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公开(公告)号：CN115709065B
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202211473892.8
申请日：2022-11-23
申请人： 西安凯立新材料股份有限公司
IPC分类号： B01J23/72 , B01J23/89 , B01J23/885 , B01J23/847 , B01J23/887 , B01J37/10 , B01J37/08 , C07C29/149 , C07C31/20
摘要： 本发明公开一种草酸二甲酯加氢制备乙二醇的催化剂，所述催化剂由载体、负载在载体上的铜和助剂金属组成，所述助剂金属为铂、钼、钛、钒中的至少一种；所述催化剂的重量按照100%计，所述铜的含量为10‑50%，助剂的含量为0.5‑5%，余量为载体，所述载体为二氧化硅。同时，本发明还公开了所述催化剂的制备方法及其在催化草酸二甲酯加氢制备乙二醇的应用。所述催化剂催化性能好，稳定性好。
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公开(公告)号：CN117696121A
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202311706719.2
申请日：2023-12-12
申请人： 西安凯立新材料股份有限公司
IPC分类号： B01J31/22 , B01J37/02 , C07C17/156 , C07C19/045
摘要： 本发明公开了一种用于乙烯氧氯化反应的铜基复合催化剂及其制备方法，该催化剂包括氧化物载体和含金属组分，氧化物载体为氧化铝载体或纳米无机氧化物‑氧化铝复合载体，含金属组分为铜配合物活性组分，或者为铜配合物活性组分和助催化组分，纳米无机氧化物为氧化钛、氧化镧或氧化钇，铜配合物为Cu(NH3)4Cl2、Cu(EDTA)Cl2或Cu(en)2(H2O)2Cl2，助催化组分为氯化铯、氯化钡或氯化钙。该催化剂在乙烯氧氯化反应中，0.68L/gcat/h高空速下，氯化氢转化率在99.6％以上，二氯乙烷纯度在99.4％以上，燃烧副产物CO+CO2在1.2％以下，表现出很高的催化活性、选择性和稳定性。
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公开(公告)号：CN110721705B
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN201911030460.8
申请日：2019-10-28
申请人： 西安凯立新材料股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种固定床丙烷脱氢制丙烯的铂基催化剂和方法，该方法将规整的条形铂氧化铝催化剂装填到固定床反应管中；将丙烷、氢气和保护气通入到反应管中，在常压和一定温度下进行脱氢反应，在反应过程中对反应管进行超声震荡；反应后的气体和产生的积炭在反应管中进行气固分离，气体经过后续提纯获得高品质的丙烯。催化剂性能稳定，能够连续运行30天以上，丙烷转化率大于50％，丙烯选择性大于98.5％，催化剂再生后能够恢复催化剂活性。
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公开(公告)号：CN112642441B
公开(公告)日：2022-12-02
申请号：CN202011437640.0
申请日：2020-12-10
申请人： 西安凯立新材料股份有限公司
IPC分类号： B01J23/89 , B01J35/10 , B01J37/18 , C07C29/149 , C07C31/22
摘要： 本发明公开用于催化加氢制备1,2,4‑丁三醇的催化剂，包括活性炭载体及负载在所述载体上的活性组分A、活性组分B和助剂组分；所述活性组分A为铜锌铝混合物；所述活性组分B为Pd、Pt或Ru；所述助剂组分为金属元素C的氧化物，所述金属元素C为Sn、Ga、Ba、Re、Ce、Fe、Co、Ni、Mo、La、Mn、V或Ag；所述催化剂中各组分的负载率如下：所述活性组分A中的Cu、Zn、Al的负载率分别为5‑20%、1.5‑9%、1.0‑6%，活性组分B的负载率为0.5‑5.0%，助剂组分的负载率以金属元素C计为0.05‑0.5%。同时本发明还公开所述催化剂的制备方法及应用。所述催化剂寿命高，活性好。
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公开(公告)号：CN110694686B
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN201911085494.7
申请日：2019-11-08
申请人： 西安凯立新材料股份有限公司
IPC分类号： B01J31/18 , B01J23/44 , B01J37/34 , C07C209/62 , C07C211/46
摘要： 本发明公开了一种制备磷钨酸修饰活性炭负载钯催化剂的方法，包括以下步骤：步骤一、将活性炭预处理；步骤二、将预处理活性炭置于磷钨酸溶液中；步骤三、将氯化钾溶液滴加到浆料中；步骤四、将混合浆料置于聚四氟乙烯密闭反应釜中，微波加热；步骤五、冷却，取出，过滤，洗涤；步骤六、打浆；步骤七、将可溶性钯盐水溶液与活性炭浆混合，浸渍；步骤八、加入还原剂溶液，得到磷钨酸修饰活性炭负载钯催化剂。此外，本发明还提供采用上述方法制备的催化剂催化N‑苄基苯胺氢解反应的方法。该催化剂通过磷钨酸修饰活性炭载体，制备得到的钯炭催化剂可在温和的反应条件下促进苄胺的氢解脱苄反应，提高生产效率。
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公开(公告)号：CN110694617B
