D-生物素中间体合成用钯催化剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN114797827A

    公开(公告)日:2022-07-29

    申请号:CN202210545938.6

    申请日:2022-05-19

    Abstract: 本发明公开了一种D‑生物素中间体合成用钯催化剂及其制备方法和应用。该催化剂包括混合载体和负载在所述混合载体上的金属组分,所述混合载体为活性炭和金属氧化物的混合物,所述混合载体中,活性炭的质量百分含量为95%~99%,所述金属氧化物为氧化铈和/或氧化镧;所述金属组分包括钯和助金属,所述催化剂中,钯的质量百分含量为3%~5%,助金属的质量百分含量为0.5%~2.5%,所述助金属为铬、锰或钼。该催化剂在催化合成D‑生物素中间体过程中,原料转化率超过99%,具有贵金属用量少、催化剂投料量低、反应快、生产效率高且成本低的特点。

    一种合成赖诺普利中间体用催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN116020488B

    公开(公告)日:2025-02-07

    申请号:CN202310011023.1

    申请日:2023-01-05

    Abstract: 本发明公开了一种合成赖诺普利中间体用催化剂的制备方法,具体包括:步骤一、将椰壳活性炭依次经含氮化合物和含磷化合物处理,得到表面改性后活性炭;步骤二、将氯钯酸溶液、助剂金属可溶性盐溶液和去离子水混合后滴加络合剂络合,调pH,得到含活性组分和助活性组分的前驱体络合体系;步骤三、将含活性组分和助活性组分的前驱体络合体系喷淋至表面改性后活性炭上;步骤四、搅拌还原,过滤、洗涤、烘干,得到合成赖诺普利中间体用催化剂。该催化剂在N2‑(1‑乙氧羰基‑3‑苯丙甲酰基)‑N6‑三氟乙酰基‑L‑赖氨酸氢化反应过程中,原料转化率最高可达99.8%,产物收率最高可达66.1%,杂质含量低至0.24%。

    一种合成赖诺普利中间体用催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN116020488A

    公开(公告)日:2023-04-28

    申请号:CN202310011023.1

    申请日:2023-01-05

    Abstract: 本发明公开了一种合成赖诺普利中间体用催化剂的制备方法,具体包括:步骤一、将椰壳活性炭依次经含氮化合物和含磷化合物处理,得到表面改性后活性炭;步骤二、将氯钯酸溶液、助剂金属可溶性盐溶液和去离子水混合后滴加络合剂络合,调pH,得到含活性组分和助活性组分的前驱体络合体系;步骤三、将含活性组分和助活性组分的前驱体络合体系喷淋至表面改性后活性炭上;步骤四、搅拌还原,过滤、洗涤、烘干,得到合成赖诺普利中间体用催化剂。该催化剂在N2‑(1‑乙氧羰基‑3‑苯丙甲酰基)‑N6‑三氟乙酰基‑L‑赖氨酸氢化反应过程中,原料转化率最高可达99.8%,产物收率最高可达66.1%,杂质含量低至0.24%。

    芳香硝基化合物氢化用负载型催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN114682288A

    公开(公告)日:2022-07-01

    申请号:CN202210374412.6

    申请日:2022-04-11

    Abstract: 本发明公开了一种芳香硝基化合物氢化用负载型催化剂及其制备方法,其中该芳香硝基化合物氢化用负载型催化剂包括载体和负载在载体上的主活性组分、助活性组分和助剂组分,催化剂中主活性组分的质量百分含量≥助活性组分的质量百分含量;主活性组分包括Pd或Pt,助活性组分包括Au、Pt、Co、Pd、Ru或Ir,助剂组分包括Ce、Zn、Mo、Fe、V和Ag中的一种或两种;当主活性组分为Pd时,助活性组分为Au、Pt或Co,当主活性组分为Pt时,助活性组分为Pd、Ru或Ir。该催化剂可在有效减少贵价金属含量的基础上保证氢化反应活性,在芳香硝基化合物加氢生产芳香胺工艺中具有良好的初始活性、目标产物选择性和使用寿命。

    一种活性炭载铂纳米晶催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN110465289B

    公开(公告)日:2022-05-03

    申请号:CN201910783874.1

    申请日:2019-08-23

    Abstract: 本发明公开了一种活性炭载铂纳米晶催化剂的制备方法,包括以下步骤:步骤一、将活性炭载体置于稀盐酸溶液中预处理,过滤,洗涤后置于双氧水中,冷却,过滤,洗涤,烘干,得到处理后活性炭载体;步骤二、将沉淀剂、保护剂和络合剂加入到氯亚铂酸钾溶液中,回流,得到铂络合物前驱体溶液;步骤三、将修饰剂、氧化剂和还原剂加入到铂络合物前驱体溶液中,得到铂纳米晶混合液;步骤四、将处理后活性炭载体加入到铂纳米晶混合液中,超声分散后静置,过滤,洗涤,烘干,得到活性炭载铂纳米晶催化剂。该方法有效解决了铂粒径大且分散不均问题,铂纳米晶粒径小且分布范围窄,催化剂在催化还原反应中具有高的催化活性,寿命稳定,可多次重复使用。

    钙钛矿型氧化物改性活性炭负载贵金属催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN110449164A

    公开(公告)日:2019-11-15

    申请号:CN201910886823.1

    申请日:2019-09-19

    Abstract: 本发明公开了一种钙钛矿型氧化物改性活性炭负载贵金属催化剂的制备方法,所述贵金属为铂或钯,贵金属的负载量为1wt%~5wt%,制备方法包括:一、制备钙钛矿型氧化物改性活性炭;二、将钙钛矿型氧化物改性活性炭加入碱性溶液中搅拌均匀,保温浸渍得到活性炭浆液;三、将贵金属化合物溶于稀盐酸中,得到活性组分溶液;四、将活性组分溶液加入活性炭浆液中,搅拌均匀,保温浸渍,得到含贵金属的活性炭浆液;五、将还原剂和碱液加入到含贵金属的活性炭浆液中,还原后过滤,得到滤饼,洗涤滤饼,得到钙钛矿型氧化物改性活性炭负载贵金属催化剂。本发明制备的贵金属催化剂反应活性高、选择性高、稳定性好,在使用过程中金属不易流失。

    钙钛矿型氧化物改性活性炭负载贵金属催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN110449164B

    公开(公告)日:2022-03-29

    申请号:CN201910886823.1

    申请日:2019-09-19

    Abstract: 本发明公开了一种钙钛矿型氧化物改性活性炭负载贵金属催化剂的制备方法,所述贵金属为铂或钯,贵金属的负载量为1wt%~5wt%,制备方法包括:一、制备钙钛矿型氧化物改性活性炭;二、将钙钛矿型氧化物改性活性炭加入碱性溶液中搅拌均匀,保温浸渍得到活性炭浆液;三、将贵金属化合物溶于稀盐酸中,得到活性组分溶液;四、将活性组分溶液加入活性炭浆液中,搅拌均匀,保温浸渍,得到含贵金属的活性炭浆液;五、将还原剂和碱液加入到含贵金属的活性炭浆液中,还原后过滤,得到滤饼,洗涤滤饼,得到钙钛矿型氧化物改性活性炭负载贵金属催化剂。本发明制备的贵金属催化剂反应活性高、选择性高、稳定性好,在使用过程中金属不易流失。

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