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公开(公告)号：CN105085434B
公开(公告)日：2018-02-09
申请号：CN201410196562.8
申请日：2014-05-09
申请人： 上海特化医药科技有限公司 , 山东特珐曼药业有限公司
IPC分类号： C07D279/20 , C07D279/28
CPC分类号： A61K31/5415 , C07D279/18 , C07D279/20
摘要： 本发明涉及硫乙拉嗪(Thiethylperazine)或其中间体的制备方法。本发明所述制备方法的原料如丙氯拉嗪和2‑氯吩噻嗪等均价廉易得；且通过价廉易得的丙氯拉嗪和2‑氯吩噻嗪等原料经一步或两步反应就可得到硫乙拉嗪和其中间体2‑乙硫基吩噻嗪，简化了工艺，大大提高了反应收率。
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公开(公告)号：CN105085397A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201410238468.4
申请日：2014-05-30
申请人： 上海特化医药科技有限公司 , 山东特珐曼药业有限公司
IPC分类号： C07D215/227 , C07C31/08 , C07C29/78
CPC分类号： A61K31/496 , C07D215/22 , C07D215/227 , C07B2200/13
摘要： 本发明涉及阿立哌唑半乙醇合物的β晶型，其特征在于，具有与图1所示的粉末X射线衍射光谱相同的粉末X射线衍射光谱。本发明还提供了所述阿立哌唑半乙醇合物的β晶型的制备方法及用途。本发明提供的制备阿立哌唑半乙醇合物β晶型和低吸湿性的阿立哌唑晶型I的方法适应大规模的工业化生产，对环境友好。
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公开(公告)号：CN105085434A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201410196562.8
申请日：2014-05-09
申请人： 上海特化医药科技有限公司 , 山东特珐曼药业有限公司
IPC分类号： C07D279/20 , C07D279/28
CPC分类号： A61K31/5415 , C07D279/18 , C07D279/20 , C07D279/28
摘要： 本发明涉及硫乙拉嗪(Thiethylperazine)或其中间体的制备方法。本发明所述制备方法的原料如丙氯拉嗪和2-氯吩噻嗪等均价廉易得；且通过价廉易得的丙氯拉嗪和2-氯吩噻嗪等原料经一步或两步反应就可得到硫乙拉嗪和其中间体2-乙硫基吩噻嗪，简化了工艺，大大提高了反应收率。
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公开(公告)号：CN105085397B
公开(公告)日：2018-02-09
申请号：CN201410238468.4
申请日：2014-05-30
申请人： 上海特化医药科技有限公司 , 山东特珐曼药业有限公司
IPC分类号： C07D215/227 , C07C31/08 , C07C29/78
CPC分类号： A61K31/496 , C07D215/22 , C07D215/227
摘要： 本发明涉及阿立哌唑半乙醇合物的β晶型，其特征在于，具有与图1所示的粉末X射线衍射光谱相同的粉末X射线衍射光谱。本发明还提供了所述阿立哌唑半乙醇合物的β晶型的制备方法及用途。本发明提供的制备阿立哌唑半乙醇合物β晶型和低吸湿性的阿立哌唑晶型I的方法适应大规模的工业化生产，对环境友好。
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公开(公告)号：CN1618791A
公开(公告)日：2005-05-25
申请号：CN200310108768.2
申请日：2003-11-21
申请人： 上海特化医药科技有限公司 , 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07D215/227 , C07D295/088 , A61P25/00
摘要： 本发明涉及治疗精神分裂症药物——Aripiprazale的合成新方法。采用4－卤代正丁醇和中间体1－(2，3－二氯苯基)哌嗪盐酸盐经亲核取代反应得哌嗪衍生物后，再和中间体7－羟基－3，4－二氢喹诺酮缩合反应得到最终产品阿立哌唑(Aripiprazale)。本发明所阐述的阿立哌唑(Aripiprazale)的合成新方法，其制备方法简单，反应容易控制，杂质少，产品收率和质量相对提高，有利于产业化生产。
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公开(公告)号：CN101113157A
公开(公告)日：2008-01-30
申请号：CN200610029522.X
申请日：2006-07-28
申请人： 上海特化医药科技有限公司 , 中国科学院上海药物研究所 , 齐齐哈尔大学
IPC分类号： C07H17/07 , A61K31/7048 , A61P15/10 , A61P15/00 , A61P13/08 , A61P9/00 , A61P29/00 , A61P27/00
CPC分类号： C07H17/07 , C07D311/30
摘要： 本发明涉及一系列异戊烯基黄酮衍生物(I)、它们的制备方法及用途。药理实验表明：这些化合物可抑制cGMP特异性磷酸二酯酶，尤其能选择性地抑制磷酸二酯酶V(PDE5)，并在治疗或预防性功能障碍及与改善血管收缩有关疾病方面有广泛的用途。
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公开(公告)号：CN101148444A
公开(公告)日：2008-03-26
申请号：CN200610116269.1
申请日：2006-09-20
申请人： 上海特化医药科技有限公司 , 中国科学院上海药物研究所 , 齐齐哈尔大学
IPC分类号： C07D311/30 , C07D407/12 , A61K31/352 , A61K31/5355 , A61K31/496 , A61P15/10 , C07D303/00 , C07D311/00
CPC分类号： C07D405/06 , C07D311/74
摘要： 本发明涉及具有如下结构(1)的黄酮衍生物、它们的制备方法、制备过程中的中间体。这些化合物对PDE5具有良好的抑制活性，可用于治疗性功能障碍及与改善血管收缩有关的疾病。
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