一种全氟烷烃丙烯酸羟丙酯的制备方法

    公开(公告)号:CN118851906A

    公开(公告)日:2024-10-29

    申请号:CN202410910009.X

    申请日:2024-07-09

    发明人: 吴彤

    IPC分类号: C07C67/26 C07C69/54

    摘要: 本发明涉及一种全氟烷烃丙烯酸羟丙酯的制备方法,属于有机化学技术领域。本发明全氟烷烃丙烯酸羟丙酯的制备方法,包括以下步骤:将全氟烷基环氧化合物溶于有机溶剂中,降温至0℃~5℃后,缓慢加入丙烯酸和阻聚剂混合,得到混合液;升温后,向混合液中滴加碱催化剂,滴加完毕后,68℃~72℃搅拌反应3h~18h,得到所述全氟烷烃丙烯酸羟丙酯;反应结束后,收集产物,经减压蒸馏,得到全氟烷烃丙烯酸羟丙酯。本发明解决了不通过微波方式进行反应,产率高,可通过加料方式,程序升温方式,生产出单一构型产品。

    氧化酯化的反应器输出物的简化后处理

    公开(公告)号:CN114401941B

    公开(公告)日:2024-10-29

    申请号:CN202080060370.8

    申请日:2020-08-20

    发明人: S·科里尔

    IPC分类号: C07C67/39 C07C67/58 C07C69/54

    摘要: 本发明涉及通过甲基丙烯醛的直接氧化酯化制备甲基丙烯酸甲酯的方法。甲基丙烯酸甲酯大量用于制备聚合物和与其它可聚合化合物制备共聚物。此外,甲基丙烯酸甲酯是多种基于甲基丙烯酸(MAS)的特种酯的重要合成单元,所述特种酯可通过与合适的醇进行酯交换来制备。因此,对于制备这种起始材料的尽可能简单的、经济的且环境友好的方法有着很大的兴趣。特别地,本发明涉及来自甲基丙烯醛的氧化酯化的反应器输出物的优化后处理,借助于此,可以非常有效地再循环未转化的甲基丙烯醛(MAL)。此外,可以相比于已知的变型方案显著更节能和节水的方式实施这种新方法。

    一种非均相辅助反应萃取变压精馏生产丙烯酸乙酯的方法

    公开(公告)号:CN118684578A

    公开(公告)日:2024-09-24

    申请号:CN202410599186.0

    申请日:2024-05-15

    摘要: 本发明涉及一种非均相辅助反应萃取变压精馏生产丙烯酸乙酯的方法。通过反应精馏塔T1、萃取精馏塔T2、溶剂回收精馏塔T3和常规精馏塔T4四塔串联操作,利用乙二醇作为萃取剂,在萃取剂的作用下打破物系间共沸,实现丙烯酸‑乙醇酯化多元共沸体系的反应与分离。此外分相器在给定热力学条件下不仅可以设置组分的分离效率,同时能指定待分离物系的关键组分。本发明方法在打破物系间复杂共沸行为的前提下,进一步减少了能耗,提高了产品丙烯酸乙酯的纯度,降低了设备成本。分离后乙醇纯度大于99.99%,水纯度大于99.10%,丙烯酸乙酯的纯度大于99.90%,丙烯酸‑阻聚剂混合物的纯度大于99.90%。所采用的萃取剂乙二醇用量少,挥发性较弱,萃取剂损失少,易于回收,环境友好。

    一种抗氧剂AO-3052连续精制方法和设备

    公开(公告)号:CN118666681A

    公开(公告)日:2024-09-20

    申请号:CN202310263433.5

    申请日:2023-03-17

    摘要: 本发明涉及化工分离技术领域,特别涉及一种抗氧剂AO‑3052连续精制方法和设备。该方法步骤如下:步骤一:以苯或者甲苯为第一溶剂合成抗氧剂AO‑3052得到的反应液,先用去离子水水洗、分离后进入薄膜蒸发器,在75℃~80℃条件下脱除部分溶剂得到饱和溶液;步骤二:向饱和溶液中加入50℃~60℃第二溶剂,混合后经预冷器冷却至20℃~25℃后进入连续结晶器,经二次冷却器冷却,温度降至‑10℃~‑15℃后物料进行结晶,连续结晶器底部得到的晶浆进入过滤洗涤干燥一体机过滤。本发明实现了抗氧剂AO‑3052精制的连续操作,提高产品的纯度和收率。