-
公开(公告)号:CN115301260B
公开(公告)日:2024-05-28
申请号:CN202210848082.X
申请日:2022-07-19
Applicant: 西安凯立新材料股份有限公司
IPC: B01J27/122 , B01J27/13 , B01J27/135 , C07C17/08 , C07C21/06
Abstract: 本发明公开了一种活性炭的改性方法及其催化合成氯乙烯的应用,所述活性炭的改性方法是通过卤化盐和金属盐在声共振强化作用下对活性炭进行改性,并利用热蒸汽进行活化。本发明改性方法操作简单,所用原料试剂易得且低毒甚至无毒,绿色环保,能耗低,极大地促进卤化盐和金属盐均匀分散到活性炭孔道内及表面,并在热蒸汽下活化,使所得改性活性炭在乙炔氢氯化反应催化合成氯乙烯中表现出良好的催化活性和选择性,并表现出良好的稳定性。
-
公开(公告)号:CN112138651B
公开(公告)日:2023-03-03
申请号:CN202011066300.1
申请日:2020-09-30
Applicant: 西安凯立新材料股份有限公司
IPC: B01J23/42 , B01J23/652 , B01J23/89 , B01J35/10 , C07C211/52 , C07C209/00
Abstract: 本发明公开了氟噻草胺中间体合成用铂炭催化剂,所述铂炭催化剂包括活性炭载体和负载在所述活性炭载体上的Pt和助剂金属,所述铂炭催化剂中Pt的质量百分含量为0.5%~2.0%,助剂金属的质量百分含量为0.02%~0.2%,所述助剂金属为Mg、Co或Cr。此外本发明还提供一种制备上述催化剂的方法和采用该催化剂催化合成氟噻草胺中间体N‑异丙基对氟苯胺的方法。本发明以上述催化剂催化合成氟噻草胺中间体N‑异丙基对氟苯胺的反应中,原料转化率在99.6%以上,脱氟率在0.06%以下,具有较高的活性和选择性。
-
公开(公告)号:CN114797827A
公开(公告)日:2022-07-29
申请号:CN202210545938.6
申请日:2022-05-19
Applicant: 西安凯立新材料股份有限公司
IPC: B01J21/18 , B01J23/10 , B01J23/652 , B01J23/656 , C07D495/04
Abstract: 本发明公开了一种D‑生物素中间体合成用钯催化剂及其制备方法和应用。该催化剂包括混合载体和负载在所述混合载体上的金属组分,所述混合载体为活性炭和金属氧化物的混合物,所述混合载体中,活性炭的质量百分含量为95%~99%,所述金属氧化物为氧化铈和/或氧化镧;所述金属组分包括钯和助金属,所述催化剂中,钯的质量百分含量为3%~5%,助金属的质量百分含量为0.5%~2.5%,所述助金属为铬、锰或钼。该催化剂在催化合成D‑生物素中间体过程中,原料转化率超过99%,具有贵金属用量少、催化剂投料量低、反应快、生产效率高且成本低的特点。
-
公开(公告)号:CN119500117A
公开(公告)日:2025-02-25
申请号:CN202411849593.9
申请日:2024-12-16
Applicant: 西安凯立新材料股份有限公司
Abstract: 本发明属于催化剂制备技术及应用领域,涉及一种片状炭负载金基催化剂及制备方法和应用。该催化剂包括载体和载体上的活性组分;所述活性组分为Au;所述载体为酸、碱、盐和/或有机物改性的活性炭载体。改性后的载体可以提高金属的分散度,可以进一步增强金的抗还原性,使得催化剂中活性位点有所增加,从而提高了催化剂的活性和稳定性。该催化剂在乙炔氢氯化体系中反应具有良好的催化活性和氯乙烯选择性。
-
公开(公告)号:CN112174831B
公开(公告)日:2022-08-05
申请号:CN202011227739.8
申请日:2020-11-06
Applicant: 西安凯立新材料股份有限公司
IPC: C07C209/36 , C07C211/52 , B01J23/42 , B01J23/50 , B01J23/62 , B01J23/644 , B01J23/60 , B01J23/63 , B01J21/18 , B01J27/24 , B01J37/08 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种可套用铂炭催化剂催化合成邻氯苯胺的方法,包括:将邻氯硝基苯、甲醇和铂炭催化剂于氢气压力为1.0MPa~1.2MPa,100℃~120℃温度条件下反应60min~75min;所述甲醇的质量为邻氯硝基苯质量的10倍~15倍,所述铂炭催化剂的质量为邻氯硝基苯质量的1%~3%。本发明提供的可套用铂炭催化剂催化合成邻氯苯胺的方法包括将可套用铂炭催化剂在氢气压力为1.0MPa~1.2MPa,100℃~120℃温度条件下反应60min~75min,该反应套用4次的原料转化率可达95.5%,选择性最高可达96.2%。
-
公开(公告)号:CN112138651A
公开(公告)日:2020-12-29
申请号:CN202011066300.1
申请日:2020-09-30
Applicant: 西安凯立新材料股份有限公司
