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公开(公告)号：CN108872441B
公开(公告)日：2021-09-03
申请号：CN201810924246.6
申请日：2018-08-14
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
Abstract: 本发明涉及分析化学技术领域，特别涉及一种同时测定保健食品中氨基葡萄糖和硫酸软骨素的方法。本发明采用蒸发光散射检测器提高了氨基葡萄糖和硫酸软骨素的灵敏度，采用酰胺色谱柱保留时间适中，分离度好，且各色谱峰分离较好，基线平稳，峰型好，重复性较好，该方法具有良好的线性关系、精密度、稳定性、回收率，能够准确的同时测定保健食品中氨基葡萄糖和硫酸软骨素的含量，适用于保健食品中氨基葡萄糖和硫酸软骨素的测定，也适用于基葡萄糖或硫酸软骨素原料的测定。
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公开(公告)号：CN111443138A
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN202010172497.0
申请日：2020-03-12
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种检测甘姜苓术汤指纹图谱的方法，其特征在于，取甘姜苓术汤供试品溶液进行HPLC检测，HPLC检测的色谱条件包括：采用C18色谱柱，以乙腈为流动相A，含有0.1％浓度的磷酸水溶液为流动相B，所述HPLC检测的色谱条件中的洗脱为梯度洗脱，该梯度洗脱程序为：0～12min，流动相为93％～73％A；12～34min，流动相为73％～35％A；34～40min，流动相为35％～30％A。利用本发明方法对所含化学成分的种类与数量进行全面的检测，据此建立甘姜苓术汤物质基准指纹图谱，能全面地反映其中所含化学成分的种类与数量，进而对制剂质量进行整体描述和评价。
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公开(公告)号：CN110879257A
公开(公告)日：2020-03-13
申请号：CN201911032340.1
申请日：2019-10-28
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种测定叶黄素成分的方法，其特征在于，该方法采用高效液相色谱检测，其中，色谱条件包括：以YMC Carotenoid C30为色谱柱；以甲醇/水为流动相A，甲基叔丁基醚为流动相B；洗脱程序为0min～30min、0％～50％B，30min～40min、50％B；所述甲醇/水的比例为88～100:12～0。本发明包括以高活性成分全反式叶黄素为检测指标，可以更真实有效地评价叶黄素类产品的质量，所用的色谱条件可以实现全反式叶黄素及其主要的顺式异构体及同分异构体的有效分离，而且还能对全反式叶黄素进行准确定量。
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公开(公告)号：CN110554103A
公开(公告)日：2019-12-10
申请号：CN201910452759.6
申请日：2019-05-28
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
Abstract: 本发明涉及分析化学技术领域，特别涉及一种芪葛颗粒成分检测方法及其指纹图谱构建方法。该检测方法包括：取芪葛颗粒供试品和标准品进行HPLC检测，HPLC检测的色谱条件为：采用C18色谱柱，以含有缓冲溶液的水相为流动相A、乙腈为流动相B，梯度洗脱；根据HPLC检测结果，获得芪葛颗粒成分及其含量。本发明检测方法测得的图谱能较全面的反映芪葛颗粒中的化学成分，且各色谱峰分离较好，基线平稳，峰型好，重复性较好，该方法具有良好的线性关系、精密度、稳定性、回收率，能够准确检测芪葛颗粒的成分含量，获得的对照指纹图谱能够客观评估样品的质量。
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公开(公告)号：CN108872441A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201810924246.6
申请日：2018-08-14
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
Abstract: 本发明涉及分析化学技术领域，特别涉及一种同时测定保健食品中氨基葡萄糖和硫酸软骨素的方法。本发明采用蒸发光散射检测器提高了氨基葡萄糖和硫酸软骨素的灵敏度，采用酰胺色谱柱保留时间适中，分离度好，且各色谱峰分离较好，基线平稳，峰型好，重复性较好，该方法具有良好的线性关系、精密度、稳定性、回收率，能够准确的同时测定保健食品中氨基葡萄糖和硫酸软骨素的含量，适用于保健食品中氨基葡萄糖和硫酸软骨素的测定，也适用于基葡萄糖或硫酸软骨素原料的测定。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105548375A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201410594811.9
