-
公开(公告)号:CN118984853A
公开(公告)日:2024-11-19
申请号:CN202280090604.2
申请日:2022-12-27
申请人: 法国阿科玛公司 , 日本制钢所欧洲有限公司 , 盛禧奥欧洲有限责任公司
IPC分类号: C08J11/12 , C07C67/333 , C07C69/54 , C10B53/07 , C10B57/06 , C10G1/10 , B01D5/00 , C10B47/00
摘要: 解聚方法和系统。提供解聚方法用于从聚合物回收单体,并且包括以下连续步骤:将含有聚合物的进料材料在热解反应器中热解从而产生气体料流,将来自热解反应器的气体料流引导至分离器,所述分离器配置用于从气体料流去除杂质,并将来自分离器的气体料流引导至冷凝器,用于冷凝气体料流中含有的单体。分离器中的气体料流的温度维持等于或高于单体的沸腾温度。
-
公开(公告)号:CN118978442A
公开(公告)日:2024-11-19
申请号:CN202411058316.6
申请日:2024-08-02
申请人: 上海华谊控股集团有限公司 , 上海化工研究院有限公司
IPC分类号: C07C67/60 , C07C69/54 , C07C51/487 , C07C57/04 , C07C7/148 , C07C15/46 , C07C29/88 , C07C33/03
摘要: 本申请提供了一种将不饱和化合物与醛类化合物分离的方法,所述方法包括步骤一:向不饱和化合物与醛类化合物的混合物中加入硫醇,使得硫醇与所述醛类化合物直接或间接地反应,形成醛‑硫醇复合物,所述醛‑硫醇复合物是醛与硫醇的缩醛和/或醛与硫醇的半缩醛;以及步骤二:将所述不饱和化合物与所述醛‑硫醇复合物以及未反应的硫醇分离。本发明的方法能够以简单的操作工艺,在温和的反应条件下实现各种领域化工产物脱醛的目的,具有应用范围宽、稳定性高、低成本、适合大规模工业化生产的优点。
-
公开(公告)号:CN118904323A
公开(公告)日:2024-11-08
申请号:CN202410877698.9
申请日:2024-07-02
申请人: 中国科学院过程工程研究所 , 惠州市绿色能源与新材料研究院
IPC分类号: B01J23/04 , B01J21/06 , B01J37/03 , B01J37/02 , B01J37/00 , B01J35/40 , B01J35/51 , C07C67/343 , C07C69/54
摘要: 本发明公开了一种毫米级成型催化剂的颗粒尺寸调控方法。该方法包括催化剂颗粒尺寸大小调控及尺寸均匀性调控,利用水溶胶在静态液氨柱中脱水缩聚可形成尺寸均匀的球型催化剂载体,通过调节注射器注射口尺寸及注射速度对催化剂颗粒尺寸大小进行调节,最后,通过浸渍法负载活性组分得到催化剂。本发明提出的毫米级成型催化剂颗粒尺寸调控方法具有催化剂尺寸大小可调、尺寸均一性高、操作简便的优势,具有较高的工业应用价值。
-
公开(公告)号:CN118851906A
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202410910009.X
申请日:2024-07-09
申请人: 苏州源起材料科技有限公司
发明人: 吴彤
摘要: 本发明涉及一种全氟烷烃丙烯酸羟丙酯的制备方法,属于有机化学技术领域。本发明全氟烷烃丙烯酸羟丙酯的制备方法,包括以下步骤:将全氟烷基环氧化合物溶于有机溶剂中,降温至0℃~5℃后,缓慢加入丙烯酸和阻聚剂混合,得到混合液;升温后,向混合液中滴加碱催化剂,滴加完毕后,68℃~72℃搅拌反应3h~18h,得到所述全氟烷烃丙烯酸羟丙酯;反应结束后,收集产物,经减压蒸馏,得到全氟烷烃丙烯酸羟丙酯。本发明解决了不通过微波方式进行反应,产率高,可通过加料方式,程序升温方式,生产出单一构型产品。
-
公开(公告)号:CN114401941B
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202080060370.8
申请日:2020-08-20
申请人: 罗姆化学有限责任公司
发明人: S·科里尔
摘要: 本发明涉及通过甲基丙烯醛的直接氧化酯化制备甲基丙烯酸甲酯的方法。甲基丙烯酸甲酯大量用于制备聚合物和与其它可聚合化合物制备共聚物。此外,甲基丙烯酸甲酯是多种基于甲基丙烯酸(MAS)的特种酯的重要合成单元,所述特种酯可通过与合适的醇进行酯交换来制备。因此,对于制备这种起始材料的尽可能简单的、经济的且环境友好的方法有着很大的兴趣。特别地,本发明涉及来自甲基丙烯醛的氧化酯化的反应器输出物的优化后处理,借助于此,可以非常有效地再循环未转化的甲基丙烯醛(MAL)。此外,可以相比于已知的变型方案显著更节能和节水的方式实施这种新方法。
