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公开(公告)号：CN101633943A
公开(公告)日：2010-01-27
申请号：CN200910067005.5
申请日：2009-05-25
Abstract: 本发明属于动物基因工程技术领域，是一种生长激素受体基因作为中国草原红牛优良屠宰性状的分子标记及应用。所获得的GHR基因片段的核苷酸序列长度为489bp，是外显子10的一部分。在第289位碱基处存在有一个碱基突变，导致限制性片段长度多态性的产生。将此突变位点作为一个分子标记，通过PCR-RFLP即聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性的方法，使用限制性内切酶BstACI检测此突变位点，并将检测结果与中国草原红牛屠宰性状相关联，为中国草原红牛的选种选育提供理论基础。本发明的特点在于获得与中国草原红牛优良屠宰性状相关的GHR基因部分片段，并对该片段进行多态性分析，为中国草原红牛的标记辅助选择提供分子标记。
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公开(公告)号：CN117044638A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202311132757.1
申请日：2023-09-04
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一种集约化肉牛养殖饮用水供给系统，包括初级沉淀池、促凝池、二级过滤池、消毒池和饮用储水池，所述初级沉淀池底部设有淤泥沉淀腔，所述淤泥沉淀腔上连接有移动式淤泥刮板。本发明在初级沉淀池底部增设有淤泥沉淀腔，淤泥沉淀腔内安装有利用PLC控制器控制的移动式淤泥刮板，移动式淤泥刮板可以将淤泥沉淀腔内沉积的淤泥刮除，大大减少了因淤泥沉积而造成的细菌滋生现象，降低了因饮用水中细菌滋生而引发肉牛腹泻疾病、寄生虫疾病和呼吸道疾病的概率，确保肉牛的健康生产，起到提高肉牛养殖场经济效益的作用。
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公开(公告)号：CN116982562A
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202310960356.9
申请日：2023-08-01
Applicant: 吉林大学
IPC: A01K1/01
Abstract: 本发明公开了一种具备电气自动化控制模块的牛舍排粪系统，包括牛舍和牛舍地基，所述牛舍内设有粪道，所述粪道上设有刮粪机通槽，所述刮粪机通槽上安装有电气自动化控制的刮粪机，所述牛舍地基内设有刮粪机工作腔和粪水冲刷通道，所述刮粪机工作腔内固定有分隔板，所述分隔板上安装有伺服电机A和利用所述伺服电机A前后移动的粪道支撑板，所述分隔板上设有漏粪槽A，所述粪道支撑板上设有漏粪槽B，所述漏粪槽A与所述粪水冲刷通道相连通，所述粪道支撑板侧壁上设有弹力柱A，所述刮粪机工作腔内壁上安装有压力感应器A和压力感应器B，所述弹力柱A与所述压力感应器A/压力感应器B相匹配，所述牛舍墙壁上安装有两个PLC电气控制箱，所述压力感应器A、压力感应器B与位于同侧的所述PLC电气控制箱电性连接。
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公开(公告)号：CN114717088A
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202210279974.2
申请日：2022-03-21
Applicant: 吉林大学第一医院
IPC: C12M1/02 , C12M1/00 , C12N5/071 , B01F27/90 , B01F27/191 , B01F27/054 , B01J19/18 , B01D21/01 , B01F23/43
Abstract: 本发明涉及混合设备领域，具体涉及一种外泌体提取装置及提取方法。搅拌桶通过导管和离心机构相连通，用于将搅拌桶内搅拌完成的物料输送至离心机构内。搅多个支撑框沿转动轴周向均布，且支撑框与转动轴固接。每个支撑框内设有多个支撑杆，支撑杆和转动轴径向方向重合，支撑杆的一端与转动轴固接，多个支撑杆沿转动轴轴向方向均布设置。阻力板用于在受到阻力变大时，带动搅拌叶片向远离转动轴的一侧滑动，搅拌叶片沿支撑杆周向转动。转向机构带动改搅拌叶片相邻的两个搅拌叶片发生转动，使得搅拌叶片对物料的引导方向发生改变，进而使搅拌桶内物料的流动性增强，进而提高对物料的搅拌效率，使样本和聚合物溶液充分混合。
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公开(公告)号：CN109735627B
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN201811391687.0
申请日：2019-02-25
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了BTBD9基因作为牛超数排卵性状分子标记的应用，以提取的牛基因组DNA为模板，设计特异性引物一对，克隆牛BTBD9基因基因的部分DNA序列，通过测序及基因型分型并将不同基因型与超数排卵性状进行关联分析，为牛的标记辅助选择提供分子标记；该位点作为牛繁殖和生产性能辅助选择的分子标记并应用于遗传改良提供了重要的理论依据并具有良好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102732514B
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201210219621.X
申请日：2012-06-29
