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公开(公告)号:CN115692749A
公开(公告)日:2023-02-03
申请号:CN202211480893.5
申请日:2022-11-24
Applicant: 西安凯立新材料股份有限公司
IPC: H01M4/92 , H01M8/1018
Abstract: 本发明公开了一种非贵金属材料负载贵金属电催化剂的制备方法及应用,该制备方法包括:步骤一、将非贵金属前驱体和贵金属前驱体溶解于混合溶剂中;步骤二、加入碳载体超声分散至混匀;步骤三、旋蒸得到固相;步骤四、将固相于NH3气处理后在Ar气处理;步骤五、将气氛处理后固相超声分散于硫酸水溶液中回流处理,得到回流后固相;步骤六、将回流后固相水洗至滤液pH呈中性,将水洗后固相干燥,得到非贵金属材料负载贵金属电催化剂。该非贵金属材料负载贵金属电催化剂,在HClO4水溶液中进行电化学测试中,半波电位在0.875V vs.RHE以上,质量比活性高于310mA/mgPt,具有明显提高的氧还原反应催化活性。
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公开(公告)号:CN112174831B
公开(公告)日:2022-08-05
申请号:CN202011227739.8
申请日:2020-11-06
Applicant: 西安凯立新材料股份有限公司
IPC: C07C209/36 , C07C211/52 , B01J23/42 , B01J23/50 , B01J23/62 , B01J23/644 , B01J23/60 , B01J23/63 , B01J21/18 , B01J27/24 , B01J37/08 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种可套用铂炭催化剂催化合成邻氯苯胺的方法,包括:将邻氯硝基苯、甲醇和铂炭催化剂于氢气压力为1.0MPa~1.2MPa,100℃~120℃温度条件下反应60min~75min;所述甲醇的质量为邻氯硝基苯质量的10倍~15倍,所述铂炭催化剂的质量为邻氯硝基苯质量的1%~3%。本发明提供的可套用铂炭催化剂催化合成邻氯苯胺的方法包括将可套用铂炭催化剂在氢气压力为1.0MPa~1.2MPa,100℃~120℃温度条件下反应60min~75min,该反应套用4次的原料转化率可达95.5%,选择性最高可达96.2%。
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公开(公告)号:CN109529902A
公开(公告)日:2019-03-29
申请号:CN201811457789.8
申请日:2018-11-30
Applicant: 西安凯立新材料股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种高稳定的钯镍炭催化剂催化合成维生素E中间体的方法,该方法以钯镍炭为催化剂,催化三甲基苯醌加氢合成三甲基氢醌,其中所述催化剂以粉状活性炭为载体,载体用尿素处理后干燥,再进行高温固化,然后将预处理的活性炭先负载助剂金属镍,并对负载镍的活性炭进行高温活化;再给镍炭上负载活性金属钯,得到催化剂前体;最后经还原剂还原得到催化剂。本发明方法与现有方法相比,不仅催化剂的活性和选择性高,同时催化剂性能稳定,具有很好的套用性能且便于回收再利用。
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公开(公告)号:CN115896813B
公开(公告)日:2025-03-04
申请号:CN202211515674.6
申请日:2022-11-30
Applicant: 西安凯立新材料股份有限公司
IPC: C25B1/04 , C25B11/054 , C25B11/061 , C25B11/075
Abstract: 本发明公开一种适用于酸性水电解析氧的具有毛刺结构的中空纳米棒状氧化铱催化剂的制备方法,包括以下步骤:(1)以铜箔为基底,用稀盐酸、纯水超声清洗;将铜箔转移到NaOH溶液中浸没,冰浴,滴加(NH4)2S2O8溶液,冰浴,取出铜箔,用纯水清洗,退火,得到生长于铜箔表面的Cu2O纳米棒;(2)在水热釜中,将生长于铜箔表面的Cu2O纳米棒作为牺牲模板,加入铱的盐溶液,再加入NH4F溶液和CH4N2O溶液,浸没,进行水热处理和沉淀反应,置于稀盐酸溶液中超声处理,离心清洗;(3)焙烧,冷却后洗涤,真空干燥,研磨。本发明提供的方法能制备得到具有毛刺结构的中空纳米棒状氧化铱催化剂,催化活性好、化学耐久性长。
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公开(公告)号:CN115282972B
公开(公告)日:2024-05-28
申请号:CN202211107475.1
申请日:2022-09-13
Applicant: 西安凯立新材料股份有限公司
IPC: B01J23/755 , B82Y40/00 , C10G3/00 , B22F9/24
Abstract: 本发明公开了一种非负载型镍催化剂的制备方法及应用,该方法采用乙二醇和表面活性剂来控制氢氧化镍和金属镍的尺寸,将乙酸镍、表面活性剂与乙二醇混合呈悬浮状态;然后用Na2CO3溶液为碱性沉淀剂生成氢氧化镍,经过老化、洗涤过滤后干燥滤饼;将干燥后的滤饼研磨,氢气还原,钝化后得到催化剂。采用本发明的催化剂进行生物质油的加氢反应,反应后油脂的碘值与商品化催化剂更优或相近,即表现出与商品催化剂相当的活性和更低的成本。
