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公开(公告)号:CN117467668A
公开(公告)日:2024-01-30
申请号:CN202211595499.6
申请日:2021-10-20
申请人: 苏州大学
摘要: 本发明公开了一种抗严重急性呼吸系统综合征II型冠状病毒SARS‑COV‑2的中和抗体,属于生物医药技术领域。本发明从COVID‑19康复患者血液中提取外周免疫细胞,并从中筛选可以和新冠病毒抗原蛋白‑刺突蛋白结合的B细胞,然后对以生产抗体的单个B细胞在单细胞水平上进行分析,获得了B细胞内编码中和抗体可变区重链和轻链的基因序列。这些序列即可用来体外重新构建和表达可中和新冠病毒的中和抗体,有望用于新冠病毒所引起的肺炎等疾病的治疗和预防。
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公开(公告)号:CN114957219B
公开(公告)日:2023-12-15
申请号:CN202210503992.4
申请日:2022-05-10
申请人: 苏州大学
IPC分类号: C07D401/14 , C07D401/04 , C07D403/06 , C07K5/062 , C07K1/113 , C07C235/14 , C07C231/12 , A61K38/05 , A61K31/4545 , A61K31/454 , A61K31/496 , A61K31/16 , A61P35/00
摘要: 本发明涉及一种靶向降解Gli1蛋白的降解剂及其制备方法和应用,该靶向降解Gli1蛋白的降解剂包括Gli1降解剂化合物或其药学上可接受的盐、异构体、外消旋体、水合物或前体药物;Gli1降解剂化合物由式(I)所示结构与降解招募子通过共价连接得到,降解招募子为可招募泛素化的分子。本发明制备的靶向降解Gli1蛋白的降解剂不但能够一定程度上解决已有的Hh通路中SMO拮抗剂耐药性问题,还能够开发出新型Hh/Gli1调节剂,研究Gli1蛋白被化学敲低所带来的生理学效应,为治疗Hh/Gli1介导的癌症提供新的方法。
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公开(公告)号:CN113801223B
公开(公告)日:2023-02-10
申请号:CN202111222859.3
申请日:2021-10-20
申请人: 苏州大学
摘要: 本发明公开了一种抗严重急性呼吸系统综合征II型冠状病毒SARS‑COV‑2的中和抗体,属于生物医药技术领域。本发明从COVID‑19康复患者血液中提取外周免疫细胞,并从中筛选可以和新冠病毒抗原蛋白‑刺突蛋白结合的B细胞,然后对以生产抗体的单个B细胞在单细胞水平上进行分析,获得了B细胞内编码中和抗体可变区重链和轻链的基因序列。这些序列即可用来体外重新构建和表达可中和新冠病毒的中和抗体,有望用于新冠病毒所引起的肺炎等疾病的治疗和预防。
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公开(公告)号:CN111423454A
公开(公告)日:2020-07-17
申请号:CN202010333530.3
申请日:2020-04-24
申请人: 苏州大学
IPC分类号: C07D495/10 , C07D491/107 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D471/04 , C07D211/14 , C07D211/52 , C07D217/04 , C07D211/58 , C07D215/06 , C07D401/06 , C07D405/04 , C07D487/04 , C07D295/192 , A61P19/02 , A61P9/10 , A61P11/06 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P25/00 , A61P35/00
摘要: 本发明涉及一种式(I)所示的哌嗪类化合物及其在制备趋化因子受体CCR2拮抗剂或用于治疗由CCR2介导的疾病的药物中的应用。
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公开(公告)号:CN116254270B
公开(公告)日:2024-07-19
申请号:CN202211595526.X
申请日:2021-10-20
申请人: 苏州大学
摘要: 本发明公开了一种抗严重急性呼吸系统综合征II型冠状病毒SARS‑COV‑2的中和抗体,属于生物医药技术领域。本发明从COVID‑19康复患者血液中提取外周免疫细胞,并从中筛选可以和新冠病毒抗原蛋白‑刺突蛋白结合的B细胞,然后对以生产抗体的单个B细胞在单细胞水平上进行分析,获得了B细胞内编码中和抗体可变区重链和轻链的基因序列。这些序列即可用来体外重新构建和表达可中和新冠病毒的中和抗体,有望用于新冠病毒所引起的肺炎等疾病的治疗和预防。
