公开(公告)号：US07135487B2

公开(公告)日：2006-11-14

申请号：US10447619

申请日：2003-05-29

申请人： Macklin B Arnold ,  Stephen R Baker ,  Thomas J Bleisch ,  Buddy E Cantrell ,  Ana M Escribano ,  Ken Matsumoto ,  Tracey E McKennon ,  Paul L Ornstein ,  Richard L Simon ,  Edward C. R. Smith ,  Hamideh Zarrinmayeh ,  Dennis M Zimmerman

发明人： Macklin B Arnold ,  Stephen R Baker ,  Thomas J Bleisch ,  Buddy E Cantrell ,  Ana M Escribano ,  Ken Matsumoto ,  Tracey E McKennon ,  Paul L Ornstein ,  Richard L Simon ,  Edward C. R. Smith ,  Hamideh Zarrinmayeh ,  Dennis M Zimmerman

IPC分类号： A61K31/44 ,  C07D213/06 ,  C07D333/12 ,  C07C255/03 ,  C07C303/00

CPC分类号： A61K31/18 ,  A61K31/381 ,  A61K31/41 ,  A61K31/42 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/451 ,  A61K31/455 ,  C07C307/08 ,  C07C311/03 ,  C07C311/04 ,  C07C311/05 ,  C07C311/06 ,  C07C311/09 ,  C07C311/14 ,  C07C311/16 ,  C07C311/24 ,  C07C311/29 ,  C07C311/39 ,  C07C311/53 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/42 ,  C07D207/277 ,  C07D211/18 ,  C07D211/28 ,  C07D213/42 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D239/26 ,  C07D257/04 ,  C07D261/08 ,  C07D261/10 ,  C07D261/18 ,  C07D271/06 ,  C07D277/24 ,  C07D277/28 ,  C07D277/56 ,  C07D277/66 ,  C07D279/02 ,  C07D307/12 ,  C07D307/52 ,  C07D307/68 ,  C07D307/71 ,  C07D333/16 ,  C07D333/20 ,  C07D333/22 ,  C07D333/28 ,  C07D333/34 ,  C07D333/38 ,  C07D333/58 ,  C07D333/68 ,  C07D409/04

摘要： The present invention relates to novel sulphonamide derivatives, to processes for their preparation and to pharmaceutical compositions containing them.

摘要翻译： 本发明涉及新型磺酰胺衍生物，其制备方法和含有它们的药物组合物。

公开(公告)号：US06303816B1

公开(公告)日：2001-10-16

申请号：US09355605

申请日：1999-10-18

申请人： Macklin B Arnold ,  Stephen R Baker ,  David Bleakman ,  Thomas J Bleisch ,  Buddy E Cantrell ,  Ana M Escribano ,  Ken Matsumoto ,  Tracey E McKennon ,  Paul L Ornstein ,  Richard L Simon ,  Edward C. R. Smith ,  Joseph P Tizzano ,  Hamideh Zarrinmayeh ,  Dennis M Zimmerman

发明人： Macklin B Arnold ,  Stephen R Baker ,  David Bleakman ,  Thomas J Bleisch ,  Buddy E Cantrell ,  Ana M Escribano ,  Ken Matsumoto ,  Tracey E McKennon ,  Paul L Ornstein ,  Richard L Simon ,  Edward C. R. Smith ,  Joseph P Tizzano ,  Hamideh Zarrinmayeh ,  Dennis M Zimmerman

IPC分类号： C07C3103

CPC分类号： A61K31/18 ,  A61K31/381 ,  A61K31/41 ,  A61K31/42 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/451 ,  A61K31/455 ,  C07C307/08 ,  C07C311/03 ,  C07C311/04 ,  C07C311/05 ,  C07C311/06 ,  C07C311/09 ,  C07C311/14 ,  C07C311/16 ,  C07C311/24 ,  C07C311/29 ,  C07C311/39 ,  C07C311/53 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/42 ,  C07D207/277 ,  C07D211/18 ,  C07D211/28 ,  C07D213/42 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D239/26 ,  C07D257/04 ,  C07D261/08 ,  C07D261/10 ,  C07D261/18 ,  C07D271/06 ,  C07D277/24 ,  C07D277/28 ,  C07D277/56 ,  C07D277/66 ,  C07D279/02 ,  C07D307/12 ,  C07D307/52 ,  C07D307/68 ,  C07D307/71 ,  C07D333/16 ,  C07D333/20 ,  C07D333/22 ,  C07D333/28 ,  C07D333/34 ,  C07D333/38 ,  C07D333/58 ,  C07D333/68 ,  C07D409/04

摘要： Glutamate receptor function in a mammal may be potentiated using an effective amount of a compound of formula R1—L—NHSO2R2  I in which R1 represents an unsubstituted or substituted aromatic or heteroaromatic group; R2 represents (1-6C)alkyl, (3-6C)cycloalkyl, (1-6C)fluoroalkyl, (1-6C)chloroalkyl, (2-6C)alkenyl, (1-4C)alkoxy(1-4C)alkyl, phenyl which is unsubstituted or substituted by halogen, (1-4C)alkyl or (1-4C)alkoxy, or a group, of formula R3R4N in which R3 and R4 each independently represents (1-4C)alkyl or, together with the nitrogen atom to which they are attached form an azetidinyl, pyrrolidinyl, piperidinyl, morpholino, piperazinyl, hexahydroazepinyl or octahydroazocinyl group; and L represents a (2-4C)alkylene chain which is unsubstituted or substituted by one or two substituents selected independently from (1-6C)alkyl, aryl(1-6C)alkyl, (2-6C)alkenyl, aryl(2-6C)alkenyl and aryl, or by two substituents which, together with the carbon atom or carbon atoms to which they are attached form a (3-8C)carbocyclic ring; and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are compounds of formula I, processes for preparing them and pharmaceutical compositions containing them.

摘要翻译： 哺乳动物的谷氨酸受体功能可以使用有效量的化合物，R1表示未取代或取代的芳族或杂芳族基团，R2表示（1-6C）烷基，（3-6C）环烷基，（1-6C） 氟代烷基，（1-6C）氯烷基，（2-6C）烯基，（1-4C）烷氧基（1-4C）烷基，未被取代或被卤素取代的苯基，（1-4C）烷基或（1-4C） 烷氧基或式R3R4N的基团，其中R3和R4各自独立地表示（1-4C）烷基，或者与它们所连接的氮原子一起形成氮杂环丁烷基，吡咯烷基，哌啶基，吗啉代，哌嗪基，六氢氮杂或八氢吖辛因 组; 和（1-6C）烷基，芳基（1-6C）烷基，（2-6C）链烯基，芳基（2-6C）烷基，（1-6C）烷基， ）烯基和芳基，或两个与它们所连接的碳原子或碳原子一起形成（3-8C）碳环的取代基;及其药学上可接受的盐。还公开了式I的化合物， 制备它们和含有它们的药物组合物。