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公开(公告)号：CN102503842A
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN201110362240.2
申请日：2011-11-15
Applicant: 江西东邦药业有限公司 , 中南大学
IPC: C07C217/22 , C07C213/08 , C07D295/088 , A61K31/5375 , A61K31/4453 , A61K31/138 , A61P35/00 , A61P15/14
Abstract: 本发明涉及新药研发领域，尤其涉及抗肿瘤药物新药研发领域，具体提供了一种结构如通式(I)的含胺基烷氧基侧链姜黄素衍生物、其制备方法及其抗肿瘤活性。其中A为
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公开(公告)号：CN103288701B
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201210043204.4
申请日：2012-02-24
Applicant: 中南大学
IPC: C07D207/333 , A61K31/402 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于新药研制领域，提供了一种具有抗肿瘤活性的1，5-二芳基吡咯衍生物，结构如通式I所示，其中：R1，R2，R3分别独立指氢、卤素、氰基、烷基、烷氧基、硝基、烷氧酰基、酰胺基或卤代烷基；Ar1，Ar2分别独立为取代苯基，且其中至少一个为3，4，5-三甲氧基芳基，其中取代苯基中的取代基团选自氢、卤素、氰基、硝基、烷氧基、胺基、羟基、酰胺基、磺酰胺基或氨基；上述烷基为C1-C6的烷基，烷氧基为C1-C6的烷氧基。本发明还提供了该类衍生物在制备治疗乳腺癌药物中的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104003918A
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN201410164136.6
申请日：2011-09-23
Applicant: 中南大学 , 江西东邦药业有限公司
IPC: C07C323/37 , C07C323/20 , C07C329/20 , C07D213/70 , C07D333/70 , C07C319/14 , A61K31/136 , A61K31/16 , A61K31/44 , A61K31/381 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及新药研发领域，尤其涉及一种二芳基硫醚化合物、制备方法及其抗肿瘤应用，所述二芳基硫醚化合物，结构如通式I所示：A选自结构式II所示的4-硝基取代的取代苯基、结构式III所示的4-烷氧基取代的取代苯基、结构式IV所示的取代杂环或结构式V所示的取代杂环，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R10，R11，R12，R13，R14,，R15，R16，R17，R18以及X，Y均如说明书中所述。该化合物抗异常新生血管、抑制微管蛋白聚合的作用机制，具有活性高和毒性低的优点。
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公开(公告)号：CN103288701A
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201210043204.4
申请日：2012-02-24
Applicant: 江西东邦药业有限公司 , 中南大学
IPC: C07D207/333 , A61K31/402 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于新药研制领域，提供了一种具有抗肿瘤活性的1，5-二芳基吡咯衍生物，结构如通式I所示，其中：R1，R2，R3分别独立指氢、卤素、氰基、烷基、烷氧基、硝基、烷氧酰基、酰胺基或卤代烷基；Ar1，Ar2分别独立为取代苯基，且其中至少一个为3，4，5-三甲氧基芳基，其中取代苯基中的取代基团选自氢、卤素、氰基、硝基、烷氧基、胺基、羟基、酰胺基、磺酰胺基或氨基；上述烷基为C1-C6的烷基，烷氧基为C1-C6的烷氧基。本发明还提供了该类衍生物在制备治疗乳腺癌药物中的应用。
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公开(公告)号：CN102391164A
公开(公告)日：2012-03-28
申请号：CN201110285832.9
申请日：2011-09-23
Applicant: 中南大学 , 江西东邦药业有限公司
IPC: C07C323/37 , C07C323/41 , C07C323/20 , C07C319/14 , C07D213/70 , C07D333/70 , A61K31/145 , A61K31/165 , A61K31/10 , A61K31/44 , A61K31/381 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及新药研发领域，尤其涉及抗肿瘤药物新药研发领域，具体提供了一种化合物，结构如通式I所示：A选自结构式II所示的4-硝基取代的取代苯基、结构式III所示的4-烷氧基取代的取代苯基、结构式IV所示的取代杂环或结构式V所示的取代杂环，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R10，R11，R12，R13，R14，R15，R16，R17，R18分别独立选自氢、卤素、羟基、胺基、取代胺基、氰基、烷基、烷氧基、硝基、酰胺基、卤代烷基、酰基、醛基、羧基、烷氧羰基或酰氧基，且R5，R6，R7，R8不同时为氢；R9选自1-3个碳原子的烷基或1-3碳原子取代烷基；X，Y分别独立选自氮、氧或硫。该化合物抗异常新生血管、抑制微管蛋白聚合的作用机制，具有活性高和毒性低的优点。
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公开(公告)号：CN102391164B
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201110285832.9
申请日：2011-09-23
Applicant: 中南大学 , 江西东邦药业有限公司
IPC: C07C323/37 , C07C323/41 , C07C323/20 , C07C319/14 , C07D213/70 , C07D333/70 , A61K31/145 , A61K31/165 , A61K31/10 , A61K31/44 , A61K31/381 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及新药研发领域，尤其涉及抗肿瘤药物新药研发领域，具体提供了一种化合物，结构如通式I所示：A选自结构式II所示的4-硝基取代的取代苯基、结构式III所示的4-烷氧基取代的取代苯基、结构式IV所示的取代杂环或结构式V所示的取代杂环，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R10，R11，R12，R13，R14，R15，R16，R17，R18分别独立选自氢、卤素、羟基、胺基、取代胺基、氰基、烷基、烷氧基、硝基、酰胺基、卤代烷基、酰基、醛基、羧基、烷氧羰基或酰氧基，且R5，R6，R7，R8不同时为氢；R9选自1-3个碳原子的烷基或1-3碳原子取代烷基；X，Y分别独立选自氮、氧或硫。该化合物抗异常新生血管、抑制微管蛋白聚合的作用机制，具有活性高和毒性低的优点。
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公开(公告)号：CN102503842B
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201110362240.2
申请日：2011-11-15
Applicant: 江西东邦药业有限公司 , 中南大学
IPC: C07C217/22 , C07C213/08 , C07D295/088 , A61K31/5375 , A61K31/4453 , A61K31/138 , A61P35/00 , A61P15/14
Abstract: 本发明涉及新药研发领域，尤其涉及抗肿瘤药物新药研发领域，具体提供了一种结构如通式(I)的含胺基烷氧基侧链姜黄素衍生物、其制备方法及其抗肿瘤活性。其中A为
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