IPC: B01J23/42 , B01J23/652 , B01J23/89 , B01J35/10 , C07C211/52 , C07C209/00
Abstract: 本发明公开了氟噻草胺中间体合成用铂炭催化剂,所述铂炭催化剂包括活性炭载体和负载在所述活性炭载体上的Pt和助剂金属,所述铂炭催化剂中Pt的质量百分含量为0.5%~2.0%,助剂金属的质量百分含量为0.02%~0.2%,所述助剂金属为Mg、Co或Cr。此外本发明还提供一种制备上述催化剂的方法和采用该催化剂催化合成氟噻草胺中间体N‑异丙基对氟苯胺的方法。本发明以上述催化剂催化合成氟噻草胺中间体N‑异丙基对氟苯胺的反应中,原料转化率在99.6%以上,脱氟率在0.06%以下,具有较高的活性和选择性。
-
公开(公告)号:CN107715870A
公开(公告)日:2018-02-23
申请号:CN201710954643.3
申请日:2017-10-13
Applicant: 西安凯立新材料股份有限公司
IPC: B01J23/46 , B01J23/89 , B01J35/00 , C07C213/00 , C07C215/08
CPC classification number: B01J23/462 , B01J23/8913 , B01J23/892 , B01J23/8993 , B01J35/006 , B01J35/0093 , B01J35/1028 , B01J37/0207 , B01J37/343 , C07C213/00 , C07C215/08
Abstract: 本发明提供了一种制备L-氨基丙醇用钌炭催化剂的制备方法,该方法为:一、对活性炭进行预处理;二、将可溶性钌化合物和助剂的可溶性盐溶解于溶剂中,得到前驱体溶液;三、将前驱体溶液通过雾化分散后加入活性炭中,搅拌均匀后得到浆液,然后调节pH值、吸附、过滤和洗涤;四、用溶剂打浆后进行高温高压还原处理,之后依次进行过滤、洗涤处理,得到钌炭催化剂。本发明还提供了该催化剂用于L-丙氨酸催化加氢制备L-氨基丙醇的方法。本发明制备的钌炭催化剂的活性高,适用于对L-丙氨酸催化加氢制备L-氨基丙醇,产品收率超过90%,催化剂性能稳定,反应时间短,连续多次使用且具有很好的可重复性。
-
公开(公告)号:CN114797827B
公开(公告)日:2024-01-23
申请号:CN202210545938.6
申请日:2022-05-19
Applicant: 西安凯立新材料股份有限公司
IPC: B01J21/18 , B01J23/10 , B01J23/652 , B01J23/656 , C07D495/04
Abstract: 本发明公开了一种D‑生物素中间体合成用钯催化剂及其制备方法和应用。该催化剂包括混合载体和负载在所述混合载体上的金属组分,所述混合载体为活性炭和金属氧化物的混合物,所述混合载体中,活性炭的质量百分含量为95%~99%,所述金属氧化物为氧化铈和/或氧化镧;所述金属组分包括钯和助金属,所述催化剂中,钯的质量百分含量为3%~5%,助金属的质量百分含量为0.5%~2.5%,所述助金属为铬、锰或钼。该催化剂在催化合成D‑生物素中间体过程中,原料转化率超过99%,具有贵金属用量少、催化剂投料量低、反应快、生产效率高且成本低的特点。
-
公开(公告)号:CN114433078A
公开(公告)日:2022-05-06
申请号:CN202210092643.8
申请日:2022-01-26
Applicant: 西安凯立新材料股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种用于贵金属整体式催化剂涂覆浆料,所述涂覆浆料是将贵金属粉体催化剂、粘结剂加入球磨罐中,并加入蒸馏水,于球磨机中球磨后通过硝酸调节pH值为2~4并再次球磨获得。本发明涂覆浆料通过拟薄水铝石和聚乙二醇双粘结剂的协同作用,克服了常规浆料涂覆存在的涂层易脱落的弊端,制备的贵金属整体式催化剂的脱落率均
-
公开(公告)号:CN111992205A
公开(公告)日:2020-11-27
申请号:CN202010930550.9
申请日:2020-09-07
Applicant: 西安凯立新材料股份有限公司
IPC: B01J23/44 , B01J23/89 , B01J37/03 , B01J37/16 , C07D477/06 , C07D477/20
Abstract: 本发明公开了一种一锅法制备美罗培南用催化剂的方法,包括以下步骤:步骤一、将活性炭于预处理溶液中浸泡,得到预处理后活性炭;步骤二、将预处理后活性炭搅拌分散于甲酰胺中,得到活性炭甲酰胺浆料;步骤三、将活性炭甲酰胺浆料与含可溶性铁盐和可溶性亚铁盐的水溶液混合,得到含铁浆料;步骤四、将贵金属化合物的水溶液与含铁浆料混合,得到含贵金属浆料;步骤五、将含贵金属浆料于160~220℃保温2~24h,得到美罗培南用催化剂。本发明活性炭将经甲酰胺搅拌分散后与铁盐、亚铁盐和贵金属化合物混合,一锅制得具有铁磁性以及还原态贵金属活性组分的催化剂,该催化剂在美罗培南催化制备反应中,粗品质量收率超过50%。
-
-
-
-
-
-
-
-
-