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公开(公告)号：CN114262692A
公开(公告)日：2022-04-01
申请号：CN202111448959.8
申请日：2021-11-30
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12N7/01 , C12N15/11 , C12N15/54 , C12N15/861 , A61K35/761 , A61K38/08 , A61K48/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种携带TMVP1和HSV‑TK的溶瘤腺病毒重组体、其构建方法及应用，属于医学基因工程技术领域。本发明是在人类5型腺病毒基因的E1A保守序列2区缺失第920nt‑946nt区域的27个碱基，再在Hexon高变区5的第19641nt‑19655nt区域插入编码肿瘤靶向肽TMVP1的基因序列，同时缺失E3区位于ADP基因第29477nt‑29714nt区域，构成缺失区，再在所述缺失区插入编码HSV‑TK基因的全长编码序列并引入Cla1酶切位点。本发明还公开了上述溶瘤腺病毒重组体的构建方法及应用。本发明的携带TMVP1和HSV‑TK的溶瘤腺病毒重组体兼具理想的靶向作用和强效杀伤作用。
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公开(公告)号：CN114231504A
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202111445811.9
申请日：2021-11-30
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12N7/01 , C12N15/11 , C12N15/54 , C12N15/90 , C12N15/861 , A61K35/761 , A61K48/00 , A61K38/08 , A61K38/45 , A61P35/00 , A61P35/04 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种携带TMTP1和HSV‑TK的溶瘤腺病毒重组体、其构建方法及应用，属于医学基因工程技术领域。本发明是在人类5型腺病毒基因的E1A保守序列2区缺失第920‑946nt区域的27个碱基，再在Hexon高变区5的第19641‑19655nt区域插入编码肿瘤靶向肽TMTP1的基因序列，同时缺失E3区位于ADP基因第29477‑29714nt区域，构成缺失区，再在所述缺失区插入编码HSV‑TK基因的全长编码序列并引入Cla1酶切位点。本发明还公开了上述溶瘤腺病毒重组体的构建方法及应用。本发明的携带TMTP1和HSV‑TK的溶瘤腺病毒重组体兼具理想的靶向作用和强效杀伤作用。
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公开(公告)号：CN113528640A
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202110700496.3
申请日：2021-06-23
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于检测COVID‑19易感性的分子标记、试剂盒及应用。它包括如下步骤，(1)采用特异性引物SEQ ID No：2和SEQ ID No：3扩增样品的FOXP4基因，得到扩增产物；(2)对步骤(1)的扩增产物进行序列测定，当FOXP4基因序列的第1007位存在一个SNP位点，且脱氧核苷酸由C变为A时，则为突变FOXP4基因，仍是C时为正常基因。本发明通过检测体外样品中是否含有FOXP4基因单核苷酸多态性，能够实现对于COVID‑19高危人群及易感人群的早期诊断、筛查和对于COVID‑19的有效防控。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113493863A
公开(公告)日：2021-10-12
申请号：CN202110700484.0
申请日：2021-06-23
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于检测COVID‑19易感性的分子标记、试剂盒及应用，属于分子生物和医学技术领域。该分子标记包括在MEF2B基因序列的第1010位存在一个SNP位点，其中，脱氧核苷酸由C变为G。该检测体外样品是否存在MEF2B基因的单核苷酸多态性的方法，包括如下步骤，(1)采用特异性引物SEQ ID No：2和SEQ ID No：3扩增样品的MEF2B基因，得到扩增产物；(2)对步骤(1)的扩增产物进行序列测定，当MEF2B基因序列的第1010位存在一个SNP位点，且脱氧核苷酸由C变为G时，则为突变MEF2B基因，仍是C时为正常基因。本发明通过检测体外样品中是否含有MEF2B基因单核苷酸多态性，能够实现对于COVID‑19高危人群及易感人群的早期诊断、筛查和对于COVID‑19的有效防控。
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公开(公告)号：CN114214416B
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202111652780.4
申请日：2021-12-30
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6874 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与宫颈癌前病变发生相关联的生物标志物及其应用，属于生物技术领域。其中，该生物标志物包括人基因组N序列与14种高危型HPV基因的M序列进行高频整合得到12个基因位点，基因整合位点如下：DSCAM、PIBF1、CASZ1、GRXCR1和LINC02383、LOC101928135和ARPP21、LINC01550和C14orf177、DCLK1、NCOR2和SCARB1、MAU2和GATAD2A、HS3ST1和LINC02360、CASC11和MYC、CAPZB和LOC105378614。该生物标志物对于检测人乳头瘤病毒HPV阳性患者宫颈病变的情况，具备重要的临床诊断意义。
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公开(公告)号：CN114214416A
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN202111652780.4
申请日：2021-12-30
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6874 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与宫颈癌前病变发生相关联的生物标志物及其应用，属于生物技术领域。其中，该生物标志物包括人基因组N序列与14种高危型HPV基因的M序列进行高频整合得到12个基因位点，基因整合位点如下：DSCAM、PIBF1、CASZ1、GRXCR1和LINC02383、LOC101928135和ARPP21、LINC01550和C14orf177、DCLK1、NCOR2和SCARB1、MAU2和GATAD2A、HS3ST1和LINC02360、CASC11和MYC、CAPZB和LOC105378614。该生物标志物对于检测人乳头瘤病毒HPV阳性患者宫颈病变的情况，具备重要的临床诊断意义。
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公开(公告)号：CN115715775A
公开(公告)日：2023-02-28
申请号：CN202211422423.3
申请日：2022-11-14
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: A61K31/353 , A61P31/20 , A61K36/82
Abstract: 本发明提出了表没食子儿茶素没食子酸酯在抑制HPV16感染中的应用，属于医药技术领域。本发明经过试验发现，表没食子儿茶素没食子酸酯可通过下调Wnt/β‑catenin信号通路抑制HPV16感染人类上皮细胞，抑制作用具有时间及浓度依赖性。本发明开辟了表没食子儿茶素没食子酸酯新的应用领域，可用于高危型HPV持续感染阻断治疗的药物制备，有助于推进宫颈癌等HPV相关肿瘤的早期防治，具有一定的理论意义和临床应用前景。
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公开(公告)号：CN113493863B
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202110700484.0
申请日：2021-06-23
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于检测COVID‑19易感性的分子标记、试剂盒及应用，属于分子生物和医学技术领域。该分子标记包括在MEF2B基因序列的第1010位存在一个SNP位点，其中，脱氧核苷酸由C变为G。该检测体外样品是否存在MEF2B基因的单核苷酸多态性的方法，包括如下步骤，(1)采用特异性引物SEQ ID No：2和SEQ ID No：3扩增样品的MEF2B基因，得到扩增产物；(2)对步骤(1)的扩增产物进行序列测定，当MEF2B基因序列的第1010位存在一个SNP位点，且脱氧核苷酸由C变为G时，则为突变MEF2B基因，仍是C时为正常基因。本发明通过检测体外样品中是否含有MEF2B基因单核苷酸多态性，能够实现对于COVID‑19高危人群及易感人群的早期诊断、筛查和对于COVID‑19的有效防控。
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