公开(公告)号：US06914050B2

公开(公告)日：2005-07-05

申请号：US09909122

申请日：2001-07-19

申请人： Darrell H. Carney ,  Roger S. Crowther ,  David J. Simmons ,  Jinping Yang ,  William R. Redin

发明人： Darrell H. Carney ,  Roger S. Crowther ,  David J. Simmons ,  Jinping Yang ,  William R. Redin

IPC分类号： A61L27/00 ,  A61K38/00 ,  A61K38/10 ,  A61K38/16 ,  A61K38/18 ,  A61K38/46 ,  A61K38/48 ,  A61K45/00 ,  A61K47/04 ,  A61K47/34 ,  A61K47/42 ,  A61P19/00 ,  C12N9/74 ,  C12N9/76 ,  A61F2/28 ,  A61K38/04 ,  C07K7/00 ,  C07K15/51

CPC分类号： A61K38/10 ,  A61K38/16 ,  A61K38/4833 ,  A61L2430/02

摘要： Disclosed is a method of stimulating bone growth at a site in a subject in need of osteoinduction. The method comprises the step of administering a therapeutically effective amount of an agonist of the non-proteolytically activated thrombin receptor to the site.

公开(公告)号：US20050142199A1

公开(公告)日：2005-06-30

申请号：US10506007

申请日：2003-02-28

申请人： Wei Tian ,  John langridge ,  Marshall Whiteman

发明人： Wei Tian ,  John langridge ,  Marshall Whiteman

IPC分类号： A61K9/14 ,  A61K9/20 ,  A61K9/28 ,  A61K9/50 ,  A61K47/04 ,  A61K47/10 ,  A61K47/14 ,  A61K47/26 ,  A61K47/32 ,  A61K47/34 ,  A61K47/36 ,  A61K47/38 ,  A61K47/42 ,  A61K47/46 ,  A61K9/24

CPC分类号： A61K9/2054 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/2072 ,  A61K9/2077 ,  A61K9/284 ,  A61K9/2846

摘要： A pharmaceutical dosage form comprising: a) a tablet core comprising a pharmaceutically active ingredient and one or more pharmaceutically active ingredient and one or more pharmaceutically acceptable adjuvants, the tablet core having a tensile strength of less than 38 N/cm2 before coating and fusion and b) a coating extending over at least 25% of the surface area of the tablet core, the coating resulting from deposition of a powder comprising fusible particles and fusing the particles to form a coating film, thereby providing the pharmaceutical dosage form with a greater hardness/crush strength than the tablet core. The tablet core may be formed by light compression with enables coated components and fragile components, such as capsules, to be used within the compression blend with little or no damage.

摘要翻译： 一种药物剂型，其包含：a）包含药物活性成分和一种或多种药学活性成分和一种或多种药学上可接受的佐剂的片芯，片芯的拉伸强度小于38N / / SUP>，并且b）在片芯的至少25％的表面积上延伸的涂层，该涂层是由包含可熔颗粒的粉末的沉积产生的，并使颗粒熔合形成涂膜，从而提供 具有比片芯更大的硬度/抗压强度的药物剂型。 片芯可以通过轻压缩形成，使得能够在压缩共混物内使用涂覆组分和易碎组分（例如胶囊），几乎没有或没有损伤。

公开(公告)号：US20050119193A1

公开(公告)日：2005-06-02

申请号：US10515411

申请日：2003-06-02

申请人： Jun Motoyama

发明人： Jun Motoyama

IPC分类号： A61K9/14 ,  A61K9/08 ,  A61K9/107 ,  A61K9/51 ,  A61K31/704 ,  A61K47/04 ,  A61K47/12 ,  A61K47/26 ,  A61K47/34 ,  A61P35/00 ,  A61K31/70 ,  A01N43/04

CPC分类号： A61K31/704 ,  A61K9/1075 ,  A61K47/60 ,  A61K47/645

摘要： There has been required a clinically applicable solid preparation for injection which contains a block copolymer composed of a hydrophilic polymer structure moiety and a hydrophobic polyamino acid structure moiety and an anthracycline anticancer agent. It is intended to provide a clinically applicable solid preparation for injection which contains a block copolymer composed of a hydrophilic polymer structure moiety and a hydrophobic polyamino acid structure moiety, an anthracycline anticancer agent, a saccharide and a base.

