公开(公告)号：US4075328A

公开(公告)日：1978-02-21

申请号：US695444

申请日：1976-06-14

申请人： Jean Bernard Ducep ,  Daniel Farge ,  Gerard Ponsinet ,  Daniel Reisdorf

发明人： Jean Bernard Ducep ,  Daniel Farge ,  Gerard Ponsinet ,  Daniel Reisdorf

IPC分类号： C07H15/26 ,  A61K31/70 ,  A61K31/7028 ,  A61P35/00 ,  C07H15/252 ,  A61K31/71 ,  C07H15/24

CPC分类号： C07H15/252

摘要： The new naphthacene derivatives of the general formula: ##STR1## wherein A represents a single bond or a methylene group and acid addition salts thereof possess valuable anti-tumor properties. They are prepared by reaction of an acid addition salt of a strong acid of a corresponding naphthacene derivative having a ##STR2## group in the 13-position with a compound of the formula HO--CH.sub.2 --A--CH.sub.2 --OH.

摘要翻译： 其中A表示单键或亚甲基的新的并四苯衍生物及其酸加成盐具有有价值的抗肿瘤性质。 它们通过13位中具有基的相应并萘衍生物的强酸的酸加成盐与式HO-CH2-A-CH2-OH的化合物的反应制备。

公开(公告)号：US06300375B1

公开(公告)日：2001-10-09

申请号：US09733915

申请日：2000-12-12

申请人： Albert Rakoto Ratsimamanga ,  Suzanne Rakoto Ratsimamanga ,  Philippe Rasoanaivo ,  Jean Leboul ,  Jean Provost ,  Daniel Reisdorf

发明人： Albert Rakoto Ratsimamanga ,  Suzanne Rakoto Ratsimamanga ,  Philippe Rasoanaivo ,  Jean Leboul ,  Jean Provost ,  Daniel Reisdorf

IPC分类号： A61K3122

CPC分类号： C07D241/12 ,  A61K31/195 ,  A61K31/495 ,  A61K36/185 ,  A61K36/61 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention relates to mixtures which can be isolated from grains of Eugenis Jambolana Lamarck, the preparation of such mixtures, the medicaments containing said mixtures or constituents of said mixtures, and the use of these mixtures and constituents for the preparation of a medicament.

摘要翻译： 本发明涉及可以从欧根菊（Jugolana Lamarck）的谷物中分离的混合物，这种混合物的制备，含有所述混合物或所述混合物的组分的药物，以及这些混合物和组分用于制备药物的用途。

公开(公告)号：US4261999A

公开(公告)日：1981-04-14

申请号：US100523

申请日：1979-12-05

申请人： Daniel Farge ,  Alain Jossin ,  Gerard Ponsinet ,  Daniel Reisdorf

发明人： Daniel Farge ,  Alain Jossin ,  Gerard Ponsinet ,  Daniel Reisdorf

IPC分类号： C07D495/04 ,  C07D513/14 ,  A61K31/47

CPC分类号： C07D495/04 ,  C07D513/14

摘要： Thienopyridine derivatives of the formula: ##STR1## wherein the symbol A represents pyrid-3-yl, isoquinol-5-yl, or a 3-alkylisoquinol-5-yl group in which the alkyl radical is of 1 through 10 carbon atoms, and one of the symbols X and Y represents a single bond and the other represents the vinylene radical, are new compounds possessing useful pharmacological properties. They are particularly useful as anti-viral agents and, in certain cases, as analgesics, anti-inflammatory agents and anti-pyretics.

摘要翻译： 下式的噻吩并吡啶衍生物：其中符号A表示吡啶-3-基，异喹啉-5-基或其中烷基为1至10个碳原子的3-烷基异喹啉-5-基，以及 符号X和Y之一表示单键，另一个表示亚乙烯基，是具有有用药理特性的新化合物。 它们特别可用作抗病毒剂，并且在某些情况下，作为止痛剂，抗炎剂和抗热解剂是特别有用的。

公开(公告)号：US4261993A

公开(公告)日：1981-04-14

申请号：US147320

申请日：1980-05-06

申请人： Daniel Farge ,  Alain Jossin ,  Gerard Ponsinet ,  Daniel Reisdorf

发明人： Daniel Farge ,  Alain Jossin ,  Gerard Ponsinet ,  Daniel Reisdorf

IPC分类号： C07D401/12 ,  A61K31/47 ,  A61P25/04 ,  A61P29/00 ,  C07D209/12 ,  C07D217/14 ,  C07D217/16 ,  C07D513/04 ,  C07D417/14 ,  A61K31/54 ,  C07D417/12

CPC分类号： C07D513/04 ,  C07D209/12 ,  C07D217/14 ,  C07D217/16

摘要： Indole derivatives of the formula: ##STR1## wherein Z represents hydrogen, alkyl of 1 through 10 carbon atoms, or alkoxyalkyl of the formula --(CH.sub.2).sub.n --OR in which R represents alkyl of 1 through 8 carbon atoms and n represents 1 or 2, and their non-toxic pharmaceutically acceptable acid addition salts, are new compunds possessing useful pharmacological properties. They are particularly valuable as analgesic agents; some of them are also useful as anti-inflammatory and antipyretic agents.

