公开(公告)号：US20160152666A1

公开(公告)日：2016-06-02

申请号：US14972272

申请日：2015-12-17

Applicant: International AIDS Vaccine Initiative

Inventor： Christopher L. PARKS ,  Ivo Lorenz ,  Sanjay K. Phogat ,  Timothy J. Zamb

IPC: C07K14/005 ,  G01N33/68 ,  C12N7/00

CPC classification number: C07K14/005 ,  A61K39/00 ,  A61K39/12 ,  A61K39/21 ,  A61K2039/5256 ,  C12N7/00 ,  C12N2740/16051 ,  C12N2740/16134 ,  C12N2760/20234 ,  C12N2760/20243 ,  C12N2760/20251 ,  G01N33/6854 ,  G01N2333/162

Abstract: The present relation relates to recombinant vesicular stomatitis virus for use as prophylactic and therapeutic vaccines for infectious diseases of AIDS. The present invention encompasses the preparation and purification of immunogenic compositions which are formulated into the vaccines of the present invention.

公开(公告)号：US08993318B2

公开(公告)日：2015-03-31

申请号：US13511980

申请日：2010-12-10

Applicant: Abraham Brass ,  Stephen Elledge

Inventor： Abraham Brass ,  Stephen Elledge

IPC: C12N5/10 ,  C12N5/22 ,  C12Q1/68 ,  C12Q1/70 ,  C12N7/00 ,  A61K38/17 ,  A61K39/155 ,  C07K14/705 ,  C12Q1/18

CPC classification number: C12N7/00 ,  A01K2217/052 ,  A01K2217/075 ,  A01K2267/02 ,  A01K2267/0337 ,  A61K38/17 ,  A61K39/00 ,  A61K39/155 ,  C07K14/705 ,  C12N2740/13051 ,  C12N2760/10051 ,  C12N2760/16151 ,  C12N2760/20251 ,  C12N2770/24051 ,  C12N2770/24151 ,  C12Q1/18

Abstract: The use of interferon induced transmembrane protein 1, 2, or 3 (IFITM1, 2, or 3) as a viral restriction factor, and methods of using the same to produce virus, transgenic animals expressing exogenous IFITM1, 2, or 3, and methods of treating or inhibiting viral infections by targeting a gene identified herein.

Abstract translation: 使用干扰素诱导的跨膜蛋白1,2或3（IFITM1,2或3）作为病毒限制因子，以及使用其来产生病毒的方法，表达外源性IFITM1,2或3的转基因动物以及方法 通过靶向本文鉴定的基因来治疗或抑制病毒感染。

公开(公告)号：US08940291B2

公开(公告)日：2015-01-27

申请号：US13382355

申请日：2010-07-07

Applicant: John Bell ,  Jean-Simon Diallo ,  Fabrice Le Boeuf

Inventor： John Bell ,  Jean-Simon Diallo ,  Fabrice Le Boeuf

IPC: A01N63/00 ,  C12N7/00 ,  A61K31/341 ,  A61K45/06 ,  C07C49/675 ,  C07C49/747 ,  C07C205/37 ,  C07C217/84 ,  C07C233/32 ,  C07C233/38 ,  C07C243/38 ,  C07C255/37 ,  C07C311/44 ,  C07C323/42 ,  C07C323/60 ,  C07C335/16 ,  C07C337/06 ,  C07C337/08 ,  C07D213/75 ,  C07D233/90 ,  C07D257/04 ,  C07D307/58 ,  C07D319/20 ,  C07D333/04 ,  C07D403/12 ,  C07D409/12 ,  A61K38/00

CPC classification number: A61K35/766 ,  A61K31/275 ,  A61K31/341 ,  A61K31/365 ,  A61K38/00 ,  A61K45/06 ,  C07C49/675 ,  C07C49/747 ,  C07C205/37 ,  C07C217/84 ,  C07C233/32 ,  C07C233/38 ,  C07C243/38 ,  C07C255/37 ,  C07C311/44 ,  C07C323/42 ,  C07C323/60 ,  C07C335/16 ,  C07C337/06 ,  C07C337/08 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07C2603/26 ,  C07C2603/34 ,  C07D213/75 ,  C07D233/90 ,  C07D257/04 ,  C07D307/58 ,  C07D319/20 ,  C07D333/04 ,  C07D403/12 ,  C07D409/12 ,  C12N7/00 ,  C12N2760/20232 ,  C12N2760/20251 ,  A61K2300/00

Abstract: Provided are viral sensitizing compounds that enhance the efficacy of viruses by increasing spread of the virus in cells, increasing the titer of virus in cells, or increasing the cytotoxicity of virus to cells. Other uses, compositions and methods of using same are also provided.