摘要翻译： 需要临床应用的注射用固体制剂，其包含由亲水性聚合物结构部分和疏水性聚氨基酸结构部分组成的嵌段共聚物和蒽环类抗癌剂。 旨在提供一种临床应用的注射用固体制剂，其包含由亲水性聚合物结构部分和疏水性聚氨基酸结构部分组成的嵌段共聚物，蒽环类抗癌剂，糖类和碱。

公开(公告)号：US20050118272A1

公开(公告)日：2005-06-02

申请号：US10500213

申请日：2002-12-27

申请人： Jerome Besse ,  Laurence Besse

发明人： Jerome Besse ,  Laurence Besse

IPC分类号： A23L1/30 ,  A61K9/00 ,  A61K9/14 ,  A61K31/473 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/568 ,  A61K47/04 ,  A61K47/08 ,  A61K47/10 ,  A61K47/16 ,  A61K47/22 ,  A61K47/26 ,  A61K47/34 ,  A61K47/36 ,  A61K47/38 ,  A61K47/42 ,  A61K47/44 ,  A61K47/46 ,  A61K38/28 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/557 ,  A61L9/04

CPC分类号： A61K47/10 ,  A61K9/0056 ,  A61K47/26

摘要： The invention concerns a micronized pharmaceutical or nutraceutical powder with immediate release having a grain size distribution of not more than 100 μm, and comprising the combination of at least an active substance, at least a wetting agent and at least a diluent.

摘要翻译： 本发明涉及具有不超过100μm的粒度分布的立即释放并包含至少一种活性物质，至少一种润湿剂和至少一种稀释剂的组合的微粉化的药物或营养药物粉末。

公开(公告)号：US20050106240A1

公开(公告)日：2005-05-19

申请号：US10945049

申请日：2004-09-21

申请人： Nobukazu Tanaka ,  Yoshiro Nagai ,  Hiroshi Kawaguchi ,  Tadashi Fukami ,  Terumasa Hosokawa

发明人： Nobukazu Tanaka ,  Yoshiro Nagai ,  Hiroshi Kawaguchi ,  Tadashi Fukami ,  Terumasa Hosokawa

IPC分类号： A61K9/20 ,  A61K9/00 ,  A61K9/16 ,  A61K9/36 ,  A61K47/04 ,  A61K47/10 ,  A61K47/32 ,  A61K47/38 ,  A61K31/045

CPC分类号： A61K9/0056 ,  A61K9/1611 ,  A61K9/1623 ,  A61K9/1635 ,  A61K9/1652

摘要： The present invention provides rapid disintegrating tablets in oral cavity having a shortened disintegration time in oral cavity as well as a sufficient hardness with compared to rapid disintegrating tablets of the prior art. The above objective is solved by a composition for rapid disintegrating tablets in oral cavity, wherein components (a) to (c) are contained in such manner that (a) saccharides consisting of a combination of mannitol and xylitol is 40 to 90 parts by weight; (b) the inorganic excipient is 1 to 30 parts by weight; and (c) the disintegrating agent is 5 to 40 parts by weight, provided that the total amount of (a), (b) and (c) is 100 parts by weight.

摘要翻译： 与现有技术的快速崩解片剂相比，本发明提供了在口腔中快速崩解片剂在口腔中具有缩短的崩解时间以及足够的硬度。 上述目的通过口腔内快速崩解片剂的组合物来解决，其中组分（a）至（c）以如下方式包含：（a）由甘露糖醇和木糖醇的组合组成的糖类为40〜90重量份 ; （b）无机赋形剂为1〜30重量份; （c）崩解剂为5〜40重量份，条件是（a），（b）和（c）的总量为100重量份。

公开(公告)号：US20050106236A1

公开(公告)日：2005-05-19

申请号：US10499721

申请日：2002-12-20

申请人： Jerome Aubert ,  Christian Vitzling

发明人： Jerome Aubert ,  Christian Vitzling

IPC分类号： A61K9/20 ,  A61K31/404 ,  A61K47/04 ,  A61K47/14 ,  A61K47/26 ,  A61K47/32 ,  A61K47/38 ,  A61P1/00 ,  A61P43/00 ,  A61K31/405

CPC分类号： A61K9/2027

摘要： A solid pharmaceutical composition for oral administration comprising tegaserod in base or salt form in an amount of up to 10% by weight a bulking agent in an amount of 70 to 90% by weight a disintegrant in an amount of less than 15% by weight a glidant and a lubricant.