摘要翻译： 式：其中Z代表氢，1-10个碳原子的烷基或式 - （CH2）n-OR的烷氧基烷基的吲哚衍生物，其中R代表1至8个碳原子的烷基，n代表1或 2及其无毒的药学上可接受的酸加成盐是具有有用的药理学性质的新型肥料。 它们作为止痛剂是特别有价值的; 其中一些也可用作抗炎和解热剂。

公开(公告)号：US4225589A

公开(公告)日：1980-09-30

申请号：US849761

申请日：1977-11-09

申请人： Jean-Bernard Ducep ,  Daniel Farge ,  Gerard Ponsinet ,  Daniel Reisdorf

发明人： Jean-Bernard Ducep ,  Daniel Farge ,  Gerard Ponsinet ,  Daniel Reisdorf

IPC分类号： A61K31/65 ,  A61K31/70 ,  A61K31/7028 ,  A61K31/7034 ,  A61K31/704 ,  A61P35/00 ,  C07D317/32 ,  C07D327/04 ,  C07H15/252 ,  C07G11/00

CPC分类号： C07H15/252 ,  C07D317/32 ,  C07D327/04

摘要： Daunorubicin derivatives of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 represents a group of the formula: ##STR2## in which (i) X.sub.1 and X.sub.2 both represent oxygen or both represent sulphur and the symbols R.sub.3 each represent alkyl of 1 through 4 carbon atoms, phenyl or phenyl substituted in the para-position by methyl, methoxy or methylthio, or together form an alkylene radical of 2 through 4 carbon atoms, or (ii) one of X.sub.1 and X.sub.2 represents oxygen and the other represents sulphur and the symbols R.sub.3 together form an alkylene radical of 2 through 4 carbon atoms, and R.sub.4 represents hydrogen, alkyl of 1 through 4 carbon atoms or phenyl, and R.sub.2 represents hydrogen or trifluoroacetyl, are new compounds possessing anti-tumour properties.

摘要翻译： 其中R1表示下式的基团：其中（i）X1和X2均表示氧或二者均表示硫，符号R3各自表示1至4个碳原子的烷基， 苯基或在对位被甲基，甲氧基或甲硫基取代的苯基或一起形成2至4个碳原子的亚烷基，或（ii）X1和X2之一表示氧，另一个表示硫，符号R3一起 形成2〜4个碳原子的亚烷基，R4表示氢，1〜4个碳原子的烷基或苯基，R2表示氢或三氟乙酰基，是具有抗肿瘤性质的新化合物。

公开(公告)号：US4108999A

公开(公告)日：1978-08-22

申请号：US770757

申请日：1977-02-22

申请人： Daniel Farge ,  Alain Jossin ,  Gerard Ponsinet ,  Daniel Reisdorf

发明人： Daniel Farge ,  Alain Jossin ,  Gerard Ponsinet ,  Daniel Reisdorf

IPC分类号： C07D217/16 ,  C07D513/04 ,  C07D513/14 ,  A61K31/47

CPC分类号： C07D513/04 ,  C07D217/16

摘要： Thiazolo[3,4-b]isoquinoline derivatives of the formula: ##STR1## wherein X.sub.1 represents hydrogen, halogen, methoxy or cyano, X.sub.2 represents hydrogen, halogen or methoxy, or X.sub.1 and X.sub.2 together represent methylenedioxy, and Y.sub.1 and Y.sub.2 each represent hydrogen, halogen, alkyl of 1 through 4 carbon atoms, alkoxy of 1 through 4 carbon atoms, alkylthio of 1 through 4 carbon atoms, hydroxy, amino or diacetylamino, are new compounds useful as anti-ulcer agents.