Abstract translation: 提供的病毒敏化化合物通过增加病毒在细胞中的扩散，增加病毒在细胞中的滴度或增加病毒对细胞的细胞毒性而增强病毒的功效。 还提供了其他用途，组合物和使用方法。

公开(公告)号：US20120331576A1

公开(公告)日：2012-12-27

申请号：US13511980

申请日：2010-12-10

Applicant: Abraham Brass ,  Stephen Elledge

Inventor： Abraham Brass ,  Stephen Elledge

IPC: C12N5/10 ,  C12Q1/68 ,  C12Q1/70 ,  A01K67/027 ,  A61P31/04 ,  A61K9/127 ,  A61K38/17 ,  C12N7/00 ,  A61P31/12

CPC classification number: C12N7/00 ,  A01K2217/052 ,  A01K2217/075 ,  A01K2267/02 ,  A01K2267/0337 ,  A61K38/17 ,  A61K39/00 ,  A61K39/155 ,  C07K14/705 ,  C12N2740/13051 ,  C12N2760/10051 ,  C12N2760/16151 ,  C12N2760/20251 ,  C12N2770/24051 ,  C12N2770/24151 ,  C12Q1/18

Abstract: The use of interferon induced transmembrane protein 1, 2, or 3 (IFITM1, 2, or 3) as a viral restriction factor, and methods of using the same to produce virus, transgenic animals expressing exogenous IFITM1, 2, or 3, and methods of treating or inhibiting viral infections by targeting a gene identified herein

Abstract translation: 使用干扰素诱导的跨膜蛋白1,2或3（IFITM1,2或3）作为病毒限制因子，以及使用其来产生病毒的方法，表达外源性IFITM1,2或3的转基因动物以及方法 通过靶向本文鉴定的基因来治疗或抑制病毒感染

公开(公告)号：US20070166287A1

公开(公告)日：2007-07-19

申请号：US11685483

申请日：2007-03-13

Applicant: John Bell ,  Nahum Sonenberg ,  David Stojdl ,  Earl Brown ,  Harold Atkins ,  Ricardo Marius ,  Brian Lichty ,  Shane Knowles

Inventor： John Bell ,  Nahum Sonenberg ,  David Stojdl ,  Earl Brown ,  Harold Atkins ,  Ricardo Marius ,  Brian Lichty ,  Shane Knowles

IPC: A61K35/76

CPC classification number: A61K35/766 ,  A61K38/21 ,  A61K48/00 ,  C07K14/005 ,  C12N7/00 ,  C12N15/86 ,  C12N2760/20222 ,  C12N2760/20232 ,  C12N2760/20251 ,  C12N2810/6081 ,  A61K2300/00

Abstract: The present invention is directed to a method of reducing the viability of a tumor cell involving administering a virus that is not a common human pathogen to the tumor cell. Preferably, the virus exhibits differential susceptibility, in that normal cells are not affected by the virus. This differential susceptibility is more pronounced in the presence of interferon. The tumor cell is characterized by having low levels, or no, PKR activity, or as being PKR−/−, STAT1−/− or both PKR−/− and STAT1−/−. The virus is selected from the group consisting of Rhabdovirus and picomavirus, and preferably is vesicular stomatitis virus (VSV) or a derivative thereof.

Abstract translation: 本发明涉及一种降低肿瘤细胞活力的方法，该方法涉及向肿瘤细胞施用不是常见的人类病原体的病毒。 优选地，病毒表现出差异的易感性，因为正常细胞不受病毒的影响。 这种差异敏感性在干扰素存在下更显着。 肿瘤细胞的特征在于具有低水平或无PKR活性，或PKR - / - ，STAT1 - /或PKR - / - 和STAT1 - / - 两者。 该病毒选自由弹状病毒和微波病毒组成的组，优选为水泡性口炎病毒（VSV）或其衍生物。

公开(公告)号：US20040170607A1

公开(公告)日：2004-09-02

申请号：US10743649

申请日：2003-12-23

Inventor： John C. Bell ,  Nahum Sonenberg ,  David F. Stojdl ,  Earl G. Brown ,  Harold L. Atkins ,  Ricardo M. Marius ,  Brian D. Lichty ,  Shane B. Knowles

IPC: A61K048/00

CPC classification number: A61K35/766 ,  A61K38/21 ,  A61K48/00 ,  C07K14/005 ,  C12N7/00 ,  C12N15/86 ,  C12N2760/20222 ,  C12N2760/20232 ,  C12N2760/20251 ,  C12N2810/6081 ,  A61K2300/00

Abstract: The present invention is directed to a method of reducing the viability of a tumor cell involving administering a virus that is not a common human pathogen to the tumor cell. Preferably, the virus exhibits differential susceptibility, in that normal cells are not affected by the virus. This differential susceptibility is more pronounced in the presence of interferon. The tumor cell is characterized by having low levels, or no, PKR activity, or as being PKRnull/null, STAT1null/null or both PKRnull/null and STAT1null/null. The virus is selected from the group consisting of Rhabdovirus and picornavirus, and preferably is vesicular stomatitis virus (VSV) or a derivative thereof.

Abstract translation: 本发明涉及一种降低肿瘤细胞活力的方法，该方法涉及向肿瘤细胞施用不是常见的人类病原体的病毒。 优选地，病毒表现出差异的易感性，因为正常细胞不受病毒的影响。 这种差异敏感性在干扰素存在下更显着。 肿瘤细胞的特征在于具有低水平或无PKR活性，或PKR - / - ，STAT1 - /或PKR - / - 和STAT1 - / - 两者。 病毒选自Rhabdovirus和小核糖核酸病毒，优选为水泡性口炎病毒（VSV）或其衍生物。