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公开(公告)号:CN117525461A
公开(公告)日:2024-02-06
申请号:CN202311510249.2
申请日:2023-11-14
Applicant: 西安凯立新材料股份有限公司
Abstract: 本发明公开一种燃料电池抗自由基的低铂载量膜电极及其制备方法及其应用,所述制备方法包括以下步骤:(1)将质子交换膜浸泡在30‑80℃的铈盐溶液中浸泡,然后在碱性水合剂溶液中浸泡,去离子水冲洗;(2)将处理后的质子交换膜的阴极浸泡在0.1‑2 mmol/L的铂盐溶液中,阳极浸泡在1‑5 mmol/L的铂盐溶液中,所述质子交换膜的两侧在超声反应器中超声反应;(3)将反应后的质子交换膜在质子酸溶液中浸泡,去离子水冲洗后,在H2/Ar气混合气氛中处理,即可得到燃料电池抗自由基的低铂载量膜电极。本发明简化了膜电极制备的流程,可直接对成品膜修饰,易于批量化制备。
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公开(公告)号:CN117423844A
公开(公告)日:2024-01-19
申请号:CN202311510248.8
申请日:2023-11-14
Applicant: 西安凯立新材料股份有限公司
Abstract: 本发明公开一种燃料电池电催化剂用高耐久碳载体的制备方法,包括以下步骤:(1)将氯化金属盐溶于水和异丙醇的混合溶液中,然后,向其中加入碳载体,超声分散,旋蒸溶剂,然后在惰性气氛、950‑1150℃下处理50‑80min;(2)将处理后碳载体与锌盐、过渡金属盐及苯胺混合搅拌10‑20min,在氨气气氛、900‑1200℃下处理100‑150min,然后加入无机酸水溶液中,超声分散,40‑95℃回流处理6‑10h,用水洗涤至滤液pH为中性,干燥。同时,本发明还保护所述制备方法得到的高耐久碳载体及其应用。本发明实现了在提高碳载体石墨化程度的同时保留其孔结构,得到的碳载体耐久性好。
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公开(公告)号:CN115896813A
公开(公告)日:2023-04-04
申请号:CN202211515674.6
申请日:2022-11-30
Applicant: 西安凯立新材料股份有限公司
IPC: C25B1/04 , C25B11/054 , C25B11/061 , C25B11/075
Abstract: 本发明公开一种适用于酸性水电解析氧的具有毛刺结构的中空纳米棒状氧化铱催化剂的制备方法,包括以下步骤:(1)以铜箔为基底,用稀盐酸、纯水超声清洗;将铜箔转移到NaOH溶液中浸没,冰浴,滴加(NH4)2S2O8溶液,冰浴,取出铜箔,用纯水清洗,退火,得到生长于铜箔表面的Cu2O纳米棒;(2)在水热釜中,将生长于铜箔表面的Cu2O纳米棒作为牺牲模板,加入铱的盐溶液,再加入NH4F溶液和CH4N2O溶液,浸没,进行水热处理和沉淀反应,置于稀盐酸溶液中超声处理,离心清洗;(3)焙烧,冷却后洗涤,真空干燥,研磨。本发明提供的方法能制备得到具有毛刺结构的中空纳米棒状氧化铱催化剂,催化活性好、化学耐久性长。
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公开(公告)号:CN110743590B
公开(公告)日:2023-01-24
申请号:CN201911000487.2
申请日:2019-10-21
Applicant: 西安凯立新材料股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种合成维生素A中间体用高选择性催化剂,包括载体和负载在载体上的金属组分,所述载体为纳米SiO2和纳米Al2O3的混合物,所述金属组分为钯和助剂金属,所述载体中纳米SiO2的质量百分含量为20%~70%,所述催化剂中钯的质量百分含量为3%~5%,助剂金属的质量百分含量为0.5%~4.5%,所述助剂金属为镁、锌、钴或铈。另外,本发明还公开了该催化剂的制备方法。本发明的催化剂在催化乙炔基‑β‑紫罗兰醇加氢生成乙烯基‑β‑紫罗兰醇的反应中具有更高的选择性。
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公开(公告)号:CN112259752B
公开(公告)日:2021-11-12
申请号:CN202011116803.5
申请日:2020-10-19
Applicant: 西安凯立新材料股份有限公司
IPC: H01M4/92
Abstract: 本发明公开了质子交换膜燃料电池用催化剂,包括炭黑载体和负载在所述炭黑载体上的金属组分,所述金属组分为铂和助剂金属,所述催化剂中铂的质量百分含量为40%~60%,助剂金属的质量百分含量为2%~6%,所述助剂金属为铁、钴、镍或铜。此外,本发明还提供一种制备上述催化剂的方法,该催化剂在电化学性能测试中,性能稳定,炭黑载体为通过与甘氨酸、L‑半胱氨酸或β‑丙氨酸混合球磨再高温处理后的炭黑载体,炭黑载体中掺入氮元素,表面负载的金属组分分散更为均匀且金属组分与炭黑载体结合强度更高。
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