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公开(公告)号：CN113185412B
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202110513190.7
申请日：2021-05-11
Applicant: 台州学院
IPC: C07C209/32 , C07C209/74 , C07C211/05 , C07C211/06 , C07C211/03 , C07C211/17 , C07C211/35 , C07C211/27 , C07C211/30 , C07C213/02 , C07C213/08 , C07C217/58 , C07C211/29
Abstract: 本发明涉及一种催化脂肪族硝基衍生物发生还原反应的绿色方法。首次实现以非过渡金属化合物即以三乙基硼和叔丁醇钾为催化体系，在温和条件下催化脂肪族硝基衍生物与廉价易得的频那醇硼烷发生还原反应并经盐酸水溶液酸化后合成脂肪族胺类盐酸盐产物。与传统方法相比，该方法普遍具备催化剂廉价易得、操作便捷、反应安全等优势。首次实现非过渡金属催化剂催化的脂肪族硝基衍生物与频那醇硼烷选择性发生还原反应，并经盐酸水溶液酸化处理合成脂肪族胺类盐酸盐产物，这为实验室制备或工业生产提供了一种实用的反应新策略。
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公开(公告)号：CN111269340B
公开(公告)日：2020-12-29
申请号：CN202010247820.6
申请日：2020-03-31
Applicant: 台州学院
Abstract: 本发明公开了一种以1‑甲烷磺酰哌嗪为配体，以氯球为母体的螯合树脂，结构单元如式(I)所示。该螯合树脂可吸附浸出液中的钯离子，吸附容量大，选择性好，易与水溶液分离，且洗脱率高，可重复使用。本发明还公开了该螯合树脂的制备方法，包括：步骤(1)：将氯球浸泡在N,N‑二甲基甲酰胺中溶胀；步骤(2)：在步骤(1)的所得物中加入1‑甲烷磺酰哌嗪和催化剂，在惰性气体保护下进行取代反应；步骤(3)：过滤步骤(2)的所得物，得滤饼，滤饼依次经N,N‑二甲基甲酰胺、蒸馏水洗涤后于饱和氢氧化钠溶液或氢氧化钾溶液中浸泡，再用有机溶剂洗涤，真空干燥。该方法原料价廉易得，操作简便，产率高。本发明还提供了利用所述的螯合树脂回收钯的方法。
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公开(公告)号：CN111039967A
公开(公告)日：2020-04-21
申请号：CN201911350303.5
申请日：2019-12-24
Applicant: 台州学院
IPC: C07F5/02
Abstract: 本发明涉及一种高效催化五元杂环选择性发生硼化反应的方法。顺利实现以廉价的钌金属的络合物为催化剂，在温和条件下即可方便地催化呋喃、噻吩衍生物与廉价易得的有机硼试剂发生选择性硼化反应来制备杂环硼酸酯产物。与已报道方法相比，该方法具备反应选择性专一、催化剂用量低、操作便捷、不需要添加反应溶剂等明显优势，为杂环硼酸酯产物的实验室制备或工业生产提供了一种高效、高选择性的反应策略。
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公开(公告)号：CN107459484A
公开(公告)日：2017-12-12
申请号：CN201710529194.8
申请日：2017-07-01
Applicant: 台州学院
IPC: C07D223/22 , C07D223/28
CPC classification number: C07D223/22 , C07D223/28
Abstract: 本发明以廉价易得的铜试剂作为催化剂且无需配体参与，并以常见的二甲亚砜(DMSO)作为溶剂，在较温和条件下即可顺利催化有机发光二极管(OLEDs)材料单元-亚氨基二苄衍生物与碘代、溴代甚至氯代芳烃实现胺化反应，底物普适性较广、官能团兼容性优秀。首次以廉价金属铜试剂作为催化剂实现亚氨基二苄衍生物与卤代芳烃的胺化反应，克服了目前报道的方法必须使用贵金属钯催化体系的局限，填补了该反应领域尚无廉价金属催化体系的不足，为工业生产或实验室制备有机发光二极管(OLEDs)材料单元提供了一种操作简单、环境友好、廉价的新方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113185412A
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN202110513190.7
申请日：2021-05-11
Applicant: 台州学院
IPC: C07C209/32 , C07C209/74 , C07C211/05 , C07C211/06 , C07C211/03 , C07C211/17 , C07C211/35 , C07C211/27 , C07C211/30 , C07C213/02 , C07C213/08 , C07C217/58 , C07C211/29
