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公开(公告)号：CN203229482U
公开(公告)日：2013-10-09
申请号：CN201320245713.5
申请日：2013-05-09
申请人： 西北工业大学
摘要： 本实用新型提供了一种新型蛋白质结晶装置，包括结晶板和透明胶带，所述的结晶板上设有若干个储液槽，储液槽中放置待结晶的蛋白质溶液，将覆胶面粘有干燥剂阵列的透明胶带粘在结晶板上，粘贴后透明胶带上的每颗干燥剂分别对应一个结晶板的储液槽位置，且干燥剂与储液槽互不接触，形成密封的蛋白质结晶空间。本实用新型可以利用快速制备的化合物干燥剂阵列，能够节省劳力，提高生产效率，提高蛋白质结晶筛选成功率，进行推广应用。
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公开(公告)号：CN118979071A
公开(公告)日：2024-11-19
申请号：CN202411051226.4
申请日：2024-08-01
申请人： 厦门承葛生物科技有限公司
IPC分类号： C12N15/90 , C12N15/70 , C12N15/65 , C12N9/06 , C12N9/24 , C12N9/22 , C12N15/113 , C12N15/62 , C12N15/53 , C12N1/21 , C12N15/56 , A61K48/00 , A61K38/44 , A61K38/47 , A61P19/06 , C12R1/19
摘要： 本发明提供一种核苷水解酶尿酸氧化酶联合工程菌及其构建方法，其构建方法包括以下步骤：S1，将核苷水解酶rihC基因序列进行密码子优化，优化后序列为如SEQ ID NO:37所示；S2，将优化后的核苷水解酶rihC基因序列与pLPP‑OmpA质粒载体进行同源重组，构建LPrihC质粒；S3，将LPrihC质粒转化尿酸氧化酶工程菌，构建所述的核苷水解酶尿酸氧化酶联合工程菌。本发明将尿酸氧化酶与核苷水解酶的表达蛋白基因构建在同一菌株上时，既能降解尿酸又可降解肌苷，且联合菌株的肌苷降解效果优于单基因菌株混合。
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公开(公告)号：CN118979028A
公开(公告)日：2024-11-19
申请号：CN202411320266.4
申请日：2024-09-20
IPC分类号： C12N9/22 , C12N15/55 , C12N15/113
摘要： 本发明公开了一种Gs12‑7核酸内切酶变体及其介导的基因编辑系统。具体地，通过理性突变策略构建2个Gs12‑7突变体并进行比较，发现将Gs12‑7核酸内切酶第157位氨基酸由Glu突变为Arg后，能显著提高该基因编辑酶的活性，并将此变体称为Gs12‑7MAX。本发明提供了基于CRISPR‑Gs12‑7MAX系统介导的高效基因编辑技术，在基因组定点修饰领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN118974253A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202380029750.9
申请日：2023-04-12
申请人： 卡里布生物科学公司
发明人： 保罗·丹尼尔·多诺豪 , 史蒂文·B·坎纳 , 安东尼奥·穆诺斯-豪威尔 , 麦格戴德·拉达尔
IPC分类号： C12N15/11 , C12N15/113 , C12N15/88 , C12N9/22
摘要： 本公开提供了用于治疗用途的方法和组合物，其中所述方法和所述组合物包含具有RNA向导的V型CRISPR系统，所述RNA向导含有核糖核苷酸碱基和至少一个脱氧核糖核苷酸碱基。所述V型CRISPR系统用于在动物的体细胞、诱导多能干细胞(iPSC)和种系或胚胎细胞中进行治疗性基因组编辑以对器官和组织进行异种移植。
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公开(公告)号：CN118956956A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202410948486.5
申请日：2024-07-16
申请人： 山东第一医科大学(山东省医学科学院) , 济南泰普瑞克生物科技有限公司
IPC分类号： C12N15/85 , C12N9/22 , C12N15/113 , C12N5/10 , C12N15/12
摘要： 本发明提供了一种用于α缺失型地中海贫血造血干细胞基因修复的方法，属于干细胞技术领域。本发明通过对α缺失型地中海贫血患者造血干细胞体外培养，应用CRISPR/Cas9基因编辑技术对α‑globin蛋白基因‑αSEA、‑α3.7缺失的造血干细胞进行基因编辑，定点插入缺失的DNA片段。通过流式细胞仪分选、PCR检测和基因测序成功分选到基因修复的造血干细胞。基因修复的造血干细胞经过体外分化诱导培养分化为红系细胞。与正常细胞相比，‑αSEA、‑α3.7基因缺失片段定点插入修复后的造血干细胞分化诱导后α‑globin蛋白mRNA转录水平达到了正常水平。基因修复的造血干细胞回输给患者很有希望获得终生治疗。
