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公开(公告)号：CN116640064B
公开(公告)日：2025-03-04
申请号：CN202310534156.7
申请日：2023-05-10
Applicant: 山东京博农化科技股份有限公司
IPC: C07C209/62 , C07C211/52 , C07C303/08 , C07C309/86 , C07C303/38 , C07C311/21 , C07D279/02
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种4’‑氯‑2‑氨基联苯的合成方法，具体步骤依次为：2,5‑二氯苯磺酰氯的合成、2,5‑二氯‑N‑苯苯磺酰胺的合成、2‑氯‑6H‑二苯并[c，e][1，2]噻嗪5,5‑二氧化物的合成、4'‑氯‑2‑氨基联苯的合成，该合成方法简单,无需使用贵金属催化剂、过渡金属、温和且绿色的反应后处理简便，无需进行复杂的操作，且所用原料基本均为廉价易得的基础化工原料,合成成本较低，收率高，非常适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN119462550A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411394093.0
申请日：2024-10-08
Applicant: 山东京博农化科技股份有限公司
IPC: C07D265/36
Abstract: 本发明涉及一种6‑氨基‑7‑氟‑2H‑1,4‑苯并噁嗪‑3‑(4H)酮的制备方法，属于农药的技术领域。反应式如下：#imgabs0#；以1,5‑二氟‑2,4‑二硝基苯为原料，在催化剂Ⅰ和含钙无机物作用下与羟基乙酸丁酯发生醚化反应；然后在催化剂Ⅱ作用下氢化反应得6‑氨基‑7‑氟‑2H‑1,4‑苯并噁嗪‑3‑(4H)酮；含钙无机物为碳酸钙、氢氧化钙或氧化钙中的至少一种；氢化反应压力为1~2Mpa。本发明在醚化反应中加入了含钙无机物，氢化反应降低了反应压力，使两步反应的收率提升至85%左右；产物的纯度提升至97%以上。本发明制备流程较短、操作简单方便，更易于丙炔氟草胺的规模化生产。
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公开(公告)号：CN118290359A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410329641.5
申请日：2024-03-21
Applicant: 山东京博农化科技股份有限公司
IPC: C07D265/36 , B01J31/02
Abstract: 本发明涉及一种6‑氨基‑7‑氟‑4‑丙炔基‑1,4‑苯并噁嗪‑3‑(4H)酮的制备方法，属于有机化学的技术领域。本发明反应式如下：#imgabs0#；其中，X为Cl或Br。制备步骤为：以6‑氨基‑7‑氟‑2H‑1,4‑苯并噁嗪‑3‑(4H)酮为原料，在溶剂、碱、相转移催化剂作用下，与卤代丙炔反应制备6‑氨基‑7‑氟‑4‑丙炔基‑1,4‑苯并噁嗪‑3‑(4H)酮。相比于现有的6‑氨基‑7‑氟‑2H‑1,4‑苯并噁嗪‑3‑(4H)酮与氯丙炔反应，本发明增加了相转移催化剂，原料混合更加均匀，反应进行的更加彻底，产品收率和纯度均有提高。在降低碱用量后，反应过程中的杂质明显减少，同样提升了产品的纯度和收率。
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公开(公告)号：CN117884120A
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202410039321.6
申请日：2024-01-10
Applicant: 山东京博农化科技股份有限公司
IPC: B01J23/63 , B01J35/40 , B01J35/61 , B01J23/44 , B01J35/64 , B01J23/60 , B01J23/652 , C07D265/36
Abstract: 本发明属于有机合成领域，具体涉及了一种固定床常压加氢生产丙炔氟草胺中间体的催化剂的制备方法及其催化工艺，所述中间体为7‑氟‑6‑氨基‑2H‑1,4‑苯并恶嗪‑3(4H)‑酮，所述催化剂由氧化铝载体、非贵金属组分和活性贵金属组分组成；所述催化剂具有活性好、选择性高和寿命长等优点；以2‑(5‑氟‑2,4‑二硝基苯氧基)乙酸丁酯为原料，在上述催化剂作用下，经固定床催化加氢反应能够选择性生成7‑氟‑6‑氨基‑2H‑1,4‑苯并恶嗪‑3(4H)‑酮；所述工艺相比传统釜式高压加氢工艺，具有可连续生产、生产效率高，常压加氢、安全隐患低的独特优势。
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公开(公告)号：CN119330876A
公开(公告)日：2025-01-21
申请号：CN202411265996.9
申请日：2024-09-10
Applicant: 山东京博农化科技股份有限公司
IPC: C07D213/64
