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公开(公告)号：CN107064323A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201611102556.7
申请日：2016-12-05
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
CPC classification number: G01N30/02 , G01N30/06 , G01N30/56 , G01N2030/562
Abstract: 本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离检测盐酸鲁拉西酮有关物质的方法，该方法采用辛烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以一定比例的弱酸水溶液‑有机相为流动相，可以定量测定盐酸鲁拉西酮及其有关物质的含量，从而有效控制盐酸鲁拉西酮的质量。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
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公开(公告)号：CN106580886A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201611102185.2
申请日：2016-12-05
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/14 , A61K31/196 , A61K47/10 , A61K47/36 , A61K47/04 , A61K47/38 , A61K47/26 , A61K47/12 , A61K47/20 , A61K47/40 , A61K47/32 , A61K47/24 , A61K47/18 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P19/06 , A61P19/04
CPC classification number: A61K9/146 , A61K9/143 , A61K9/145 , A61K31/196
Abstract: 本发明涉及一种非甾体类抗炎药双氯芬酸钾散剂及其制备方法，属于药物制剂领域。双氯芬酸钾散剂处方中除主药外还含有润滑助流剂、高分子聚合物、甜味剂和芳香矫味剂。特点是采用特殊的处方，使制得的药物口感好，药物溶出度和生物利用度高，不仅适合成年人而且特别适合儿童、老年人和吞咽困难的病人服用，且本发明的双氯芬酸钾散剂制备工艺简单、成本低廉、制剂稳定性良好。
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公开(公告)号：CN106568863A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201610973769.0
申请日：2016-11-04
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: G01N30/02
CPC classification number: G01N30/02
Abstract: 本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离草酸艾司西肽普兰中间体(‑)‑4‑[4‑二甲氨基‑1‑(4‑氟苯基)‑1‑羟基丁基]‑3‑羟甲基苯腈D‑(+)‑二对甲苯甲酰酒石酸盐(2:1)及其光学异构体的方法，该方法采用以表面涂敷有直链淀粉‑三（3,5‑二甲苯基氨基甲酸酯）的硅胶为填料的手性色谱柱，以正己烷‑低级醇‑碱性添加剂‑酸性添加剂为流动相，可以定量测定草酸艾司西肽普兰中间体光学异构体的含量，指示草酸艾司西肽普兰中间体光学异构体的稳定性。本发明方法灵敏度高，专属性强，准确度高，且操作简便。
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公开(公告)号：CN106551900A
公开(公告)日：2017-04-05
申请号：CN201611102246.5
申请日：2016-12-05
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/08 , A61K31/165 , A61K47/38 , A61K47/36 , A61P25/08
CPC classification number: A61K9/08 , A61K9/0053 , A61K31/165 , A61K47/36 , A61K47/38
Abstract: 本发明公开了一种拉科酰胺口服溶液及其制备工艺，属于医药制剂领域，其包含拉科酰胺，适宜的药物溶剂系统，一种或多种矫味剂、一种或多种防腐剂、一种或多种酸碱调节剂、一种或多种增溶剂、一种或多种增稠剂组成。拉科酰胺口服溶液性质稳定、口感良好，吸收快、作用迅速且疗效较好。
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公开(公告)号：CN106501386A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201610836192.9
申请日：2016-09-21
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: G01N30/02
CPC classification number: G01N30/02
Abstract: 本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用气相色谱法快速分离检测阿立哌唑的有关物质二乙醇胺的方法，该方法采用甲基聚硅氧烷类弱极性毛细管色谱柱，氢火焰离子化检测器，可以定量测定阿立哌唑中二乙醇胺的含量，从而达到对阿立哌唑纯度的有效控制，实现阿立哌唑的质量可控。本发明方法专属性强，准确度高，耐用性好，且操作简单快速。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115804763A
公开(公告)日：2023-03-17
申请号：CN202111074172.X
申请日：2021-09-14
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
Abstract: 本发明涉及一种含阿赛那平的透皮贴剂及其制备方法，该透皮贴剂它包括背衬层和涂覆在所述背衬层表面的载药凝胶层，其中，载药凝胶层是由活性组分阿赛那平、促渗剂和凝胶基质制成的凝胶，促渗剂为由棕榈酸异丙酯和双乙酸钠。本发明以棕榈酸异丙酯和双乙酸钠作为促渗剂，治疗成人精神分裂症的透皮贴剂，具有优异的渗透效果。
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公开(公告)号：CN115531326A
公开(公告)日：2022-12-30
申请号：CN202110722562.7
申请日：2021-06-29
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，涉及一种卡巴拉汀微型片剂及其制备方法，其特征在于：含有卡巴拉汀纳米组合物，此外还有填充剂、崩解剂、润滑剂和矫味剂。另外公开了的制备方法，采用湿法制粒，技术工艺稳定成熟，制备工艺简单，开发高载药量的微型片剂配方，适合大规模生产。小型片剂适用于老年患者，因为它们可以提供灵活而准确的剂量和给药方式。本发明提供的卡巴拉汀微片具有高载药量，崩解迅速，口感优良，顺应性好等优点。
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公开(公告)号：CN115487144A
公开(公告)日：2022-12-20
申请号：CN202110676544.X
申请日：2021-06-18
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
Abstract: 本发明涉及药物制剂领域，涉及一种卢非酰胺口服混悬液及其制备方法，所述的卢非酰胺口服混悬液由卢非酰胺、抗氧剂、矫味剂、溶剂、防腐剂以及pH调节剂组成。所述的制备方法包含以下步骤：将卢非酰胺、微晶纤维素、羧甲基纤维素钠、羟乙基纤维素、无水柠檬酸、山梨酸钾、泊洛沙姆188、纯化水溶于水制备水相；将对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯、丙二醇、聚二甲基硅氧烷乳液30％、70％山梨醇非结晶溶液、橙子味香精溶于水制备有机相；将水相和醇相混合制得卢非酰胺口服混悬液。本发明涉及一种口服混悬液，稳定性高，处方简单，使用的抗氧剂毒性更小，安全性更高，且制备卢非酰胺口服混悬液的方法操作简单，易于工业化生产。
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公开(公告)号：CN115192531A
公开(公告)日：2022-10-18
申请号：CN202110397672.0
申请日：2021-04-14
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/20 , A61K47/38 , A61K47/36 , A61K47/10 , A61K47/26 , A61K47/32 , A61K47/12 , A61K31/55 , A61P25/08
Abstract: 本发明公开了一种含有醋酸艾司卡西平的片剂及其制备方法，该片剂由醋酸艾司卡西平盐酸盐和药学上可接受的辅料组成，并采用湿法制粒工艺制备，对其制剂形式不造成影响，保证了制剂的质量及稳定性，其制备方法简单，操作方便，应用范围广泛，便于运输和储存，适合规模化生产。
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公开(公告)号：CN115105470A
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN202110286119.X
申请日：2021-03-17
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/10 , A61K31/4192 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61P25/08
Abstract: 本发明属于药物制剂技术领域，公开一种卢非酰胺口服混悬液，公开的的混悬液由卢非酰胺分散于包含稀释剂、矫味剂、助悬剂、防腐剂、pH缓冲剂的溶液中制备而成。本发明的卢非酰胺口服混悬液与目前市场上的普通片剂、胶囊相比，药物释放平缓，质量稳定，且适用于老人和儿童等吞咽困难人群，口感良好，给药顺应性高。
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