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公开(公告)号:CN115814794B
公开(公告)日:2024-06-04
申请号:CN202211530623.0
申请日:2022-12-01
申请人: 西安凯立新材料股份有限公司
IPC分类号: B01J23/72 , B01J23/885 , B01J23/745 , B01J23/89 , C07D307/33
摘要: 本发明公开了一种1,4‑丁二醇脱氢制γ‑丁内酯用铜/氧化硅催化剂及其制备方法和应用,该催化剂包括氧化硅和负载于所述氧化硅上的金属组分,金属组分为铜或铜和助金属组分;当所述金属组分为铜和助金属组分时,所述催化剂中铜的质量百分含量为10%~50%,助金属组分的质量百分含量为0.5%~5%,所述助金属组分为钼、铁、钌和铑中的一种或多种;所述氧化硅的粒径为5.0nm~20.0nm,比表面积为200m2/g~500m2/g。该铜/氧化硅催化剂在进行1,4‑丁二醇催化脱氢制备γ‑丁内酯反应中,原料转化率超过99%,选择性大于95%,具有催化活性高、性能稳定且可重复性高的特点。
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公开(公告)号:CN115301260B
公开(公告)日:2024-05-28
申请号:CN202210848082.X
申请日:2022-07-19
申请人: 西安凯立新材料股份有限公司
IPC分类号: B01J27/122 , B01J27/13 , B01J27/135 , C07C17/08 , C07C21/06
摘要: 本发明公开了一种活性炭的改性方法及其催化合成氯乙烯的应用,所述活性炭的改性方法是通过卤化盐和金属盐在声共振强化作用下对活性炭进行改性,并利用热蒸汽进行活化。本发明改性方法操作简单,所用原料试剂易得且低毒甚至无毒,绿色环保,能耗低,极大地促进卤化盐和金属盐均匀分散到活性炭孔道内及表面,并在热蒸汽下活化,使所得改性活性炭在乙炔氢氯化反应催化合成氯乙烯中表现出良好的催化活性和选择性,并表现出良好的稳定性。
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公开(公告)号:CN114797817B
公开(公告)日:2024-05-03
申请号:CN202210245485.5
申请日:2022-03-14
申请人: 西安凯立新材料股份有限公司
IPC分类号: B01J21/06 , B01J23/755 , B01J23/889 , B01J23/89 , B01J23/83 , B01J35/30 , C07C209/48 , C07C211/27
摘要: 本发明公开一种连续催化加氢制备间苯二甲胺的催化剂,所述催化剂由载体和负载在载体上的活性组分和助剂组成,所述活性组分为Ru和Ni,助剂为Ce、Mn或Fe中的任意一种;按照100%计,各组分的重量百分含量如下:Ru 0.5‑3.0%,Ni 10‑30%,助剂0.1‑0.5%,其余为载体;所述载体为Al2O3‑TiO2复合载体;同时,本发明还公开所述催化剂的制备方法及其在连续催化加氢制备间苯二甲胺中的应用。所述催化剂活性金属分散度高,活性高,选择性好,间苯二甲腈转化率可达100%,间苯二甲胺产品选择性95%以上,实现了间苯二甲胺连续化生产,提升了产能。
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公开(公告)号:CN112570043B
公开(公告)日:2023-08-01
申请号:CN202011441893.5
申请日:2020-12-08
申请人: 西安凯立新材料股份有限公司
摘要: 本发明公开了一种用于乙炔氢氯化反应的催化剂及其应用。所述催化剂是以金的化合物为催化活性组分,钾或钠的化合物为助催化组分,预处理的活性炭为载体。该催化剂的制备方法以微波辐射氮改性技术对活性炭载体进行预处理,活性炭表面的氮元素与金配位,使其高度分散且牢固锚定于载体表面,碱金属元素提高了金的表面碱性和还原电极电位,利于氯化氢在金的表面吸附。该催化剂在乙炔氢氯化合成氯乙烯的反应中具有极高的催化活性和选择性,具有极大的工业应用前景。
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公开(公告)号:CN112156777B
公开(公告)日:2023-08-01
申请号:CN202011162766.1
申请日:2020-10-27
申请人: 西安凯立新材料股份有限公司
摘要: 本发明公开了一种蜂窝状整体式贵金属催化剂及其净化处理丙烯酸废气的应用,采用喷雾涂敷法将铈锆铝复合氧化物和贵金属活性组分均匀负载到经碱处理的蜂窝陶瓷载体表面,获得整体式贵金属催化剂,再将该催化剂通过催化氧化的方法净化处理丙烯酸废气,高效消除废气中的有机污染物组分,使处理后的尾气符合我国相关的大气污染物排放标准,能够达标排放。本发明采用喷雾涂覆法可将贵金属活性组分均匀分散在蜂窝陶瓷载体表面,且与蜂窝陶瓷载体的结合力强,具有高的整体式催化剂的活性和稳定性,同时贵金属的负载量可控,易于工业化规模生产。
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公开(公告)号:CN112138651B
公开(公告)日:2023-03-03
申请号:CN202011066300.1
申请日:2020-09-30