摘要翻译： 用于口服给药的固体药物组合物，其包含基础或盐形式的替加色罗，其量为至多10重量％，填充剂的量为70至90重量％，崩解剂的量小于15重量％ 助流剂和润滑剂。

公开(公告)号：US20050106202A1

公开(公告)日：2005-05-19

申请号：US11021690

申请日：2004-12-24

申请人： Shobhan Sabnis ,  Jon Hayes ,  Jack Zupan

发明人： Shobhan Sabnis ,  Jon Hayes ,  Jack Zupan

IPC分类号： A61K9/06 ,  A01N25/04 ,  A01N31/02 ,  A01N37/02 ,  A01N43/22 ,  A01N59/00 ,  A01N61/00 ,  A61K9/00 ,  A61K31/352 ,  A61K31/365 ,  A61K31/37 ,  A61K31/47 ,  A61K31/495 ,  A61K31/498 ,  A61K47/04 ,  A61K47/10 ,  A61K47/12 ,  A61K47/14 ,  A61K47/34 ,  A61P33/00 ,  A61P33/10 ,  A01N43/04 ,  A01N25/00 ,  A01N25/24

CPC分类号： A61K9/0056 ,  A61K9/06 ,  A61K31/352 ,  A61K31/495 ,  A61K2300/00

摘要： A homogenous, clear, veterinary gel composition which has a broad spectrum of efficacy against endoparasites over a prolonged period of time and which allows for higher concentrations of a mixture of parasiticidal agents in a single application. This composition is useful for treating and controlling endoparasiticidal infection and infestation in a homeothermic animal.

公开(公告)号：US20050106186A1

公开(公告)日：2005-05-19

申请号：US10502951

申请日：2003-02-13

申请人： Yasuhiro Tsuji ,  Kei Tamura ,  Yuuhiro Yamazaki ,  Yoshihiro Sawai

发明人： Yasuhiro Tsuji ,  Kei Tamura ,  Yuuhiro Yamazaki ,  Yoshihiro Sawai

IPC分类号： A61K9/70 ,  A61K31/663 ,  A61K47/04 ,  A61K47/06 ,  A61K47/22 ,  A61K47/26 ,  A61P3/14 ,  A61P19/08 ,  A61P19/10 ,  A61P43/00 ,  A61K31/675 ,  A61K9/00 ,  A61K31/66

CPC分类号： A61K9/7053 ,  A61K9/0014 ,  A61K9/7076 ,  A61K31/663 ,  A61K47/06 ,  A61K47/22 ,  A61K47/26

摘要： A bisphosphonic acid derivative-containing percutaneous preparation of an excellent percutaneous permeability, comprising a bisphosphonic acid derivative such as incadronic acid, minodronic acid, etc., or pharmaceutically acceptable salts thereof, a solubilizing agent for the derivative or pharmaceutically acceptable salts thereof, and an amphiphilic solubilizing auxiliary agent, which may optionally contain a suspension-type base such as a polyvalent alcohol, a higher fatty acid ester, a liquid hydrocarbon or a vegetable oil, etc. This preparation has an excellent percutaneous permeability, reduces burdens on the patient, does not deteriorate the patient's compliance even in the administration over a prolonged period of time and can achieve the therapeutic effects in a short period of time.

摘要翻译： 含有双膦酸衍生物如米多昔康酸等的双膦酸衍生物或其药学上可接受的盐，其衍生物或药学上可接受的盐的增溶剂，和 两性增溶助剂，其可以任选地含有悬浮型碱如多元醇，高级脂肪酸酯，液体烃或植物油等。该制剂具有优异的经皮渗透性，减轻患者的负担， 即使在长时间的施用中也不会降低患者的依从性，并且可以在短时间内达到治疗效果。

公开(公告)号：US06884433B2

公开(公告)日：2005-04-26

申请号：US10412281

申请日：2003-04-14

申请人： Kazunari Yamashita ,  Eiji Hashimoto ,  Yukihiro Nomura ,  Fumio Shimojo ,  Shigeki Tamura ,  Takeo Hirose ,  Satoshi Ueda ,  Takashi Saitoh ,  Rinta Ibuki ,  Toshio Ideno