公开(公告)日：2022-05-03
申请号：CN201910970688.9
申请日：2019-10-13
申请人： 西安凯立新材料股份有限公司
IPC分类号： B01J23/44 , C07D471/04
摘要： 本发明公开了一种莫西沙星合成用催化剂的制备方法，所述催化剂包括活性炭，负载在活性炭上的助剂元素的氧化物，以及负载在活性炭上的活性组分Pd；所述助剂元素为Si、Al或Zr；催化剂的制备方法包括：一、制备活性炭载体；二、氧化物改性活性炭载体；三、浸渍吸附活性组分钯，制备催化剂。本发明通过在活性炭上优先吸附助剂元素氧化物，改变催化剂表面的酸碱性，增强了催化剂抗氮毒化能力，同时活性组分钯与助剂元素氧化物之间具有较强的结合能力，避免了因活性组分金属流失引起的催化剂性能下降，采用乙二醇水溶液作为浸渍溶剂，更易控制活性组分在载体上的分布深度，形成具有抗毒性的蛋白型分布，提高催化剂的稳定性。
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公开(公告)号：CN109453784B
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN201811391318.1
申请日：2018-11-21
申请人： 西安凯立新材料股份有限公司
IPC分类号： B01J23/89 , C07C227/04 , C07C229/60
摘要： 本发明公开一种合成对二甲氨基苯甲酸酯的催化剂及其制备方法与应用，包括金属Ni、Pd和载体氧化铝，所述催化剂中Ni的质量百分含量为0.8‑1.1%，Pd的质量百分含量为0.2‑0.5%，其余为氧化铝。本发明还公开了所述催化剂的制备方法与应用。制备的催化剂，以对硝基苯甲酸酯和甲醛为原料，一步完成硝基加氢和上甲基反应生成目标产物，摩尔收率高；制备时采取分段装填和分段进料的方式，在反应管的上端，催化剂主要进行硝基加氢反应，为放热反应，反应剧烈，上端反应后的物料带着反应热进入下端催化剂，物料中主要是氨基化合物，与甲醛发生上甲基的反应，剩余少量未反应的硝基化合物在未稀释的催化剂上迅速转化为氨基化合物。
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公开(公告)号：CN113634283A
公开(公告)日：2021-11-12
申请号：CN202110882564.2
申请日：2021-08-02
申请人： 西安凯立新材料股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种乙炔氢氯化反应的铜基复合催化剂及方法，该催化剂以席夫碱预处理的活性炭为载体，负载铜‑氨基酸配合物和助催化组分氯化铯、氯化钡、氯化钴和氯化铈等。本发明首先对活性炭进行席夫碱预处理，并通过向氯化铜中滴加氨基酸制备铜‑氨基酸配合物，之后将铜‑氨基酸配合物和助催化组分共同浸渍到席夫碱预处理后的活性炭上，干燥得到铜基复合催化剂，可多次浸渍以得到高金属含量的催化剂。本发明催化剂在乙炔氢氯化反应中具有很高的催化活性和选择性，在长时间的运行过程中活性几乎没有衰减，稳定性优于现有的氯化汞催化剂，催化剂成本低，制备工艺简单无污染，适合工业化规模生产，在长时间运行中可保持乙炔转化率98％以上，选择性99.5％以上。
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公开(公告)号：CN109046337B
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN201810866631.X
申请日：2018-08-01
申请人： 西安凯立新材料股份有限公司
IPC分类号： B01J23/44 , C07D477/20 , C07D477/06
摘要： 本发明提供了一种亚胺培南用钯炭催化剂的制备方法，该方法将活性炭用低浓度甘氨酸水溶液回流处理后，再用水溶性乙酸盐水溶液浸渍处理；在氯化钯前驱液中加入亚硝酸钠后滴加到处理后的活性炭浆液中浸渍，浸渍完后用碱液调节体系的pH值为8～9，过滤，得到的滤饼用纯水打浆后，加入硼氢化钠还原，得到钯炭催化剂。本发明采用低浓度甘氨酸水溶液处理活性炭，并用水溶性乙酸盐水溶液浸渍活性炭，既能改性其表面化学结构，又避免了传统硝酸处理活性炭造成的污染；同时通过调节改性活性组分溶液，制备螯合态的钯离子，从而达到控制催化剂活性和选择性的目的，该方法工艺简单，利于工业放大生产。
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公开(公告)号：CN112642417A
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN202011433992.9
申请日：2020-12-10
申请人： 西安凯立新材料股份有限公司
IPC分类号： B01J21/18 , B01J37/08 , B01J37/02 , B01J32/00 , B01J23/89 , B01J23/62 , B01J35/10 , C07C5/367 , C07C5/32 , C07C15/06
摘要： 本发明提供一种脱氢催化剂载体的制备方法，包括以下步骤：（1）以中低温煤焦油为原料，将中低温煤焦油中的中质馏分与浸有碱式碳酸盐的石墨粉混合；（2）由氢气提供初始压力至一段反应压力后，进行分级升温热聚合反应，分级升温热聚合反应过程中的压力由背压阀调节，全程搅拌；（3）取出热聚产物，用中低温煤焦油中的轻质馏分对其进行溶解，过滤，用吡啶对不溶物进行抽提至无色，然后经丙酮洗涤干燥后制备得到中间相炭微球；（4）将所述中间相炭微球压片成型，焙烧。同时，本发明还提供所述脱氢催化剂载体制备成的催化剂及所述催化剂的应用。本发明制备的载体具有丰富孔状结构以及良好导电性，制备而成的催化剂长程稳定性好。
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