申请人: 西安凯立新材料股份有限公司
IPC分类号: B01J23/42 , B01J23/652 , B01J23/89 , B01J35/10 , C07C211/52 , C07C209/00
摘要: 本发明公开了氟噻草胺中间体合成用铂炭催化剂,所述铂炭催化剂包括活性炭载体和负载在所述活性炭载体上的Pt和助剂金属,所述铂炭催化剂中Pt的质量百分含量为0.5%~2.0%,助剂金属的质量百分含量为0.02%~0.2%,所述助剂金属为Mg、Co或Cr。此外本发明还提供一种制备上述催化剂的方法和采用该催化剂催化合成氟噻草胺中间体N‑异丙基对氟苯胺的方法。本发明以上述催化剂催化合成氟噻草胺中间体N‑异丙基对氟苯胺的反应中,原料转化率在99.6%以上,脱氟率在0.06%以下,具有较高的活性和选择性。
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公开(公告)号:CN115709065A
公开(公告)日:2023-02-24
申请号:CN202211473892.8
申请日:2022-11-23
申请人: 西安凯立新材料股份有限公司
IPC分类号: B01J23/72 , B01J23/89 , B01J23/885 , B01J23/847 , B01J23/887 , B01J37/10 , B01J37/08 , C07C29/149 , C07C31/20
摘要: 本发明公开一种草酸二甲酯加氢制备乙二醇的催化剂,所述催化剂由载体、负载在载体上的铜和助剂金属组成,所述助剂金属为铂、钼、钛、钒中的至少一种;所述催化剂的重量按照100%计,所述铜的含量为10‑50%,助剂的含量为0.5‑5%,余量为载体,所述载体为二氧化硅。同时,本发明还公开了所述催化剂的制备方法及其在催化草酸二甲酯加氢制备乙二醇的应用。所述催化剂催化性能好,稳定性好。
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公开(公告)号:CN115121237A
公开(公告)日:2022-09-30
申请号:CN202210605530.3
申请日:2022-05-31
申请人: 西安凯立新材料股份有限公司
IPC分类号: B01J21/06 , B01J23/30 , B01J27/188 , B01J27/19 , B01J29/06 , B01J29/16 , C07D211/74
摘要: 本发明公开一种催化合成三丙酮胺的改性分子筛催化剂,由固体酸、介孔复合氧化物和分子筛组成,按照重量比100%计,各组分的重量百分比如下:固体酸5‑12%,介孔复合氧化物5‑20%,分子筛75‑90%;所述介孔复合氧化物为氧化锆、氧化钛、氧化铝按照质量比(1‑10):(1‑10):(1‑10)组成的复合氧化物。同时,还公开所述催化剂的制备方法及其在制备催化合成三丙酮胺中的应用。催化剂活性高,在制备三丙酮胺时,在固定床反应器和分馏系统中能够实现闭环操作,分馏出的丙酮、氨气、低聚物循环参与反应,具有连续化、闭环操作、原料利用率高、无污染、产品纯度高、安全高效等优点。
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公开(公告)号:CN110551158B
公开(公告)日:2022-05-27
申请号:CN201910962621.0
申请日:2019-10-11
申请人: 西安凯立新材料股份有限公司
IPC分类号: C07F15/00
摘要: 本发明公开了一种氯[(三环己基膦)‑2‑(2‑氨基联苯)]钯(II)的制备方法,将2‑氨基联苯和氯钯酸类化合物在惰性气体保护下加热至40~80℃,搅拌反应后冷却至常温,抽滤,所得滤饼分散至丙酮中,加入氯化锂,在惰性气体保护下常温搅拌反应后,再加入三环己基氯化磷,继续搅拌反应,反应完后过滤,滤液浓缩至干,真空干燥即得到产品。本发明具有原料易得、制备过程简单、反应条件温和、产品收率高、质量好等优点,制备的氯[(三环己基膦)‑2‑(2‑氨基联苯)]钯(II)的纯度高达99%以上,产率高达98%以上。
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公开(公告)号:CN113976114A
公开(公告)日:2022-01-28
申请号:CN202111269431.4
申请日:2021-10-29
申请人: 西安凯立新材料股份有限公司
IPC分类号: B01J23/63 , B01J23/89 , B01J35/00 , B01J37/02 , B01J37/16 , B01J37/18 , C01B3/26 , C07C5/367 , C07C15/06
摘要: 本发明公开了一种铂炭催化剂催化甲基环己烷脱氢的方法,甲基环己烷进料速度为铂炭催化剂质量的0.1倍,反应温度300℃;铂炭催化剂为通过以下制备方法得到的铂炭催化剂:步骤一、将活性炭在惰性气氛中保持;步骤二、置于五氟苯胺水溶液中浸泡搅拌;步骤三、将助剂金属的可溶性盐和聚乙烯吡咯烷酮溶解,滴入还原剂;步骤四、将预处理后载体置于稳定后体系中;步骤五、将氯铂酸无水乙醇溶液滴加至搅拌后体系中;步骤六、调节pH,回流;步骤七、还原。脱氢反应转化率维持在95%以上,选择性最高可达99.9%,持续反应336h后原料的转化率最高依然可达99.2%,选择性最高可达99.8%,具有高的脱氢反应活性、选择性和稳定性。
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