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公开(公告)号:CN102719545A
公开(公告)日:2012-10-10
申请号:CN201210219656.3
申请日:2012-06-29
Applicant: 吉林大学 , 北京安伯胚胎生物技术中心 , 吉林黑毛牛业有限公司
Abstract: 本发明属于动物基因工程技术领域,是一种利用特定引物对牛优良超数排卵性状相关基因HIF3α基因片段的克隆以及其在牛标记辅助选择中的应用。所获得的HIF3α基因片段的核苷酸序列长度为379bp。在此片段的第278bp处存在有一个A→G的碱基突变,导致Alw44I-RFLP酶切多态性的产生。将此突变位点作为一个分子标记,使用限制性内切酶Alw44I检测此突变位点,并将检测结果与牛优良超数排卵性状相关联。分析结果表明,具有不同基因型的个体的超数排卵性能有显著的差异。本发明的特点在于利用特定引物获得与牛优良超数排卵性状相关的HIF3α基因部分片段,并利用PCR-RFLP方法对该片段进行多态性分析,为牛的标记辅助选择提供分子标记及其应用。
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公开(公告)号:CN102732514A
公开(公告)日:2012-10-17
申请号:CN201210219621.X
申请日:2012-06-29
Applicant: 吉林大学 , 北京安伯胚胎生物技术中心 , 吉林黑毛牛业有限公司
Abstract: 本发明属于动物基因工程技术领域,是一种利用特定引物对牛优良超数排卵性能相关基因趋化因子受体9(CCR9)基因片段的克隆以及其在牛标记辅助选择中的应用。所获得的CCR9基因片段的核苷酸序列长度为374bp。在此片段的第137bp处存在有一个A→G的碱基突变,导致AluI-RFLP酶切多态性的产生。将此突变位点作为一个分子标记,使用限制性内切酶AluI检测此突变位点,并将检测结果与牛优良超数排卵性状相关联。分析结果表明,具有不同基因型的个体的超数排卵性能有显著的差异。本发明的特点在于利用特定引物获得与牛优良超数排卵性状相关的CCR9基因部分片段,并利用PCR-RFLP方法对该片段进行多态性分析,为牛的标记辅助选择提供分子标记及其应用。
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公开(公告)号:CN1329525C
公开(公告)日:2007-08-01
申请号:CN200510011863.X
申请日:2005-06-03
Applicant: 北京安伯胚胎生物技术中心 , 张莉
Abstract: 本发明提供牛Y-染色体重复序列的特异性引物序列及鉴定牛早期胚胎性别的PCR方法。该特异性引物的序列为:5’-TGATTGTTGATCCCACAGAAGG-3’,5’-TGAACTTTCAAGCAGCTGAGG-3’,在多重PCR检测中,利用该特异性引物及内标引物,公牛能扩增出131bp的Y-染色体特异性片段和250bp的内标基因片段,而母牛只能扩增出250bp的内标基因片段。该鉴定方法具有简单、快速、准确,灵敏的特点,完全适合在野外操作,可在生产现场应用。
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公开(公告)号:CN1696310A
公开(公告)日:2005-11-16
申请号:CN200510011863.X
申请日:2005-06-03
Applicant: 北京安伯胚胎生物技术中心 , 张莉
Abstract: 本发明提供牛Y-染色体重复序列的特异性引物序列及鉴定牛早期胚胎性别的PCR方法。该特异性引物的序列为:5’-TGATTGTTGATCCCACAGAAGG-3’,5’-TGAACTTTCAAGCAGCTGAGG-3’,在多重PCR检测中,利用该特异性引物及内标引物,公牛能扩增出131bp的Y-染色体特异性片段和250bp的内标基因片段,而母牛只能扩增出250bp的内标基因片段。该鉴定方法具有简单、快速、准确,灵敏的特点,完全适合在野外操作,可在生产现场应用。
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公开(公告)号:CN102732514B
公开(公告)日:2014-07-09
申请号:CN201210219621.X
申请日:2012-06-29
Applicant: 吉林大学 , 北京安伯胚胎生物技术中心 , 吉林黑毛牛实业集团有限公司
Abstract: 本发明属于动物基因工程技术领域,是一种利用特定引物对牛优良超数排卵性能相关基因趋化因子受体9(CCR9)基因片段的克隆以及其在牛标记辅助选择中的应用。所获得的CCR9基因片段的核苷酸序列长度为374bp。在此片段的第137bp处存在有一个A→G的碱基突变,导致AluI-RFLP酶切多态性的产生。将此突变位点作为一个分子标记,使用限制性内切酶AluI检测此突变位点,并将检测结果与牛优良超数排卵性状相关联。分析结果表明,具有不同基因型的个体的超数排卵性能有显著的差异。本发明的特点在于利用特定引物获得与牛优良超数排卵性状相关的CCR9基因部分片段,并利用PCR-RFLP方法对该片段进行多态性分析,为牛的标记辅助选择提供分子标记及其应用。
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