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公开(公告)号：CN108014345A
公开(公告)日：2018-05-11
申请号：CN201610922889.8
申请日：2016-10-28
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 , 中国医学科学院医药生物技术研究所 , 河南大学
IPC: A61K47/52 , A61K33/00 , A61K31/191 , A61P39/02
Abstract: 一种载药二氧化硅纳米粒及其制备方法和用途，所述载药二氧化硅纳米粒含有二巯基丁二酸和巯基化介孔二氧化硅纳米粒，所述二巯基丁二酸任选地与巯基化介孔二氧化硅纳米粒偶联。本发明所述载药二氧化硅纳米粒粒度分布均匀，单分散性优良，水分散性好，可用于环境净化(如污水处理)。另外，本发明所述载药二氧化硅纳米粒能够很好地将重金属解毒药物负载进入细胞内，避免药物的血液浓度过高造成的毒副作用，显著提高了重金属解毒药物在细胞中的累积，对重金属的结合能力高，具有环境响应性智能释放特点，可以应用于体内重金属的解毒，以及生物医学等方面。
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公开(公告)号：CN103316026B
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201210080568.X
申请日：2012-03-23
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: A61K31/7048 , A61K31/137 , A61K9/20 , A61K9/50 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P9/12 , A61P25/18 , A61P25/00
CPC classification number: A61K31/357 , A61K9/4808 , A61K9/5047 , A61K9/5078 , A61K9/5084 , A61K9/5089 , A61K31/137 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供了一种联合产品，其中含有芬特明速释微丸和托吡酯的缓释微丸，其中托吡酯微丸包含：a.空白丸芯；b.不含粘合剂只含托吡酯的活性药物层，该层位于空白丸芯的表面；c.含有乙基纤维素和PVP K30的缓释包衣层，该缓释包衣层位于活性药物层的外部。本发明还公开了制备该联合产品的方法。
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公开(公告)号：CN104220064A
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201380013784.5
申请日：2013-03-22
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: A61K31/357 , A61K31/137 , A61K9/30 , A61K9/16 , A61P3/04
CPC classification number: A61K31/357 , A61K9/1635 , A61K9/1652 , A61K9/1676 , A61K9/5026 , A61K9/5047 , A61K9/5078 , A61K9/5084 , A61K9/5089 , A61K31/137 , A61K31/7048 , A61K45/06 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供了一种含辛弗林和托吡酯的联合产品，其中辛弗林或其盐以速释的制剂形式给药，优选速释微丸，日服药剂量为2mg到25mg，优选5mg到20mg；托吡酯以缓释或控释的制剂形式给药，优选缓释微丸，日服药剂量为20mg到100mg，优选23mg到92mg。该组合物用于治疗肥胖症以及与肥胖症相关的其他疾病。
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公开(公告)号：CN102240282B
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201110115171.5
申请日：2011-05-05
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: A61K31/365 , A61P31/12 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供一种穿琥宁口服药物组合物，其中含有在溶剂中形成溶液或者混悬液的作为活性成分的如下式(I)所示的穿琥宁、填充剂和其它药学上可接受的添加剂。所获得的穿琥宁口服组合物中穿琥宁的口服生物利用度为25～70％。所述穿琥宁口服组合物可以制备成片剂、胶囊剂或者颗粒剂。本发明还提供穿琥宁口服药物组合物的制备方法，其中包括将穿琥宁与一定量适宜溶剂制备成溶液或者混悬液，再与填充剂、其他药学上可接受的添加剂混合，获得穿琥宁口服组合物。
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公开(公告)号：CN103655480A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201210339374.7
申请日：2012-09-14
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 , 北京世桥生物制药有限公司
IPC: A61K9/16 , A61K31/138 , A61K47/38 , A61P9/12
CPC classification number: A61K9/5078 , A61K9/5042 , A61K31/138
Abstract: 本发明公开了一种美托洛尔缓释组合物，该组合物包含：a.粒径为200μm～350μm的空白蔗糖丸芯；b.含有美托洛尔的活性药物层，该层位于空白丸芯的表面；c.含有乙基纤维素和羟丙纤维素的缓释包衣层，该缓释包衣层位于活性药物层的外部。本发明还公开了制备该药物组合物的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103316026A
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201210080568.X
申请日：2012-03-23
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: A61K31/7048 , A61K31/137 , A61K9/20 , A61K9/50 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P9/12 , A61P25/18 , A61P25/00
CPC classification number: A61K31/357 , A61K9/4808 , A61K9/5047 , A61K9/5078 , A61K9/5084 , A61K9/5089 , A61K31/137 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供了一种联合产品，其中含有芬特明速释微丸和托吡酯的缓释微丸，其中托吡酯微丸包含：a.空白丸芯；b.不含粘合剂只含托吡酯的活性药物层，该层位于空白丸芯的表面；c.含有乙基纤维素和PVP K30的缓释包衣层，该缓释包衣层位于活性药物层的外部。本发明还公开了制备该联合产品的方法。
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公开(公告)号：CN103142565A
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201210114680.0
申请日：2012-04-18
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: A61K31/18 , A61K47/04 , A61K47/12 , A61K47/18 , A61K47/32 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P15/00 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了一种新的尼美舒利缓释药物组合物及其制备方法，该组合物含有活性成分尼美舒利，和碱化剂；以及任选的药学上可接受的辅料。该组合物组合物具有处方简单、易操作、质量稳定、可控性强、重现性好等优点。
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公开(公告)号：CN102772395A
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN201110117932.0
申请日：2011-05-09
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: A61K31/137 , A61K9/20 , A61P11/00 , A61P11/10
Abstract: 本发明涉及一种含有盐酸氨溴索和盐酸克仑特罗的缓释制剂，其由缓释部分和速释部分组成，其中速释部分含有盐酸克仑特罗、速释辅料和其它药用辅料，缓释部分含有盐酸氨溴索、缓释辅料和其它药用辅料，所述其它药用辅料选自填充剂、粘合剂和润滑剂中的一种或数种。本发明还涉及所述缓释制剂的制备方法。本发明的缓释制剂具有速释制剂起效快、缓释制剂药效持久的优点。
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公开(公告)号：CN102240282A
公开(公告)日：2011-11-16
申请号：CN201110115171.5
申请日：2011-05-05
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: A61K31/365 , A61P31/12 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供一种穿琥宁口服药物组合物，其中含有在溶剂中形成溶液或者混悬液的作为活性成分的如下式(I)所示的穿琥宁、填充剂和其它药学上可接受的添加剂。所获得的穿琥宁口服组合物中穿琥宁的口服生物利用度为25～70％。所述穿琥宁口服组合物可以制备成片剂、胶囊剂或者颗粒剂。本发明还提供穿琥宁口服药物组合物的制备方法，其中包括将穿琥宁与一定量适宜溶剂制备成溶液或者混悬液，再与填充剂、其他药学上可接受的添加剂混合，获得穿琥宁口服组合物。
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公开(公告)号：CN1615899A
公开(公告)日：2005-05-18
申请号：CN200310113509.9
申请日：2003-11-13
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: A61K31/7048 , A61K31/352 , A61P9/06 , A61P9/12
Abstract: 本发明涉及葛根素的口服制剂及其制备方法。
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