公开(公告)号：CN118373763A

公开(公告)日：2024-07-23

申请号：CN202410496615.1

申请日：2024-04-24

申请人： 华中师范大学

发明人： 郭瑞 ,  张国柱 ,  卢箭钟

IPC分类号： C07D207/06 ,  C07D211/16 ,  C07D223/04 ,  C07D241/04 ,  C07D209/08 ,  C07D215/20 ,  C07D409/06 ,  C07C231/12 ,  C07C233/65 ,  C07D207/08 ,  C07D215/14 ,  C07D215/06

摘要： 本发明公开了一种烯丙基胺化合物，其结构通式如式III所示：#imgabs0#式III中，Ar表示芳香基I；X选自C或N；n选自0、1或2；R1选自芳香基II或烷基；R2选自‑OCH3或‑CF3；R3选自芳香基III、萘基或噻吩基。本发明的烯丙基胺化合物的制备方法无需使用外源光催化剂，酰胺、烯基硼酸或其衍生物、碱与有机溶剂混合，并在可见光照射下产生具有光敏活性的EDA络合物来构建烯丙基胺化合物，制备方法简单，条件温和，显著降低了生产成本。

公开(公告)号：CN111978311B

公开(公告)日：2024-05-31

申请号：CN201910425587.3

申请日：2019-05-21

申请人： 中国科学院上海有机化学研究所

发明人： 谭立 ,  李盈 ,  秦嬴 ,  李德康

IPC分类号： C07D413/04 ,  C07D403/04 ,  C07D417/04 ,  C07D207/06 ,  C07D207/08 ,  C07D241/06 ,  C07D241/04 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/40 ,  A61K31/41 ,  A61K31/433 ,  A61K31/427 ,  A61K31/422 ,  A61K31/415 ,  A61P29/00 ,  A61P1/16 ,  A61P25/28 ,  A61P9/10 ,  A61P9/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/02 ,  A61P31/12 ,  A61P1/18

摘要： 本发明提供了一类细胞程序性坏死抑制剂及其制备方法和用途，具体地，本发明提供了一种如式I所示的化合物，及包含其的组合物。所述的化合物可以用于制备预防和/或治疗涉及细胞死亡和/或炎症的疾病的药物组合物。#imgabs0#

公开(公告)号：CN117551056A

公开(公告)日：2024-02-13

申请号：CN202311525872.5

申请日：2023-11-15

申请人： 广东工业大学

发明人： 谢绍朐 ,  黄灏 ,  郭栩聪 ,  刘胜耀

IPC分类号： C07D295/023 ,  C07D295/027 ,  C07D211/12 ,  C07D207/06 ,  C07C209/00 ,  C07C211/05 ,  C07C211/06 ,  C07C211/07 ,  B01J23/46 ,  B01J27/24

摘要： 本发明涉及一种海洋生物质转化制备生物基胺类化合物的方法；该方法通过负载的钌催化剂和磷酸助催化剂将几丁质的氧元素去除，同时保留几丁质中的氨基，将几丁质转化成生物胺；通过催化剂的优化，氨基通过助催化剂保留下来，从而提高几丁质的转化率和实现胺的选择性生产。本方法可以实现甲壳类海产品废弃物的高价值利用，减少高能耗的合成氨的使用。

公开(公告)号：CN117510478A

公开(公告)日：2024-02-06

申请号：CN202311633238.3

申请日：2023-12-01

申请人： 瑞博(苏州)制药有限公司

发明人： 鲍汉扬 ,  严普查 ,  李原强

IPC分类号： C07D403/14 ,  C07D401/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D409/14 ,  B01J35/39 ,  B01J31/02 ,  C07C209/00 ,  C07C211/48 ,  C07D207/06

摘要： 本发明涉及光催化剂技术领域，具体涉及基于吡嗪和喹喔啉骨架的有机光催化剂的设计、合成及应用，所述吡嗪和喹喔啉骨架的有机光催化剂结构式为：其中，R1为OMe或 进一步，上述 为中的一种。其中，R2为H或CN中的一种。

公开(公告)号：CN117342993A

公开(公告)日：2024-01-05

申请号：CN202310816048.9

申请日：2023-07-05

申请人： 石家庄迪斯凯威医药科技有限公司

发明人： 李向阳 ,  孟月垒 ,  刘骏

IPC分类号： C07D207/06 ,  A61K31/402 ,  A61P17/10 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P37/08 ,  C07C215/10 ,  C07C229/26 ,  C07C279/14 ,  C07C211/10 ,  C07C229/46 ,  C07C57/145 ,  A61K9/08 ,  A61K9/00 ,  A61K9/12 ,  A61K9/06 ,  A61K9/70 ,  A61K9/107

摘要： 本发明公开了一种曲法罗汀盐及其药物组合物和用途。所述曲法罗汀盐如式(I0)所示，取代基的定义详见说明书；该盐可用于制备通过调节视黄醇受体(RAR)来介导视黄醇的生物效应治疗疾病的药物。