-
公开(公告)号:CN118765302A
公开(公告)日:2024-10-11
申请号:CN202280090370.1
申请日:2022-12-28
申请人: 法国阿科玛公司 , 盛禧奥欧洲有限责任公司
发明人: J-L·杜波依斯 , S·J·J·范德海登
IPC分类号: C08J11/12 , C07C67/333 , C07C69/54 , C10B53/07 , C10G1/02
摘要: 本发明涉及一种改进的受污染聚合物如PMMA的解聚方法,包括通过使用合适的捕集污染物的试剂将污染物与所得单体分离。
-
公开(公告)号:CN118745132A
公开(公告)日:2024-10-08
申请号:CN202410965871.0
申请日:2024-07-18
申请人: 沈阳药科大学
IPC分类号: C07C69/63 , C07C69/54 , C07D295/185 , C07D295/205 , C07D295/26 , C07D295/192 , C07D295/15 , C07D295/155 , C07D213/72 , C07D239/42 , C07D215/42 , C07D275/04 , C07D213/85 , A61P37/02 , A61K31/22 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/497
摘要: 一种雪松醇衍生物及其制备方法和应用,涉及药物合成技术领域。本发明提供的雪松醇衍生物其化学结构式为通式1,通式2,通式3或通式4所示。本发明提供的雪松醇衍生物通过抑制JAK激酶等关键靶点,对类风湿性关节炎、红斑狼疮和斑秃等疾病具有潜在治疗作用。本发明还提供雪松醇衍生物的制备方法,该方法简单易行,不使用金属催化剂,环境友好,适合批量生产。#imgabs0#
-
公开(公告)号:CN118684578A
公开(公告)日:2024-09-24
申请号:CN202410599186.0
申请日:2024-05-15
申请人: 青岛科技大学
摘要: 本发明涉及一种非均相辅助反应萃取变压精馏生产丙烯酸乙酯的方法。通过反应精馏塔T1、萃取精馏塔T2、溶剂回收精馏塔T3和常规精馏塔T4四塔串联操作,利用乙二醇作为萃取剂,在萃取剂的作用下打破物系间共沸,实现丙烯酸‑乙醇酯化多元共沸体系的反应与分离。此外分相器在给定热力学条件下不仅可以设置组分的分离效率,同时能指定待分离物系的关键组分。本发明方法在打破物系间复杂共沸行为的前提下,进一步减少了能耗,提高了产品丙烯酸乙酯的纯度,降低了设备成本。分离后乙醇纯度大于99.99%,水纯度大于99.10%,丙烯酸乙酯的纯度大于99.90%,丙烯酸‑阻聚剂混合物的纯度大于99.90%。所采用的萃取剂乙二醇用量少,挥发性较弱,萃取剂损失少,易于回收,环境友好。
-
公开(公告)号:CN118666681A
公开(公告)日:2024-09-20
申请号:CN202310263433.5
申请日:2023-03-17
申请人: 中国石油天然气股份有限公司
摘要: 本发明涉及化工分离技术领域,特别涉及一种抗氧剂AO‑3052连续精制方法和设备。该方法步骤如下:步骤一:以苯或者甲苯为第一溶剂合成抗氧剂AO‑3052得到的反应液,先用去离子水水洗、分离后进入薄膜蒸发器,在75℃~80℃条件下脱除部分溶剂得到饱和溶液;步骤二:向饱和溶液中加入50℃~60℃第二溶剂,混合后经预冷器冷却至20℃~25℃后进入连续结晶器,经二次冷却器冷却,温度降至‑10℃~‑15℃后物料进行结晶,连续结晶器底部得到的晶浆进入过滤洗涤干燥一体机过滤。本发明实现了抗氧剂AO‑3052精制的连续操作,提高产品的纯度和收率。
-
公开(公告)号:CN118580149A
公开(公告)日:2024-09-03
申请号:CN202410587541.2
申请日:2024-05-13
申请人: 泽同制药(江阴)有限公司
摘要: 本发明公开了一种Norrish II型光引发剂及其制备方法和应用,属于有机合成技术领域,该Norrish II型光引发剂的结构式如下所示,其中,R1为甲氧基或氟。该Norrish II型光引发剂的合成方法步骤简单,反应条件温和,原料经济易得,碳氢键解离能较低,能够与樟脑醌和碘盐共同形成光引发体系,用于合成光固化牙科树脂材料时,该体系具有高光聚合率、高聚合速率,且合成得到的光固化牙科树脂材料漂白性佳、颜色稳定性佳、低细胞毒性,具有广泛的应用前景。#imgabs0#
-
-
-
-
-
-
-
-
-