发明人： Kazunari Yamashita ,  Eiji Hashimoto ,  Yukihiro Nomura ,  Fumio Shimojo ,  Shigeki Tamura ,  Takeo Hirose ,  Satoshi Ueda ,  Takashi Saitoh ,  Rinta Ibuki ,  Toshio Ideno

IPC分类号： C07H15/04 ,  A61K20060101 ,  A61K9/10 ,  A61K9/14 ,  A61K9/16 ,  A61K9/20 ,  A61K9/22 ,  A61K9/48 ,  A61K9/52 ,  A61K31/40 ,  A61K31/405 ,  A61K31/407 ,  A61K31/4353 ,  A61K31/436 ,  A61K31/453 ,  A61K31/706 ,  A61K47/04 ,  A61K47/12 ,  A61K47/14 ,  A61K47/26 ,  A61K47/32 ,  A61K47/36 ,  A61K47/38 ,  A61K47/40 ,  A61P31/00 ,  A61P37/06 ,  C07D498/18 ,  G01N33/15 ,  A61K9/00 ,  A61K31/44

CPC分类号： A61K31/453 ,  A61K9/141 ,  A61K9/143 ,  A61K9/145 ,  A61K9/146 ,  A61K9/1617 ,  A61K9/1623 ,  A61K9/1635 ,  A61K9/1641 ,  A61K9/1647 ,  A61K9/1652 ,  A61K9/4858 ,  A61K31/407 ,  A61K31/436

摘要： Sustained release formulation containing tacrolimus or its hydrate is provided. The time (T63.2%) required for 63.2% of the maximum amount of tacrolimus or its hydrate to be dissolved is 0.7 to 15 hours. The time is measured in accordance to the Japanes Pharmacopocia, the 13-th edition, Dissolution Test, No. 2 (Puddles method, 50 rpm) using an aqueous 0.005% hydroxypropyl cellulose solution. This aqueous test solution is adjusted to pH 4.5, accordingly. The formulation further comprises a solid base which is a water-soluble or water-insoluble polymer. The formulation is in the form of a powder, fine powder, granule, tablet or capsule. The formulation is administered to a patient once a day for preventing organ or tissue rejection by transplantation or autoimmune disease. In addition, a solid dispersion composition is provided. The solid dispersion comprises tacrolimus or its hydrate in a mixture containing water-soluble or water-insoluble polymer and an excipient.

摘要翻译： 提供含他克莫司或其水合物的缓释制剂。 最高量的他克莫司或其水合物溶解63.2％所需的时间（T63.2％）为0.7〜15小时。 该时间根据Japanes Pharmacopocia，第13版，溶出度试验，2号（Puddles法，50rpm），使用0.005％羟丙基纤维素水溶液测量。 相应地将该水性测试溶液调节至pH 4.5。 该制剂还包含固体碱，其为水溶性或水不溶性聚合物。 制剂为粉末，细粉，颗粒，片剂或胶囊的形式。 该制剂每天一次施用于患者，以通过移植或自身免疫疾病预防器官或组织排斥反应。 此外，提供了固体分散体组合物。 固体分散体包含他克莫司或其水合物，其含有水溶性或水不溶性聚合物和赋形剂的混合物。

公开(公告)号：US06875447B2

公开(公告)日：2005-04-05

申请号：US10442701

申请日：2003-05-21

申请人： Johannes Bartholomäus ,  Heinrich Kugelmann

发明人： Johannes Bartholomäus ,  Heinrich Kugelmann

IPC分类号： A61K9/10 ,  A61K9/00 ,  A61K31/135 ,  A61K31/192 ,  A61K31/196 ,  A61K47/02 ,  A61K47/04 ,  A61K47/08 ,  A61K47/10 ,  A61K47/12 ,  A61K47/14 ,  A61K47/18 ,  A61K47/22 ,  A61K47/24 ,  A61K47/26 ,  A61K47/34 ,  A61K47/44 ,  A61P25/02 ,  A61P29/00 ,  A61K31/60 ,  A61K31/42

CPC分类号： A61K9/0019 ,  A61K31/135 ,  A61K31/192 ,  A61K47/10 ,  A61K47/26 ,  A61K47/44 ,  A61K2300/00

摘要： The invention relates to parenteral dosage forms of administration that comprise a suspension of the salt of the active substances tramadol and diclofenac.

摘要翻译： 本发明涉及包含活性物质曲马多和双氯芬酸盐的悬浮液的肠胃外给药剂型。