公开(公告)号：CN117105793A

公开(公告)日：2023-11-24

申请号：CN202311085022.8

申请日：2023-08-26

申请人： 台州学院

发明人： 洪志 ,  陈仕娟 ,  周佳怡 ,  朱嘉仪 ,  柴晓 ,  王慕档 ,  马文萱

IPC分类号： C07C209/70 ,  C07C211/57 ,  C07C221/00 ,  C07C225/06 ,  C07D207/06

摘要： 本发明公开了一种N1,N5‑二戊基‑1,5‑萘二胺的合成方法，该方法是先将1,5‑萘二胺、2‑甲基四氢呋喃在三氯氧磷与有机碱作用下，在80～120℃下反应5～8h，后处理得到1,1’‑(1,5‑萘二基)双[2‑甲基吡咯]；然后在有机溶剂中，1,1’‑(1,5‑萘二基)双[2‑甲基吡咯]与N‑卤代丁二酰亚胺、过氧化二苯甲酰，加热回流1～2h，减压蒸馏回收有机溶剂，残留物用氢氧化钠水溶液洗涤，再用水洗，干燥浓缩得到1,1’‑(1,5‑萘二基)双[5‑(2‑戊酮)]；最后在贵金属催化剂作用下，1,1’‑(1,5‑萘二基)双[5‑(2‑戊酮)]与供氢体在溶剂中反应2～4h，得到N1,N5‑二戊基‑1,5‑萘二胺。本发明使用的反应原料都为常见的市售试剂，活性较高，无需另行制备，成本低廉；本发明还具有合成工艺简便、环境友好、安全性较好、产品收率及纯度较高、易于工业化生产等优点。

公开(公告)号：CN116554074A

公开(公告)日：2023-08-08

申请号：CN202310561056.3

申请日：2023-05-18

申请人： 西北工业大学

发明人： 荣子强 ,  王旭超 ,  薛晶

IPC分类号： C07D207/06 ,  C07D207/08 ,  C07D405/06 ,  C07D403/06 ,  C07J1/00 ,  C07D405/12 ,  B01J31/22

摘要： 本发明提供了一种手性2‑烷基取代吡咯烷的催化不对称合成方法，属于不对称有机合成技术领域，酰基保护的3‑吡咯啉与烷基碘化物，在镍和手性噁唑啉配体催化下，在碱和硅氢试剂的作用下，有机溶剂中，室温条件下反应得到手性2‑烷基取代的吡咯烷类产物。本发明操作简便，区域选择性高，是一种廉价且具有很好应用前景的方法，可应用于天然产物、药物、材料的高效合成中。

公开(公告)号：CN115385841B

公开(公告)日：2023-06-30

申请号：CN202210939457.3

申请日：2022-08-05

申请人： 苏州凯若利新材料科技有限公司

发明人： 张俊良 ,  孙悦 ,  丁世腾 ,  马纯 ,  李志铭

IPC分类号： C07D207/06 ,  C07D207/08 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D211/14 ,  C07D211/18 ,  C07D211/22 ,  C07D207/48 ,  C07D211/96 ,  C07B53/00

摘要： 本发明公开了一种五元或六元氮杂环类手性化合物的制备方法，在惰性气氛下，将腙类化合物和反式烯基碘化物在催化剂、碱、相转移剂以及溶剂的存在下，反应得到五元或六元氮杂环类手性化合物；所述催化剂为钯源和手性配体形成的手性钯配合物。上述制备方法反应条件温和，操作简便，适用于批量合成；另外，本发明所述方法合成产率高，具有优良的化学选择性、区域选择性以及对映选择性，且底物适用范围广，可一步高效构建C‑N/C‑C键，制备产物中对映体过量百分数可高达93％。由上述制备方法制备得到的五元或六元氮杂环类手性化合物，可作为重要骨架材料用于制备药物、手性催化剂等方面，具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN115532259A

公开(公告)日：2022-12-30

申请号：CN202211260275.X

申请日：2022-10-14

申请人： 浙江新和成股份有限公司 ,  上虞新和成生物化工有限公司 ,  浙江新和成药业有限公司 ,  浙江大学

发明人： 于丽丽 ,  单梦醒 ,  陈冰涛 ,  赵一 ,  李浩然 ,  王勇 ,  于洋 ,  任光明

IPC分类号： B01J23/72 ,  B01J23/745 ,  B01J23/755 ,  B01J23/885 ,  B01J23/889 ,  B01J27/224 ,  B01J29/03 ,  B01J29/48 ,  C07D207/06 ,  C07D209/44 ,  C07D209/52 ,  C07D209/62 ,  C07D295/023 ,  C07D295/027 ,  C07D471/04

摘要： 本发明首要的是提供一种催化剂体系以及催化加氢方法，所述催化剂体系包括金属氧化物体系和载体，所述金属氧化物体系包括主金属氧化物组分以及助金属氧化物组分。通过本发明催化剂体系的使用，能在温和条件下、稳定性更好的、成本更低的情况下对各种具有环状结构的酰胺/酰亚胺化合物进行高效催化加氢反应以得到相应的胺类化合物，并且该催化反应能够得到明显改善的收率。

公开(公告)号：CN108495844B

公开(公告)日：2022-12-02

申请号：CN201780007660.4

申请日：2017-01-20

申请人： 桑多斯股份公司

发明人： H·伦加尔

IPC分类号： C07D207/06 ,  A61K31/65

摘要： 本发明涉及结晶埃拉环素二盐酸盐及其制备方法。此外，本发明涉及结晶埃拉环素二盐酸盐在制备药物组合物中的用途。本发明进一步涉及包含有效量的结晶埃拉环素二盐酸盐的药物组合物。本发明的药物组合物可以用作药物，特别是用于治疗和/或预防细菌感染例如由革兰氏阴性病原体或革兰氏阳性病原体引起、特别是由多重耐药革兰氏阴性病原体引起的细菌感染的药物。因此，本发明的药物组合物可以用作用于例如治疗复杂的腹内和尿道感染的药物。