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公开(公告)号：CN101759616B
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN200910050068.X
申请日：2009-04-27
申请人： 南通泰禾化工有限公司
IPC分类号： C07C333/00 , C07B63/00
摘要： 本发明涉及一种硫代氨基甲酸酯类液体化合物的生产提纯方法，该方法包括以下步骤：(1)将含有杂质的硫代氨基甲酸酯类液体化合物置于反应釜中，在真空条件下，升温至40～120℃，除去化合物中的水分；(2)向反应釜中通入惰性气体，鼓泡0.5～8h，鼓泡结束后，将反应釜的温度降至30～60℃，然后将反应釜内的气体放空，即得高纯度的产品。与现有技术相比，本发明不需要增加精馏装置，操作方便安全，动力消耗低，不会产生更多的残液，产品回收率高，产品含量可以由94％提高到98.5％。
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公开(公告)号：CN1202096C
公开(公告)日：2005-05-18
申请号：CN01813386.X
申请日：2001-06-07
申请人： 阿文蒂斯药物股份有限公司
IPC分类号： C07D277/18 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D277/28 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/4439 , A61K31/497 , A61P25/00 , C07D213/38 , C07D213/40 , C07D333/20 , C07D241/12 , C07D213/70 , C07D213/89 , C07C335/06 , C07C215/00 , C07C229/00 , C07C233/00 , C07C271/00 , C07C333/00
CPC分类号： C07D417/06 , A61K31/426 , A61K31/4439 , C07D277/18 , Y02P20/55
摘要： 本发明涉及式(I)所示2-氨基噻唑啉衍生物，式中或者R1是氢原子或烷基，而R2是烷基、-alk-NH2、-CH2-R3、-CH2-S-R4基团或用硝基或-NH-C(＝NH)CH3基团取代的苯基，或者R1是烷基，而R2是氢原子，R3是(C3-6)环烷基、吡啶基、N-氧化吡啶基、噻吩基、噻唑基、咪唑基、吡嗪基、三唑基、苯基或用硝基、羟基或羧基取代的苯基，R4代表吡啶基或N-氧化吡啶基，alk代表亚烷基，或它们的药用盐，某些已知化合物除外，以及这些衍生物作为诱导NO-合酶抑制剂的用途。
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公开(公告)号：CN1444572A
公开(公告)日：2003-09-24
申请号：CN01813386.X
申请日：2001-06-07
申请人： 阿文蒂斯药物股份有限公司
IPC分类号： C07D277/18 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D277/28 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/4439 , A61K31/497 , A61P25/00 , C07D213/38 , C07D213/40 , C07D333/20 , C07D241/12 , C07D213/70 , C07D213/89 , C07C335/06 , C07C215/00 , C07C229/00 , C07C233/00 , C07C271/00 , C07C333/00
CPC分类号： C07D417/06 , A61K31/426 , A61K31/4439 , C07D277/18 , Y02P20/55
摘要： 本发明涉及式(I)所示2－氨基噻唑啉衍生物，式中或者R1是氢原子或烷基，而R2是烷基、－alk－NH2、－CH2－R3、－CH2－S－R4基团或用硝基或－NH－C(＝NH)CH3基团取代的苯基，或者R1是烷基，而R2是氢原子，R3是(C3－6)环烷基、吡啶基、N－氧化吡啶基、噻吩基、噻唑基、咪唑基、吡嗪基、三唑基、苯基或用硝基、羟基或羧基取代的苯基，R4代表吡啶基或N－氧化吡啶基，alk代表亚烷基，或它们的药用盐，某些已知化合物除外，以及这些衍生物作为诱导NO－合酶抑制剂的用途。
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公开(公告)号：CN113396144A
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN202080012796.6
申请日：2020-03-27
申请人： 三菱化学株式会社
IPC分类号： C07C321/00 , C07C333/00 , C08L101/00 , C10M151/02 , C08F2/38
摘要： 本发明提供具有使热塑性树脂的耐热性提高、抑制添加后的溶液的高粘度化的效果的高分子化合物及其制造方法。所述高分子化合物是多条聚合物链通过2价以上的连结基团连结而成的高分子化合物，其中，上述2价以上的连结基团具有硫羟基、并具有硫醚结构及硫代氨基甲酸酯结构中的至少一者，该高分子化合物的绝对重均分子量与相对重均分子量之比(绝对Mw/相对Mw)为1.25以上。
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公开(公告)号：CN102473961B
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201180002885.3
申请日：2011-01-17
申请人： 株式会社LG化学
IPC分类号： H01M10/0564 , H01M10/0525 , C07C333/00
CPC分类号： C07C271/00 , C07C275/00 , H01G11/06 , H01G11/56 , H01M10/052 , H01M10/0565 , H01M10/0569 , H01M2300/0034 , H01M2300/0037 , H01M2300/004 , H01M2300/0082 , H01M2300/0085 , Y02E60/13