Abstract: 本发明属于农药合成技术领域，具体涉及一种Flupyroxystrobin的制备方法。以2‑氯‑4‑三氟甲基吡啶和苯酚为起始原料醚化反应、缩合还原反应、甲酰化反应、一步烷基化制备得到Flupyroxystrobin，该方法合成简单、易于操作、安全系数高、成本低，且适合工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117603033A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202311594678.2
申请日：2023-11-27
Applicant: 山东京博农化科技股份有限公司
IPC: C07C45/68 , C07C49/233
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种氟唑菌酰羟胺中间体1‑(2,4,6‑三氯苯基)‑丙基‑2‑酮的制备方法，以1，2,3,5‑四氯苯与乙酰丙酮类物质原料反应后经酸化脱羧得到1‑(2,4,6‑三氯苯基)‑丙基‑2‑酮的制备方法，采用芳基亲核取代、脱羧两步一锅法制备，合成反应路线短，原子利用率高、反应条件温和、工艺简单、成本低、收率高、三废少、无放大效应、本质安全性高、生产效率高且绿色环保，适合大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN116640064A
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202310534156.7
申请日：2023-05-10
Applicant: 山东京博农化科技股份有限公司
IPC: C07C209/62 , C07C211/52 , C07C303/08 , C07C309/86 , C07C303/38 , C07C311/21 , C07D279/02
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种4’‑氯‑2‑氨基联苯的合成方法，具体步骤依次为：2,5‑二氯苯磺酰氯的合成、2,5‑二氯‑N‑苯苯磺酰胺的合成、2‑氯‑6H‑二苯并[c，e][1，2]噻嗪5,5‑二氧化物的合成、4'‑氯‑2‑氨基联苯的合成，该合成方法简单,无需使用贵金属催化剂、过渡金属、温和且绿色的反应后处理简便，无需进行复杂的操作，且所用原料基本均为廉价易得的基础化工原料,合成成本较低，收率高，非常适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN118908902A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202410873412.X
申请日：2024-07-01
Applicant: 山东京博农化科技股份有限公司
IPC: C07D241/24
Abstract: 本发明涉及一种3‑三氟甲基‑2‑吡嗪甲酸酯类化合物的制备方法，属于有机合成的技术领域，反应式如下：#imgabs0#；包括以下步骤：（1）以乙二醛和盐酸羟胺为原料，经缩合反应得到乙二肟；（2）乙二肟经氧化得到式Ⅳ化合物；（3）式Ⅳ化合物与式Ⅲ化合物（三氟乙酰乙酸酯）环化得到式Ⅱ化合物；（4）式Ⅱ化合物经还原得到式Ⅰ化合物；式中，R为C1~C4的烷基。本发明提供一种以价廉易得的乙二醛、羟胺、三氟乙酰乙酸酯为原料合成3‑三氟甲基‑2‑吡嗪甲酸酯的方法。本发明反应条件不苛刻、工艺简单、成本低、收率高、三废少、本质安全性高、生产效率高且绿色环保，适合大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN117645632A
公开(公告)日：2024-03-05
申请号：CN202311621928.7
申请日：2023-11-29
Applicant: 山东京博农化科技股份有限公司
IPC: C07F9/6558 , A01N57/24 , A01P3/00
Abstract: 本发明属于有机合成农药技术领域，具体涉及一种化合物和一种农药制剂及其应用，该化合物为如式(I)所示的化合物，该农药制剂含有0.001％‑99.99％上述的化合物，本发明提出的新的结构的化合物，在抑制植物真菌引起病害中有很好的防护效果，该化合物具有更好的杀真菌活性、更广泛的施用方法、改善的生物学和生态特性、与有用生物的兼容性增强，并且适用于保护作物对抗植物病原微生物，特别是真菌。
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公开(公告)号：CN116732541A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202310806581.7
申请日：2023-07-04
Applicant: 山东京博农化科技股份有限公司
IPC: C25B3/25 , C07D241/44 , C07D241/52 , C25B3/05 , C25B3/07 , C25B3/11
Abstract: 本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种6‑氯‑2‑羟基喹恶啉的环保型合成方法。具体方案是以对氯邻硝基乙酰乙酰苯胺在一定浓度液碱的作用下闭环，采用电解还原代替传统的还原剂还原制得钠盐，经酸化处理得到精喹禾灵中间体(6‑氯‑2‑羟基喹恶啉)，大大减少了含硫废水的排放，且反应条件温和，反应周期较短，保护环境的同时降低了合成精喹禾灵中间体(6‑氯‑2‑羟基喹恶啉)的成本。
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