申请日：2014-10-29
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种具有防治感冒及急、慢性气管炎功效的中药组合物的指纹图谱检测方法及其原料药材检测方法，该方法包括供试品溶液的制备、对照指纹图谱的建立和供试液指纹图谱的测定。本发明通过大量实验筛选出最佳的流动相组成，梯度洗脱程序，检测波长、色谱柱，柱温等分析条件，经多次实验验证，本发明提供的指纹图谱检测方法，可以全面、客观、准确的检测和评价该中药组合物的质量，可以从源头上保证该中药组合物的安全性和有效性，保证临床疗效。
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公开(公告)号：CN102998383A
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201210450832.4
申请日：2012-11-12
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种红景天提取物中没食子酸、红景天苷、酪醇和对香豆酸含量测定方法，包括：分别制备没食子酸对照品溶液、红景天苷对照品溶液、酪醇对照品溶液、对香豆酸对照品溶液和制备红景天提取物供试品溶液；以Phenomenex Luna C18(4.6mm×250mm，5μm)色谱柱、乙腈-0.3％冰醋酸溶液流动相、柱温40℃、体积流量0.7mL·min-1，分别在波长275nm和308nm下测定对照品溶液和的供试品溶液并记录色谱图并计算红景天提取物供试品溶液中没食子酸、红景天苷、酪醇和对香豆酸的含量。
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公开(公告)号：CN102028883A
公开(公告)日：2011-04-27
申请号：CN200910035461.1
申请日：2009-09-28
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A61K36/8988 , A61P25/04 , G01N30/86 , G01N30/02
Abstract: 本发明属于中药分析领域，公开了一种中药组合物标准指纹图谱及其测定方法和应用。该标准指纹图谱为高效液相色谱图谱，该图谱中呈现6个主要色谱峰，其中3号峰是与参照物阿魏酸的峰保留时间相同的色谱峰，与3号峰保留时间相比，其他5个色谱峰的相对保留时间分别为：1号峰0.23±10％、2号峰0.27±10％、4号峰1.20±8％、5号峰1.65±10％、6号峰1.80±10％。该标准指纹图谱可用于在以川芎和天麻为原料药材的中药组合物的质量控制，合格中药组合物的指纹图谱与标准指纹图谱的相似度不低于0.80。该标准指纹图谱能够全面、有效地控制产品质量，采用相似度评价系统，操作方便快捷，结论较为客观、准确。
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公开(公告)号：CN119534668A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202411201240.8
申请日：2024-08-29
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种化合物2‑((5‑溴‑4‑(2‑氯‑4‑环丙基萘基‑1‑基)‑4H‑1,2,4‑三氮唑‑3‑基)‑硫)乙酸中化合物‑SMA和化合物‑A的检测方法，包括如下步骤：将化合物采用溶剂溶解，得到供试品溶液；所述化合物为‑((5‑溴‑4‑(2‑氯‑4‑环丙基萘基‑1‑基)‑4H‑1,2,4‑三氮唑‑3‑基)‑硫)乙酸；将化合物‑SMA和化合物‑A采用溶剂溶解，得到对照品溶液；将供试品溶液和对照品溶液分别进行高效液相色谱‑质谱检测，得到供试品色谱图和对照品色谱图。本发明提供的方法专属性好，耐用性好。本发明提供的方法能够准确检测原料药或制剂中各基因毒杂质，且各峰的分离度、理论板数与对称因子均较好，响应高。
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公开(公告)号：CN114184691B
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202010968720.2
申请日：2020-09-15
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种检测九味熄风颗粒的方法，该方法包括：取九味熄风颗粒制得的供试品进行HPLC检测，HPLC检测的色谱条件包括：采用C18色谱柱，以乙腈为流动相A，含有0.1％浓度的磷酸水溶液为流动相B，所述HPLC检测的色谱条件中的洗脱为梯度洗脱，该梯度洗脱程序为：0～10min，流动相为2％～10％A，10～20min，流动相为10％～15％A，20～30min，流动相为15％～25％A，30～40min，流动相为25％～35％A，40～55min，流动相为35％～90％A，55～65min，流动相为90％A。利用本发明方法对所含化学成分进行全面的检测，据此建立九味熄风颗粒指纹图谱，能全面地反映其中所含化学成分，对制剂质量进行整体描述和评价。
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