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1.发明授权Method for the preparation of fluticasone and related 17β-carbothioic esters using a novel carbothioic acid synthesis and novel purification methods 有权使用新型硫代硫酸合成制备氟替卡松和相关的17β-硫代酯的方法及新型纯化方法公开(公告)号：US07214807B2
公开(公告)日：2007-05-08
申请号：US10847846
申请日：2004-05-18
申请人： Jufang Barkalow , Steven A. Chamberlin , Arthur J. Cooper , Azad Hossain , John J. Hufnagel , Denton Langridge
发明人： Jufang Barkalow , Steven A. Chamberlin , Arthur J. Cooper , Azad Hossain , John J. Hufnagel , Denton Langridge
CPC分类号： C07C327/02 , C07J31/003
摘要： This invention discloses a novel method for the conversion of carboxylic acids to carbothioic acids and application of the method to the preparation of androstane carbothiolates, such as fluticasone propionate, which avoids column chromatography.
摘要翻译： 本发明公开了一种将羧酸转化为硫代酸的新方法，并将该方法应用于制备丙酸氟替卡松的雄甾烷硫醇，避免了柱层析。
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公开(公告)号：US6124485A
公开(公告)日：2000-09-26
申请号：US47700
申请日：1998-03-25
申请人： Xiu C. Wang , Ashok V. Bhatia , Azad Hossain , Timothy B. Towne
发明人： Xiu C. Wang , Ashok V. Bhatia , Azad Hossain , Timothy B. Towne
IPC分类号： C07B61/00 , C07C51/353 , C07C403/20 , C11C3/00
CPC分类号： C07C403/20 , C07B2200/09 , C07C2101/16
摘要： The process of the present invention relates to a process for producing 1 3-cis retinoic acid. The process of the present invention involves reacting a Wittig salt in a solvent with a butenolide in the presence of a weak base and a Lewis acid.
摘要翻译： 本发明的方法涉及一种生产13-顺式视黄酸的方法。 本发明的方法包括在弱碱和路易斯酸的存在下使Wittig盐在溶剂中与丁烯内酯反应。
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公开(公告)号：US07608614B2
公开(公告)日：2009-10-27
申请号：US11276573
申请日：2006-03-06
申请人： Carl Alan Busacca , Fabrice Gallou , Nizar Haddad , Azad Hossain , Suresh R. Kapadia , Jianxiu Liu , Chris Senanayake , Xudong Wei , Nathan K. Yee
发明人： Carl Alan Busacca , Fabrice Gallou , Nizar Haddad , Azad Hossain , Suresh R. Kapadia , Jianxiu Liu , Chris Senanayake , Xudong Wei , Nathan K. Yee
IPC分类号： A61K31/47
CPC分类号： C07D401/04 , C07D417/04 , C07D487/04 , C07K5/0808 , C07K5/0812
摘要： Intermediates of the formula QUIN: and methods for their preparation are described. The intermediate compounds are useful for preparing active agents for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection.
摘要翻译： 描述了公式QUIN的中间体及其制备方法。 中间体化合物可用于制备用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的活性剂。
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公开(公告)号：US20060205638A1
公开(公告)日：2006-09-14
申请号：US11276573
申请日：2006-03-06
申请人： Carl Busacca , Fabrice Gallou , Nizar Haddad , Azad Hossain , Suresh Kapadia , Jianxiu Liu , Chris Senanayake , Xudong Wei , Nathan Yee
发明人： Carl Busacca , Fabrice Gallou , Nizar Haddad , Azad Hossain , Suresh Kapadia , Jianxiu Liu , Chris Senanayake , Xudong Wei , Nathan Yee
IPC分类号： C07K5/12 , C07D487/04
CPC分类号： C07D401/04 , C07D417/04 , C07D487/04 , C07K5/0808 , C07K5/0812
摘要： Disclosed is a process for preparing a macrocyclic compound of the formula (I) wherein a hydroxyl-substituted macrocyclic compound of formula (3) is reacted with a sulfonyl-substituted compound of formula QUIN: The compounds of formula (I) are potent active agents for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection.
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公开(公告)号：US08222369B2
公开(公告)日：2012-07-17
申请号：US12552569
申请日：2009-09-02
申请人： Carl Alan Busacca , Fabrice Gallou , Nizar Haddad , Azad Hossain , Suresh R. Kapadia , Jianxiu Liu , Chris H. Senanayake , Xudong Wei , Nathan K. Yee
发明人： Carl Alan Busacca , Fabrice Gallou , Nizar Haddad , Azad Hossain , Suresh R. Kapadia , Jianxiu Liu , Chris H. Senanayake , Xudong Wei , Nathan K. Yee
IPC分类号： C07K1/00
CPC分类号： C07D401/04 , C07D417/04 , C07D487/04 , C07K5/0808 , C07K5/0812
摘要： Disclosed is a process for preparing a macrocyclic compound of the formula (I) wherein a hydroxyl-substituted macrocyclic compound of formula (3) is reacted with a sulfonyl-substituted compound of formula QUIN: The compounds of formula (I) are potent active agents for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection.
摘要翻译： 公开了制备式（I）的大环化合物的方法，其中式（3）的羟基取代的大环化合物与磺酰基取代的式QuIN化合物反应：式（I）化合物是有效的活性剂 用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染。
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公开(公告)号：US20090326194A1
公开(公告)日：2009-12-31
申请号：US12552569
申请日：2009-09-02
申请人： Carl Alan BUSACCA , Fabrice GALLOU , Nizar HADDAD , Azad HOSSAIN , Suresh R. KAPADIA , Jianxiu LIU , Chris SENANAYAKE , Xudong WEI , Nathan K. YEE
发明人： Carl Alan BUSACCA , Fabrice GALLOU , Nizar HADDAD , Azad HOSSAIN , Suresh R. KAPADIA , Jianxiu LIU , Chris SENANAYAKE , Xudong WEI , Nathan K. YEE
IPC分类号： C07K5/12
CPC分类号： C07D401/04 , C07D417/04 , C07D487/04 , C07K5/0808 , C07K5/0812
摘要： Disclosed is a process for preparing a macrocyclic compound of the formula (I) wherein a hydroxyl-substituted macrocyclic compound of formula (3) is reacted with a sulfonyl-substituted compound of formula QUIN: The compounds of formula (I) are potent active agents for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection.
摘要翻译： 公开了制备式（I）的大环化合物的方法，其中式（3）的羟基取代的大环化合物与磺酰基取代的式QuIN化合物反应：式（I）化合物是有效的活性剂 用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染。
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