摘要： 本发明涉及一种电解质，包括具有特定结构的酰胺化合物——其中胺基团被至少一个烷氧基烷基基团取代并且其包含卤素原子——和电离的锂盐。本发明还涉及一种包括所述电解质的电化学设备。本发明的电解质具有优越的热稳定性、化学稳定性、低电阻和优良离子电导率。此外，本发明的电解质具有改进的氧化稳定性以提高的电化学窗上限值，因此可有利地用作电化学设备的电解质。
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公开(公告)号：CN101759616A
公开(公告)日：2010-06-30
申请号：CN200910050068.X
申请日：2009-04-27
申请人： 南通泰禾化工有限公司
IPC分类号： C07C333/00 , C07B63/00
摘要： 本发明涉及一种硫代氨基甲酸酯类液体化合物的生产提纯方法，该方法包括以下步骤：(1)将含有杂质的硫代氨基甲酸酯类液体化合物置于反应釜中，在真空条件下，升温至40～120℃，除去化合物中的水分；(2)向反应釜中通入惰性气体，鼓泡0.5～8h，鼓泡结束后，将反应釜的温度降至30～60℃，然后将反应釜内的气体放空，即得高纯度的产品。与现有技术相比，本发明不需要增加精馏装置，操作方便安全，动力消耗低，不会产生更多的残液，产品回收率高，产品含量可以由94％提高到98.5％。
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公开(公告)号：CN1058880A
公开(公告)日：1992-02-26
申请号：CN91105807.9
申请日：1991-08-16
申请人： 纳幕尔杜邦公司
发明人： R·J·布朗
IPC分类号： A01N47/40 , A01N43/40 , A01N43/10 , C07C333/00
CPC分类号： A01N43/10 , A01N41/10 , A01N47/06 , A01N47/24 , A01N51/00 , C07C327/58 , C07C381/00 , C07D333/34 , C07D333/70
摘要： 披露了由下列式I化合物作为有效成分的杀真菌剂：
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公开(公告)号：CN102473961A
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN201180002885.3
申请日：2011-01-17
申请人： 株式会社LG化学
IPC分类号： H01M10/0564 , H01M10/0525 , C07C333/00
CPC分类号： C07C271/00 , C07C275/00 , H01G11/06 , H01G11/56 , H01M10/052 , H01M10/0565 , H01M10/0569 , H01M2300/0034 , H01M2300/0037 , H01M2300/004 , H01M2300/0082 , H01M2300/0085 , Y02E60/13
摘要： 本发明涉及一种电解质，包括具有特定结构的酰胺化合物——其中胺基团被至少一个烷氧基烷基基团取代并且其包含卤素原子——和电离的锂盐。本发明还涉及一种包括所述电解质的电化学设备。本发明的电解质具有优越的热稳定性、化学稳定性、低电阻和优良离子电导率。此外，本发明的电解质具有改进的氧化稳定性以提高的电化学窗上限值，因此可有利地用作电化学设备的电解质。
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公开(公告)号：CN102361889A
公开(公告)日：2012-02-22
申请号：CN201080014055.8
申请日：2010-01-22
申请人： 联邦科学与工业研究组织
IPC分类号： C08F2/38 , C07C329/12 , C07C333/00
CPC分类号： C07C329/20 , C07C333/24 , C07D213/06 , C07D213/24 , C07D213/60 , C07D213/68 , C07D213/74 , C08F2/38 , C08F4/00 , C08F293/005 , C08F2438/03
摘要： 一种制备聚合物的方法，所述方法为在化学式(Ⅱ)或化学式(Ⅲ)的RAFT试剂的作用下(其中Y是路易斯碱部分，Y*是n价的路易斯碱部分；X是氧或NR1，R1如上述定义或与Y或Y*和N形成杂环；m是大于或等于1的整数；n是大于或等于2的整数；其中R*是m价的自由基离去基团，R*可产生R*，R*·可引发化学式(Ⅰ)中一个或多个烯键式不饱和单体的自由基聚合，R是自由基离去基团，R可产生R·，R·可引发化学式(Ⅰ)中一个或多个烯键式不饱和单体的自由基聚合)，化学式(Ⅰ)的一种或多种烯键式不饱和单体发生聚合化学式(Ⅰ)[插入化学式(Ⅰ)]的一种或多种烯键式不饱和单体的聚合(其中U选自H、C1-C4烷基或卤素；V是卤素或形如O-G，其中G选自-C(O)R1和-R1，或V形如NGGa，其中G见以上定义，Ga选自H和R1，或G和Ga与N形成杂环，或V形如CH2Gb，其中Gb选自H、R1、OH、OR1、NR12、PR12、P(O)R12、P(OR1)2、SR1、SOR1和SO2R1；其中R1或每个R1单独选自任选取代的烷基，任选取代的烯烃，任选取代的炔基，任选取代的芳基，任选取代的杂芳基，任选取代的碳环基(carbocyclyl)，任选取代的杂环基(heterocyclyl)，任选取代的芳烷基(arylalkyl)，任选取代的杂芳烷基，任选取代的烷基芳基，任选取代的烷基杂芳基和任选取代的聚合物链)。
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公开(公告)号：CN1169989A
公开(公告)日：1998-01-14
申请号：CN97105421.5
申请日：1997-05-28
申请人： 住友化学工业株式会社
IPC分类号： C07C333/00
CPC分类号： C07C333/24
摘要： 本发明的目的是提供一种通式Ⅰ代表的二硫代碳酰亚胺衍生物的有益的生产方法。
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