Abstract: 本发明涉及一种催化脂肪族硝基衍生物发生还原反应的绿色方法。首次实现以非过渡金属化合物即以三乙基硼和叔丁醇钾为催化体系，在温和条件下催化脂肪族硝基衍生物与廉价易得的频那醇硼烷发生还原反应并经盐酸水溶液酸化后合成脂肪族胺类盐酸盐产物。与传统方法相比，该方法普遍具备催化剂廉价易得、操作便捷、反应安全等优势。首次实现非过渡金属催化剂催化的脂肪族硝基衍生物与频那醇硼烷选择性发生还原反应，并经盐酸水溶液酸化处理合成脂肪族胺类盐酸盐产物，这为实验室制备或工业生产提供了一种实用的反应新策略。
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公开(公告)号：CN110372633A
公开(公告)日：2019-10-25
申请号：CN201910707626.9
申请日：2019-08-01
Applicant: 台州学院
IPC: C07D279/22 , C07D223/22 , C07D209/86 , C07D265/38 , C07C211/55 , C07C209/50 , C07D219/02 , C07D209/88
Abstract: 本发明涉及一种催化亚氨基二苄碳基衍生物还原的方法。首次实现以非过渡金属化合物三乙基硼氢化钠为催化剂，在温和条件下即可方便地催化亚氨基二苄碳基衍生物与廉价易得的有机硼试剂发生还原反应来制备亚氨基二苄产物。与传统方法相比，该方法普遍具备催化剂廉价易得、操作便捷、反应安全等优势。首次实现无过渡金属催化剂催化的亚氨基二苄碳基衍生物与有机硼试剂选择性发生还原反应，为亚氨基二苄产物的实验室制备或工业生产提供了一种实用的反应新策略。
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公开(公告)号：CN107892698A
公开(公告)日：2018-04-10
申请号：CN201711224971.4
申请日：2017-11-29
Applicant: 台州学院
Abstract: 本发明涉及一种钌催化酰胺选择性硼化反应的新方法，以六配位的含降冰片二烯(NBD)配体的金属钌络合物为催化剂，以N,N-二取代酰胺和联频哪醇硼酸酯为反应底物，在无反应溶剂、温和反应条件下，高效催化N,N-二取代酰胺中氮原子邻位亚甲基的碳氢键选择性发生硼化反应，得到相应的酰胺硼酸酯产物。与目前报道的方法相比，该新方法普遍具备底物普适性广、催化剂用量低、操作简单等优势。本发明首次实现N,N-二甲基取代芳香酰胺衍生物选择性发生C(sp3)-H硼化反应。此外，也首次实现了金属钌催化的N,N-二取代酰胺选择性脱氢硼化反应，为酰胺硼酸酯有机合成中间体的制备提供了一种全新的反应策略。
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公开(公告)号：CN107459438A
公开(公告)日：2017-12-12
申请号：CN201710529211.8
申请日：2017-07-01
Applicant: 台州学院
Inventor： 姚武冰
IPC: C07B35/06 , C07C1/32 , C07C15/04 , C07C15/06 , C07C15/14 , C07C15/46 , C07C15/48 , C07C17/361 , C07C25/13 , C07C25/06 , C07C22/08 , C07C25/24 , C07C41/18 , C07C43/205 , C07C43/215 , C07C319/12 , C07C321/10 , C07C253/30 , C07C255/50 , C07C45/65 , C07C47/54 , C07C47/548 , C07C209/68 , C07C211/46 , C07C67/317 , C07C69/76 , C07D333/10 , C07D333/08
CPC classification number: Y02P20/52 , C07B35/06 , C07C1/321 , C07C15/04 , C07C15/06 , C07C15/14 , C07C15/46 , C07C15/48 , C07C17/361 , C07C22/08 , C07C25/06 , C07C25/13 , C07C25/24 , C07C41/18 , C07C43/205 , C07C43/215 , C07C45/65 , C07C47/54 , C07C47/548 , C07C67/317 , C07C69/76 , C07C209/68 , C07C211/46 , C07C253/30 , C07C255/50 , C07C319/12 , C07C321/10 , C07D333/08 , C07D333/10
Abstract: 本发明涉及一种高效、温和的有机硅试剂碳硅键断裂的新方法。该反应方法以廉价易得的金属碱为催化剂，以常见商业化溶剂作为反应溶剂和氢源，在空气中及温和条件下即可顺利催化三甲基芳基硅试剂或芳基炔基硅试剂选择性发生碳硅键裂解氢化反应，底物普适性广、官能团兼容性优秀。首次创新性的实现无过渡金属催化的碳硅键断裂反应，也克服传统方法需要使用大大过量的无机碱或昂贵的金属催化剂来进行硅基脱保护的局限，为实验室制备和工业生产中有机硅基团的脱保护提供了一种全新的策略。
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