公开(公告)号：CN117089517A

公开(公告)日：2023-11-21

申请号：CN202310888917.9

申请日：2023-07-19

Applicant: 吉林大学

Inventor： 李莉莎 ,  王引 ,  侯湘怡 ,  贾方茹 ,  姜昊

IPC: C12N5/0775

Abstract: 本发明公开了用于增强间充质干细胞免疫抑制能力和抗衰老能力的方法，该方法包括(1)在较软刚度培养间充质干细胞，本发明所设置的方法制备刚度的规模较大，可培养细胞的数量也较多，能够较好地满足大规模细胞培养的临床转化应用及研究的需求；(2)采用较低浓度LPS、TNF‑α、IFN‑γ等因子处理间充质干细胞；(3)在较软刚度联合较低浓度LPS、TNF‑α、IFN‑γ等因子培养间充质干细胞。上述3种方法，都促进间充质干细胞免疫调节因子分泌，抑制促炎因子分泌，说明可以调控间充质干细胞免疫调节相关因子的表达，从而获得免疫抑制能力更强的间充质干细胞。上述3种方法，还可有效延缓间充质干细胞衰老，维持间充质干细胞的生物学活性。

公开(公告)号：CN116904394A

公开(公告)日：2023-10-20

申请号：CN202311002601.1

申请日：2023-08-10

Applicant: 吉林大学

Inventor： 李莉莎 ,  李晨昊 ,  侯湘怡 ,  姜昊 ,  骆红冰

IPC: C12N5/0775 ,  A61K35/28 ,  A61P3/10 ,  A61P13/12

Abstract: 本发明公开了一种抗炎性间充质干细胞(MSCs)来源外泌体的制备方法及其应用，包括：一、MSCs获取；二、MSCs鉴定；三、传代培养；四、三种方法预处理MSCs：包括(1)低浓度炎症因子预处理；(2)软刚度预处理；(3)低浓度炎症因子联合软刚度预处理；五、24h后获取MSCs培养的上清液；六、将MSCs培养的上清液采用三步离心法处理获得所述外泌体；七、构建糖尿病肾病小鼠模型，尾静脉注射外泌体并进行相关指标测定。本发明选用来源广、易培养、活性强和受低浓度炎症因子刺激反应性较好的MSCs作为提取外泌体的细胞，通过低浓度炎症因子及软刚度刺激后分离外泌体，所获得的抗炎性MSCs来源外泌体富集PD‑L1，具有免疫抑制作用，可调节巨噬细胞从促炎表型向抑炎表型转化。