公开(公告)号：CN107988385B

公开(公告)日：2020-09-29

申请号：CN201711262485.1

申请日：2017-12-04

Applicant: 西北农林科技大学

Inventor： 黄永震 ,  徐微 ,  郑立 ,  贺花 ,  张桂民 ,  陈宏 ,  雷初朝 ,  党瑞华 ,  蓝贤勇 ,  胡沈荣

IPC: C12Q1/6888 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了一种检测肉牛PLAG1基因Indel标记的方法及其专用试剂盒：基于PCR技术，以肉牛(郏县红牛)的血液基因组DNA池为模板，利用特异引物对P1扩增牛PLAG1基因的Indel位点，然后进行琼脂糖凝胶电泳，根据电泳结果将不同个体分为缺失型、正常型以及杂合型，本发明提供的方法建立在肉牛PLAG1基因Indel位点与生长性状之间的关联性基础上，方法不仅简单，快速，便于推广应用，而且有利于加快肉牛分子标记辅助选择育种工作。

公开(公告)号：CN107119117B

公开(公告)日：2019-10-29

申请号：CN201710284523.7

申请日：2017-04-25

Applicant: 西北农林科技大学

Inventor： 黄永震 ,  张桂民 ,  宋成创 ,  贺花 ,  陈宏 ,  雷初朝 ,  邓立 ,  蓝贤勇 ,  党瑞华 ,  白跃宇 ,  胡沈荣

IPC: C12Q1/6888

Abstract: 本发明公开了一种检测秦川牛GBP2基因CNV标记的方法及其应用：基于实时荧光定量PCR技术，以秦川牛的血液全基因组DNA为模板，利用两对特异引物GBP2‑CNV1和GBP2‑CNV2分别扩增牛GBP2基因的两个拷贝数变异区域，同时利用另外一对特异性PCR引物R1扩增秦川牛BTF3基因作为对照，然后利用2‑ΔΔCt的计算结果判定个体的拷贝数是否有缺失。本发明提供的方法建立在秦川牛GBP2基因拷贝数缺失与生长性状之间的关联性基础之上，有利于加快秦川牛分子标记辅助选择育种工作，该方法简单、快速，便于推广应用。

公开(公告)号：CN107513579B

公开(公告)日：2020-01-10

申请号：CN201710985234.X

申请日：2017-10-20

Applicant: 西北农林科技大学

Inventor： 黄永震 ,  文逸凡 ,  郑立 ,  张子敬 ,  张桂民 ,  徐嘉威 ,  李继超 ,  雷初朝 ,  党瑞华 ,  蓝贤勇 ,  陈宏

IPC: C12Q1/6888 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了一种快速检测黄牛CRABP2基因单核苷酸多态性的方法及其专用试剂盒。以黄牛全基因组DNA为模板，以引物对P1和P2为引物，PCR扩增黄牛CRABP2基因；PCR产物分别经限制性内切酶Apa I和Sal I消化后，进行琼脂糖凝胶电泳；根据电泳结果鉴定黄牛CRABP2基因第2458位和3878位的单核苷酸多态性。本发明所述的方法能够检测黄牛CRABP2基因的单核苷酸多态性，在DNA水平上筛查和检测与黄牛生长性状密切的相关分子遗传标记，从而用于牛的辅助选择和分子育种，加快本地黄牛良种繁育速度。

公开(公告)号：CN107988385A

公开(公告)日：2018-05-04

申请号：CN201711262485.1

申请日：2017-12-04

Applicant: 西北农林科技大学

Inventor： 黄永震 ,  徐微 ,  郑立 ,  贺花 ,  张桂民 ,  陈宏 ,  雷初朝 ,  党瑞华 ,  蓝贤勇 ,  胡沈荣

IPC: C12Q1/6888 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了一种检测肉牛PLAG1基因Indel标记的方法及其专用试剂盒：基于PCR技术，以肉牛(郏县红牛)的血液基因组DNA池为模板，利用特异引物对P1扩增牛PLAG1基因的Indel位点，然后进行琼脂糖凝胶电泳，根据电泳结果将不同个体分为缺失型、正常型以及杂合型，本发明提供的方法建立在肉牛PLAG1基因Indel位点与生长性状之间的关联性基础上，方法不仅简单，快速，便于推广应用，而且有利于加快肉牛分子标记辅助选择育种工作。

公开(公告)号：CN107513579A

公开(公告)日：2017-12-26

申请号：CN201710985234.X

申请日：2017-10-20

Applicant: 西北农林科技大学

Inventor： 黄永震 ,  文逸凡 ,  郑立 ,  张子敬 ,  张桂民 ,  徐嘉威 ,  李继超 ,  雷初朝 ,  党瑞华 ,  蓝贤勇 ,  陈宏

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了一种快速检测黄牛CRABP2基因单核苷酸多态性的方法及其专用试剂盒。以黄牛全基因组DNA为模板，以引物对P1和P2为引物，PCR扩增黄牛CRABP2基因；PCR产物分别经限制性内切酶Apa I和Sal I消化后，进行琼脂糖凝胶电泳；根据电泳结果鉴定黄牛CRABP2基因第2458位和3878位的单核苷酸多态性。本发明所述的方法能够检测黄牛CRABP2基因的单核苷酸多态性，在DNA水平上筛查和检测与黄牛生长性状密切的相关分子遗传标记，从而用于牛的辅助选择和分子育种，加快本地黄牛良种繁育速度。

公开(公告)号：CN107119117A

公开(公告)日：2017-09-01

申请号：CN201710284523.7

申请日：2017-04-25

Applicant: 西北农林科技大学

Inventor： 黄永震 ,  张桂民 ,  宋成创 ,  贺花 ,  陈宏 ,  雷初朝 ,  邓立 ,  蓝贤勇 ,  党瑞华 ,  白跃宇 ,  胡沈荣

IPC: C12Q1/68

Abstract: 本发明公开了一种检测秦川牛GBP2基因CNV标记的方法及其应用：基于实时荧光定量PCR技术，以秦川牛的血液全基因组DNA为模板，利用两对特异引物GBP2‑CNV1和GBP2‑CNV2分别扩增牛GBP2基因的两个拷贝数变异区域，同时利用另外一对特异性PCR引物R1扩增秦川牛BTF3基因作为对照，然后利用2‑ΔΔCt的计算结果判定个体的拷贝数是否有缺失。本发明提供的方法建立在秦川牛GBP2基因拷贝数缺失与生长性状之间的关联性基础之上，有利于加快秦川牛分子标记辅助选择育种工作，该方法简单、快速，便于推广应用。