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公开(公告)号:CN116396967A
公开(公告)日:2023-07-07
申请号:CN202211595770.6
申请日:2021-10-20
申请人: 苏州大学
摘要: 本发明公开了一种抗严重急性呼吸系统综合征II型冠状病毒SARS‑COV‑2的中和抗体,属于生物医药技术领域。本发明从COVID‑19康复患者血液中提取外周免疫细胞,并从中筛选可以和新冠病毒抗原蛋白‑刺突蛋白结合的B细胞,然后对以生产抗体的单个B细胞在单细胞水平上进行分析,获得了B细胞内编码中和抗体可变区重链和轻链的基因序列。这些序列即可用来体外重新构建和表达可中和新冠病毒的中和抗体,有望用于新冠病毒所引起的感染等疾病的治疗和预防。
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公开(公告)号:CN111423454B
公开(公告)日:2021-06-22
申请号:CN202010333530.3
申请日:2020-04-24
申请人: 苏州大学
IPC分类号: C07D495/10 , C07D491/107 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D471/04 , C07D211/14 , C07D211/52 , C07D217/04 , C07D211/58 , C07D215/06 , C07D401/06 , C07D405/04 , C07D487/04 , C07D295/192 , A61P19/02 , A61P9/10 , A61P11/06 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P25/00 , A61P35/00
摘要: 本发明涉及一种式(I)所示的哌嗪类化合物及其在制备趋化因子受体CCR2拮抗剂或用于治疗由CCR2介导的疾病的药物中的应用。
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公开(公告)号:CN111499644A
公开(公告)日:2020-08-07
申请号:CN202010333529.0
申请日:2020-04-24
申请人: 苏州大学
IPC分类号: C07D487/04 , A61K31/519 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P37/06 , A61P31/12 , A61P9/00
摘要: 本发明涉及一种咪唑并[1,5-a]喹唑啉-5(4H)-酮类衍生物及其制备方法和用途。本发明的咪唑并[1,5-a]喹唑啉-5(4H)-酮类衍生物可用于制备BET蛋白抑制剂,并可用于制备治疗癌症、炎症疾病、自身免疫性疾病、病毒感染或心血管疾病的药物。
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公开(公告)号:CN117069698B
公开(公告)日:2024-10-15
申请号:CN202310881683.5
申请日:2023-07-18
申请人: 苏州大学
IPC分类号: C07D401/14 , C07D401/04 , C07K5/062 , A61K31/497 , A61K38/05 , A61P35/00
摘要: 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种靶向SHP2降解的双功能分子及其制备和应用。本发明将疏水标签降解蛋白技术首次用到SHP2蛋白降解剂的设计合成中;通过疏水标签降解蛋白技术成功设计出靶向降解SHP2蛋白的降解剂,提高了在KYSE‑520细胞系中的抗增殖活性,并且在Jurkat细胞中通过WB等实验确证了降解SHP2靶蛋白;为进一步研究SHP2生物学功能提供一个非常有用的工具,而且有可能用于由SHP2突变和激活引起的人类疾病的治疗,实现SHP2的可药靶干预性。
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公开(公告)号:CN117467668B
公开(公告)日:2024-06-21
申请号:CN202211595499.6
申请日:2021-10-20
申请人: 苏州大学
摘要: 本发明公开了一种抗严重急性呼吸系统综合征II型冠状病毒SARS‑COV‑2的中和抗体,属于生物医药技术领域。本发明从COVID‑19康复患者血液中提取外周免疫细胞,并从中筛选可以和新冠病毒抗原蛋白‑刺突蛋白结合的B细胞,然后对以生产抗体的单个B细胞在单细胞水平上进行分析,获得了B细胞内编码中和抗体可变区重链和轻链的基因序列。这些序列即可用来体外重新构建和表达可中和新冠病毒的中和抗体,有望用于新冠病毒所引起的肺炎等疾病的治疗和预防。
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