Applicant: 吉林大学 , 北京安伯胚胎生物技术中心 , 吉林黑毛牛实业集团有限公司
Abstract: 本发明属于动物基因工程技术领域，是一种利用特定引物对牛优良超数排卵性能相关基因趋化因子受体9(CCR9)基因片段的克隆以及其在牛标记辅助选择中的应用。所获得的CCR9基因片段的核苷酸序列长度为374bp。在此片段的第137bp处存在有一个A→G的碱基突变，导致AluI-RFLP酶切多态性的产生。将此突变位点作为一个分子标记，使用限制性内切酶AluI检测此突变位点，并将检测结果与牛优良超数排卵性状相关联。分析结果表明，具有不同基因型的个体的超数排卵性能有显著的差异。本发明的特点在于利用特定引物获得与牛优良超数排卵性状相关的CCR9基因部分片段，并利用PCR-RFLP方法对该片段进行多态性分析，为牛的标记辅助选择提供分子标记及其应用。
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公开(公告)号：CN101624598B
公开(公告)日：2011-06-08
申请号：CN200910067401.8
申请日：2009-08-17
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明属于动物基因工程技术领域，是一种牛背最长肌嫩度相关基因CAPN1基因片段的克隆以及其在牛标记辅助选择中的应用。所获得的CAPN1基因片段的核苷酸序列长度为520bp，包括全部第14外显子。在此片段的第166bp处存在有一个A→G的碱基突变，导致PsuI-RFLP酶切多态性的产生。将此突变位点作为一个分子标记，使用限制性内切酶PsuI检测此突变位点，并可将检测结果与牛背最长肌嫩度进行关联分析。分析结果表明，不同基因型个体的背最长肌嫩度有极显著的差异，从而为牛的选种选育提供理论基础。本发明的特点在于获得与中牛背最长肌嫩度相关的CAPN1基因部分片段，并利用PCR-RFLP方法对该片段进行多态性分析，为牛的标记辅助选择提供分子标记及其应用。
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公开(公告)号：CN101864428A
公开(公告)日：2010-10-20
申请号：CN201010102855.7
申请日：2010-01-29
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明属于动物基因工程技术领域，研究两个影响肉质性状的候选基因即钙蛋白酶抑制蛋白(CAST)基因和肥胖(OB)基因在松辽黑猪标记辅助选择中的应用。在CAST基因内含子6存在一个A→G的碱基突变，导致了Hinf I限制性酶切位点的改变，产生多态性片段；OB基因第3469位碱基处存在一个T→C的碱基突变，导致限制性片段长度多态性的产生。将两个候选基因两个突变位点作为一个分子标记，通过聚合PCR-RFLP的方法，用限制性内切酶Hinf I检测两个突变位点，并将检测结果与松辽黑猪的肉质性状进行关联分析，以期为松辽黑猪的选种、早期选育、杂种优势的利用等提供基础参数，为松辽黑猪改良育种和新品系的培育提供理论依据和实验基础。本发明的特点在于建立CAST基因和OB基因聚合PCR，同时建立两个候选基因同一个限制性内切酶Hinf I聚合酶切方法，为松辽黑猪的标记辅助选择提供实验依据。
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公开(公告)号：CN116904394A
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202311002601.1
申请日：2023-08-10
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N5/0775 , A61K35/28 , A61P3/10 , A61P13/12
Abstract: 本发明公开了一种抗炎性间充质干细胞(MSCs)来源外泌体的制备方法及其应用，包括：一、MSCs获取；二、MSCs鉴定；三、传代培养；四、三种方法预处理MSCs：包括(1)低浓度炎症因子预处理；(2)软刚度预处理；(3)低浓度炎症因子联合软刚度预处理；五、24h后获取MSCs培养的上清液；六、将MSCs培养的上清液采用三步离心法处理获得所述外泌体；七、构建糖尿病肾病小鼠模型，尾静脉注射外泌体并进行相关指标测定。本发明选用来源广、易培养、活性强和受低浓度炎症因子刺激反应性较好的MSCs作为提取外泌体的细胞，通过低浓度炎症因子及软刚度刺激后分离外泌体，所获得的抗炎性MSCs来源外泌体富集PD‑L1，具有免疫抑制作用，可调节巨噬细胞从促炎表型向抑炎表型转化。
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公开(公告)号：CN115747287A
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202211411208.3
申请日：2022-11-11
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/02 , G01N33/573 , G01N33/76 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明是一种验证蛋白通过m6A参与小鼠GnRH调控FSH过程的方法，包括GnRH处理、DAA处理、转染、提取、实时荧光定量PCR、蛋白质免疫印迹实验和酶联免疫吸附实验七个试验过程，通过检测小鼠促性腺激素细胞LβT2中Fshβ基因mRNA表达水平和FSH的分泌水平，发现FTO对Fshβ基因mRNA的表达有促进作用，能够促进小鼠FSH的分泌。
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