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公开(公告)号：CN111039968A
公开(公告)日：2020-04-21
申请号：CN201911360264.7
申请日：2019-12-25
Applicant: 台州学院
IPC: C07F5/02
Abstract: 本发明涉及一种催化2,3-二氢苯并呋喃衍生物选择性发生硼化反应的方法。顺利实现以廉价的钌金属的络合物为催化剂，在温和条件下即可方便地催化2,3-二氢苯并呋喃衍生物与廉价易得的有机硼试剂发生选择性脱氢硼化反应来制备苯并呋喃类硼酸酯产物。与已报道方法相比，2,3-二氢苯并呋喃及其衍生物的一步法脱氢硼化反应至今尚未被报道。该方法具备反应选择性专一、催化剂用量低等优势，为苯并呋喃类硼酸酯产物的实验室制备或工业生产提供了一种高效、高选择性的反应策略。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111039967A
公开(公告)日：2020-04-21
申请号：CN201911350303.5
申请日：2019-12-24
Applicant: 台州学院
IPC: C07F5/02
Abstract: 本发明涉及一种高效催化五元杂环选择性发生硼化反应的方法。顺利实现以廉价的钌金属的络合物为催化剂，在温和条件下即可方便地催化呋喃、噻吩衍生物与廉价易得的有机硼试剂发生选择性硼化反应来制备杂环硼酸酯产物。与已报道方法相比，该方法具备反应选择性专一、催化剂用量低、操作便捷、不需要添加反应溶剂等明显优势，为杂环硼酸酯产物的实验室制备或工业生产提供了一种高效、高选择性的反应策略。
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公开(公告)号：CN110372633A
公开(公告)日：2019-10-25
申请号：CN201910707626.9
申请日：2019-08-01
Applicant: 台州学院
IPC: C07D279/22 , C07D223/22 , C07D209/86 , C07D265/38 , C07C211/55 , C07C209/50 , C07D219/02 , C07D209/88
Abstract: 本发明涉及一种催化亚氨基二苄碳基衍生物还原的方法。首次实现以非过渡金属化合物三乙基硼氢化钠为催化剂，在温和条件下即可方便地催化亚氨基二苄碳基衍生物与廉价易得的有机硼试剂发生还原反应来制备亚氨基二苄产物。与传统方法相比，该方法普遍具备催化剂廉价易得、操作便捷、反应安全等优势。首次实现无过渡金属催化剂催化的亚氨基二苄碳基衍生物与有机硼试剂选择性发生还原反应，为亚氨基二苄产物的实验室制备或工业生产提供了一种实用的反应新策略。
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公开(公告)号：CN110372633B
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN201910707626.9
申请日：2019-08-01
Applicant: 台州学院
IPC: C07D279/22 , C07D223/22 , C07D209/86 , C07D265/38 , C07C211/55 , C07C209/50 , C07D219/02 , C07D209/88
Abstract: 本发明涉及一种催化亚氨基二苄碳基衍生物还原的方法。首次实现以非过渡金属化合物三乙基硼氢化钠为催化剂，在温和条件下即可方便地催化亚氨基二苄碳基衍生物与廉价易得的有机硼试剂发生还原反应来制备亚氨基二苄产物。与传统方法相比，该方法普遍具备催化剂廉价易得、操作便捷、反应安全等优势。首次实现无过渡金属催化剂催化的亚氨基二苄碳基衍生物与有机硼试剂选择性发生还原反应，为亚氨基二苄产物的实验室制备或工业生产提供了一种实用的反应新策略。
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公开(公告)号：CN111039968B
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN201911360264.7
申请日：2019-12-25
Applicant: 台州学院
IPC: C07F5/02
Abstract: 本发明涉及一种催化2,3‑二氢苯并呋喃衍生物选择性发生硼化反应的方法。顺利实现以廉价的钌金属的络合物为催化剂，在温和条件下即可方便地催化2,3‑二氢苯并呋喃衍生物与廉价易得的有机硼试剂发生选择性脱氢硼化反应来制备苯并呋喃类硼酸酯产物。与已报道方法相比，2,3‑二氢苯并呋喃及其衍生物的一步法脱氢硼化反应至今尚未被报道。该方法具备反应选择性专一、催化剂用量低等优势，为苯并呋喃类硼酸酯产物的实验室制备或工业生产提供了一种高效、高选择性的反应策略。
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公开(公告)号：CN111057081A
公开(公告)日：2020-04-24
申请号：CN201911357871.8
申请日：2019-12-25
Applicant: 台州学院
IPC: C07F5/02
Abstract: 本发明涉及一种催化2-烷氧基吡啶选择性发生硼化反应的方法。顺利实现以廉价的钌金属的络合物为催化剂，在温和条件下即可方便地催化2-烷氧基吡啶衍生物与廉价易得的有机硼试剂发生选择性硼化反应来制备吡啶类硼酸酯产物。与已报道方法相比，2-烷氧基吡啶衍生物与有机硼试剂的直接硼化反应至今尚未被报道。该方法具备反应选择性专一、催化剂用量低等优势，为吡啶类硼酸酯产物的实验室制备或工业生产提供了一种高效、高选择性的反应策略。
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