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公开(公告)号：CN118946593A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202380028608.2
申请日：2023-05-29
申请人： 中国医学科学院药物研究所
摘要： 本发明属于蛋白质工程领域，涉及一种小肠糜蛋白酶(chymotrpsin)抑制肽与胰岛素或其类似物形成的杂交肽；杂合的胰岛素类似物能抵御糜蛋白酶的降解进而提高其稳定性，不仅可提高其直接注射给药的疗效，还可以穿透小肠上皮直接吸收进入血循环，实现胰岛素杂交肽类药物的口服给药。本发明还包括制备含有糜蛋白酶抑制肽和胰岛素或其类似物的杂交肽方法。
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公开(公告)号：CN118754927A
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202410653405.9
申请日：2024-05-24
申请人： 中国科学院杭州医学研究所
摘要： 本发明提供一种基于蛋白变性形成纳米蛋白冠的制备方法及其在鉴定低丰度蛋白中的应用，其利用纳米蛋白冠在提升血清蛋白组学鉴定深度中的独特优势，通过变性剂改变蛋白结构后与纳米颗粒相互作用进而检测出了更多低丰度蛋白，上述变性剂包括乙腈、尿素和RapiGest SF中的至少一种，上述纳米颗粒为磁性纳米颗粒或SiO2NPs，优选Fe3O4@SiO2NPs。上述鉴定方法显著提升了血清蛋白组学的鉴定深度，可有效实现早期良性、恶性肺结节的区分，从而实现良性和恶性肺结节的早期诊断。
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公开(公告)号：CN118620023A
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202410655964.3
申请日：2024-05-24
申请人： 浙江工业大学
摘要： 本发明涉及有机合成技术领域，公开了一种基于配体促进的酪氨酸化合物环化方法。为了解决上述多肽的环化问题，本发明通过将酪氨酸作为内置导向基团，将酪氨酸化合物分子链中含有的末端基团乙烯基与酪氨酸邻C‑H连接，通过加入述配体2‑羟基‑3‑硝基‑5‑甲基吡啶和2‑羟基‑3‑硝基‑5‑三氟甲基吡啶，成功实现酪氨酸化合物分子内环化，并进一步通过优选反应条件，实现环化反应的高效化。
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公开(公告)号：CN113832209B
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202111159419.8
申请日：2021-09-30
申请人： 吉林农业大学
摘要： 一种制备高抗氧化活性榛仁肽的方法，属于肽的修饰技术领域。是以榛仁为原料，采用酶控制水解技术制备抗氧化肽，在酶解之前通过对原料进行超声处理，再对榛仁肽进行转谷氨酰胺酶糖基化修饰，经此处理后得到的榛仁肽DPPH清除能力显著高于未修饰的榛仁肽。本发明反应效率高，安全无害，是一种绿色的酶法糖基化修饰，节省时间的同时又降低了生产成本，产物活性能得到大幅度提升，是对榛仁在食品与医药工业适用性的关键突破，也是对榛子资源的综合利用具有极大的意义。修饰后高抗氧化活性榛仁肽作为保健品以及食品的原料，具有很高的抗氧化活性，可用于相关疾病的预防。
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公开(公告)号：CN109438551B
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN201811315445.3
申请日：2018-11-06
申请人： 北京蛋白世界生物科技有限公司
发明人： 陆天聪
摘要： 本发明公开了一种微量蛋白质样品浓缩的方法，在生物微量蛋白样品中加入Laemmli加样缓冲液和二硫苏糖醇进行加热变性，能够使得生物微量蛋白样品中的二硫键还原，打开了蛋白结构。然后将尿素加入样品中，再将样品混合物加入超滤管中，超滤浓缩，并将浓缩处理的蛋白样品SDS‑PAGE电泳、胶内酶解，即得质谱样品，再将质谱样品进行质谱鉴定分析。本发明能够对超低浓度蛋白样品进行检测，不受样品的体积或蛋白质浓度的限制，整个处理操作流程方便简洁，样品损失少、蛋白产物得率高、显著提高质谱对微量蛋白和多肽的鉴定率。
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公开(公告)号：CN114957219B
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202210503992.4
申请日：2022-05-10
申请人： 苏州大学
IPC分类号： C07D401/14 , C07D401/04 , C07D403/06 , C07K5/062 , C07K1/113 , C07C235/14 , C07C231/12 , A61K38/05 , A61K31/4545 , A61K31/454 , A61K31/496 , A61K31/16 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一种靶向降解Gli1蛋白的降解剂及其制备方法和应用，该靶向降解Gli1蛋白的降解剂包括Gli1降解剂化合物或其药学上可接受的盐、异构体、外消旋体、水合物或前体药物；Gli1降解剂化合物由式(I)所示结构与降解招募子通过共价连接得到，降解招募子为可招募泛素化的分子。本发明制备的靶向降解Gli1蛋白的降解剂不但能够一定程度上解决已有的Hh通路中SMO拮抗剂耐药性问题，还能够开发出新型Hh/Gli1调节剂，研究Gli1蛋白被化学敲低所带来的生理学效应，为治疗Hh/Gli1介导的癌症提供新的方法。
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公开(公告)号：CN110093394B
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN201910390559.2
申请日：2019-05-10
申请人： 重庆科润生物医药研发有限公司
摘要： 本发明涉及一种蛋白包涵体及重组人β‑神经生长因子的制备方法，对含肠激酶酶切位点的重组人β‑神经生长因子前体蛋白的包涵体进行色谱复性，得到复性前体蛋白，即蛋白包涵体；对复性前体蛋白进行肠激酶酶切，得到酶解产物；对酶解产物进行分离纯化。本发明将色谱法应用到rhpro‑NGF包涵体复性中，相比于传统的稀释复性方法，显著提高复性率，缩短复性时间，使后续纯化更简单，获得结构正确高纯度产品，能够减少蛋白质互相聚集的机会，打破复性变性反应平衡，使复性反应持续进行，以较高的蛋白复性浓度进行，便于去除变性剂，集成复性与纯化过程，可以实现自动化、规模化，层析介质可以重复使用，降低工艺成本，更利于将来产业化的大规模生产。
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公开(公告)号：CN113150102B
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202110316170.0
申请日：2021-03-24
申请人： 北京昊澄生物科技有限公司
发明人： 罗伯特·斯科特·麦肯理
摘要： 本发明涉及一种合成同加拉泡蟾成分。合成同加拉泡蟾成分包括六种全合成的雷纳舒明蛋白(RSN‑1至RSN‑6)，其中仅合成RSN蛋白的活性部分，还包括六种全合成的多糖，该多糖由四种四糖、一种七庚糖以及一种不可吸收糖组成。描述了泡沫的多种创新应用。
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公开(公告)号：CN113365969B
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN201980076936.3
申请日：2019-11-21
申请人： 上海药明合联生物技术有限公司 , 港大科桥有限公司
IPC分类号： C07C47/544 , C07K1/113 , C07K16/18
摘要： 本发明涉及新的含有邻苯二甲醛(OPA)的连接体(OPA‑L)以及经由苯并[c]吡咯酮的形成制备抗体药物缀合物(ADC)的OPA‑L的用途，所述苯并[c]吡咯酮通过在抗体上的伯胺(例如，赖氨酸的残基)和邻苯二甲醛的反应形成。该OPA‑L的优势是高反应性，且可被应用在不同类型的抗体中以形成稳定连接的缀合物。制备ADC的OPA‑L的用途对于温和且宽泛的缀合条件是有利的，例如，可以使用低百分比的所需有机溶剂、宽范围的pH和温度。
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