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公开(公告)号：CN118956824A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411329318.4
申请日：2024-09-24
申请人： 山东舜丰生物科技有限公司
摘要： 本发明属于核酸编辑领域，特别是规律成簇的间隔短回文重复(CRISPR)技术领域。具体而言，本发明提供了一种新型的CRISPR酶(Cas酶)，所述Cas酶属于一类新型的Cas蛋白，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN118931959A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202410901027.1
申请日：2024-07-05
申请人： 广州医科大学附属妇女儿童医疗中心
IPC分类号： C12N15/85 , C12N15/113 , C12N9/22 , C12N15/12 , A01K67/0278
摘要： 本发明公开了一种KIF5C突变动物模型的构建方法及其应用。本发明首次在孤独症患儿的基因组中发现KIF5C基因发生突变，其突变位点为c.2344G>A；为此，基于该突变位点，本发明提供了一种特异性靶向KIF5C突变基因的sgRNA和包含sgRNA试剂盒，通过该试剂盒可基于CRISPR/Cas9基因编辑技术构建得到KIF5C突变基因(c.2344G>A)敲入动物模型；该动物模型敲入效率高、可控性高、重复性好、易于繁殖饲养，弥补了现有动物模型的不足，且更稳定、更加符合临床特点，有助于孤独症疾病的致病机制的研究以及孤独症疾病药物的研发；具有良好的医学临床应用前景。
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公开(公告)号：CN118931886A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202410566293.3
申请日：2024-05-09
申请人： 北京齐禾生科生物科技有限公司
发明人： 高强
摘要： 本发明属于基因工程领域。具体而言，本发明涉及一种可作用于DNA的腺苷脱氨酶及其应用。更具体而言，本发明提供了可以作用于DNA的腺苷脱氨酶，依据基于该脱氨酶的基因编辑系统及其应用。丰富了腺嘌呤碱基编辑器的应用场景和选择，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN118389562B
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202410807648.3
申请日：2024-06-21
申请人： 中山大学
IPC分类号： C12N15/79 , A61K39/002 , A61P33/02 , C12N15/60 , C12N15/53 , C12N15/30 , C12N9/22 , C12N15/113 , C12R1/90
摘要： 本发明公开了一种制备弓形虫减毒突变体的方法及其应用，所述方法为使用CRISPR/Cas9系统敲除弓形虫基因组中的基因组合物；所述基因组合物由ompdc基因、ldh1基因和gra4基因组成。本发明采用基因编辑技术构建了一种具有强免疫激活能力且安全性高的弓形虫减毒虫株，该虫株对宿主的免疫抑制效应弱，在宿主体内仅能短期存活，同时能诱发宿主产生高水平的免疫应答，为抵抗弓形虫感染提供了新的免疫治疗和预防手段，对于人类健康以及畜牧业发展均有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN113710799B
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN201980090537.2
申请日：2019-11-26
申请人： 克里斯珀医疗股份公司 , 拜耳医药保健有限责任公司
IPC分类号： C12N9/22 , C12N15/11 , C12N15/88 , A61K9/127 , A61K31/7088
摘要： 本披露总体上涉及新颖的基于脂质纳米颗粒(LNP)的组合物，这些组合物可用于例如将位点特异性核酸内切酶或编码该位点特异性核酸内切酶的核酸分子递送至靶细胞中。本披露的一些实施例涉及用于编辑细胞的基因组的组合物和方法，这些组合物和方法包括使该细胞与如本文所述的LNP组合物接触。
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