公开(公告)号：US06194412B1

公开(公告)日：2001-02-27

申请号：US09328421

申请日：1999-06-09

申请人： Albert Rakoto Ratsimamanga ,  Suzanne Rakoto Ratsimamanga ,  Philippe Rasoanaivo ,  Jean Leboul ,  Jean Provost ,  Daniel Reisdorf

发明人： Albert Rakoto Ratsimamanga ,  Suzanne Rakoto Ratsimamanga ,  Philippe Rasoanaivo ,  Jean Leboul ,  Jean Provost ,  Daniel Reisdorf

IPC分类号： A61K3150

CPC分类号： C07D241/12 ,  A61K31/195 ,  A61K31/495 ,  A61K36/185 ,  A61K36/61 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention relates to mixtures which can be isolated from grains of Eugenis Jambolana Lamarck, the preparation of such mixtures, the medicaments containing said mixtures or constituents of said mixtures, and the use of these mixtures and constituents for the preparation of a medicament.

摘要翻译： 本发明涉及可以从欧根菊（Jugolana Lamarck）的谷物中分离的混合物，这种混合物的制备，含有所述混合物或所述混合物的组分的药物，以及这些混合物和组分用于制备药物的用途。

公开(公告)号：US4287197A

公开(公告)日：1981-09-01

申请号：US147248

申请日：1980-05-06

申请人： Daniel Farge ,  Alain Jossin ,  Gerard Ponsinet ,  Daniel Reisdorf

发明人： Daniel Farge ,  Alain Jossin ,  Gerard Ponsinet ,  Daniel Reisdorf

IPC分类号： C07D217/14 ,  C07D217/16 ,  C07D513/04 ,  A61K31/47

CPC分类号： C07D513/04 ,  C07D217/14 ,  C07D217/16 ,  Y10S514/916

摘要： Isoquinoline derivatives of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 represents alkyl of 1 through 8 carbon atoms, and n represents 1 or 2, are new compounds possessing useful pharmacological properties. They are particularly valuable as analgesic, anti-inflammatory, antipyretic or antiviral agents.

摘要翻译： 下式的异喹啉衍生物：其中R 1表示1至8个碳原子的烷基，n表示1或2，是具有有用的药理学性质的新化合物。 它们作为镇痛，抗炎，解热或抗病毒剂是特别有价值的。

公开(公告)号：US4261992A

公开(公告)日：1981-04-14

申请号：US147121

申请日：1980-05-06

申请人： Daniel Farge ,  Alain Jossin ,  Gerard Ponsinet ,  Daniel Reisdorf

发明人： Daniel Farge ,  Alain Jossin ,  Gerard Ponsinet ,  Daniel Reisdorf

IPC分类号： A61K31/47 ,  A61P25/04 ,  A61P29/00 ,  C07D217/14 ,  C07D217/16 ,  C07D513/04 ,  C07D417/12 ,  A61K31/54 ,  C07D417/14

CPC分类号： C07D513/04 ,  C07D217/14 ,  C07D217/16

摘要： Isoquinoline derivatives of the formula: ##STR1## wherein R represents alkyl of 1 through 8 carbon atoms, and n represents 1 or 2, and their non-toxic pharmaceutically acceptable acid addition salts, are new compounds possessing useful pharmacological properties. They are particularly valuable as analgesic agents; some of them are also useful as anti-inflammatory and antipyretic agents.

摘要翻译： 其中R表示1〜8个碳原子的烷基，n表示1或2表示的异喹啉衍生物，其无毒的药学上可接受的酸加成盐是具有有用药理特性的新化合物。 它们作为止痛剂是特别有价值的; 其中一些也可用作抗炎和解热剂。

公开(公告)号：US4189480A

公开(公告)日：1980-02-19

申请号：US958617

申请日：1978-11-08

申请人： Daniel Farge ,  Alain Jossin ,  Gerard Ponsinet ,  Daniel Reisdorf

发明人： Daniel Farge ,  Alain Jossin ,  Gerard Ponsinet ,  Daniel Reisdorf

IPC分类号： C07D513/18 ,  A61K31/4743 ,  A61K31/54 ,  A61P25/04 ,  A61P29/00 ,  A61P37/08 ,  C07D217/02 ,  C07D217/06 ,  C07D513/04 ,  C07D279/08

CPC分类号： C07D513/04 ,  C07D217/02 ,  C07D217/06

摘要： Isoquinoline derivatives of the formula: ##STR1## wherein A represents pyrid-3-yl, isoquinol-5-yl or a 3-alkylisoquinol-5-yl radical in which the alkyl moiety contains 1 to 10 carbon atoms, are new compounds, possessing useful pharmacological properties. They are particularly valuable as analgesic, anti-inflammatory and antipyretic agents.

摘要翻译： 下式的异喹啉衍生物：其中A代表吡啶-3-基，异喹啉-5-基或其中烷基部分含有1至10个碳原子的3-烷基异喹啉-5-基是新化合物，具有 有用的药理性质。 它们作为止痛剂，消炎药和解热剂是特别有价值的。