性。镍掺杂碳纳米酶具体是由可溶性镍盐与半胱氨酸在碱性条件下水热反应得到的产物，水热条件下，金属镍离子与半胱氨酸中的氨基形成配位化学键。所获镍掺杂碳纳米酶利用其光热效应、CAT活性和SOD活性进行灭菌，镍掺杂碳纳米酶既能实现灭菌效果，期间又不会持续的产生ROS，更有利细菌感染伤口后期的愈合。
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