公开(公告)号：CN119039169A

公开(公告)日：2024-11-29

申请号：CN202411143096.7

申请日：2024-08-20

Applicant: 辽宁友之泰医药科技有限公司 ,  浙江师范大学

Inventor： 马玉勇 ,  祝龙飞 ,  吴世友 ,  李仲 ,  李晴 ,  迟宪昊 ,  李东璇

IPC: C07C231/06 ,  C07C233/58 ,  C07C253/14 ,  C07C255/46

Abstract: 本发明提供了一种凉味剂WS‑3的制备方法，涉及香料合成技术领域。所述凉味剂WS‑3的制备方法包括以下步骤：将薄荷醇、甲基磺酰氯与有机溶剂混合反应得到混合溶液A；将混合溶液A与四丁基氯化铵混合反应得到混合溶液B；将混合溶液B与氰化钠混合反应得到腈基薄荷醇；将腈基薄荷醇、碳酸二乙酯与伊顿试剂混合反应得到凉味剂WS‑3。本发明采用一锅法连续亲核取代高选择性的制备腈基薄荷醇；在酰胺化反应中，使用安全环保的碳酸二乙酯替代传统的剧毒品硫酸二乙酯和磷酸三乙酯作为乙基化试剂，并使用流动性好的伊顿试剂替代粘稠的多聚磷酸，具有绿色环保、制备方法简单等优点，并减小了后处理的难度，具有广阔的工业化应用前景。

公开(公告)号：CN117945929A

公开(公告)日：2024-04-30

申请号：CN202410086450.0

申请日：2024-01-22

Applicant: 重庆普佑生物医药有限公司

Inventor： 杜冠杰 ,  王中伟 ,  杨勤 ,  魏海玉

IPC: C07C209/62 ,  C07C211/40 ,  C07C231/12 ,  C07C233/58 ,  C07C51/41 ,  C07C59/50

Abstract: 本发明涉及药物中间体合成技术领域，尤其是一种替卡格雷中间体的制备方法，其合成路线为：#imgabs0#其中，R为直链或支链C1‑C6的烷基、环烷基，或者R是芳烷基，其可以是未取代的、单取代的或多取代的；X为Cl或Br。具体包括以下步骤：1)卤代乙酰胺与亚磷酸酯对接合成化合物1；2)制备所得化合物1与化合物2发生Wittig反应对接合成化合物3；3)制备所得化合物3发生Hofmann降解并与扁桃酸成盐得到目标化合物4。本发明制备方法缩短了工艺步骤，工序更加简单，而且提高了工艺整体收率。

公开(公告)号：CN116924918B

公开(公告)日：2024-02-09

申请号：CN202310892552.7

申请日：2023-07-20

Applicant: 浙江荣耀生物科技股份有限公司 ,  华东理工大学

Inventor： 杨座国 ,  陈建华 ,  白中甲 ,  陈仁尔 ,  郝富豪 ,  许晶 ,  余中宝 ,  布阿瓦·麦麦提

IPC: C07C213/00 ,  C07C215/44 ,  C07C51/58 ,  C07C61/15 ,  C07C231/02 ,  C07C233/58 ,  C07C209/56 ,  C07C211/38

Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种3‑氨基‑1‑金刚烷醇的制备方法。本发明提供的制备方法以3‑羟基‑1‑金刚烷甲酸为起始原料，在氯化亚砜的作用下发生酰氯化反应，然后在氨水中发生酰胺化反应，再进行霍夫曼重排反应，酰胺基团变成氨基，最后在碱性条件下，氯原子水解成羟基，形成3‑氨基‑1‑金刚烷醇。本发明采用了低廉温和反应试剂制备3‑氨基‑1‑金刚烷醇，具有操作环境安全，对设备腐蚀小，对环境友好，产率高，纯度高等特点。

公开(公告)号：CN113976173B

公开(公告)日：2024-02-06

申请号：CN202111169177.0

申请日：2021-10-08

Applicant: 中国科学院青岛生物能源与过程研究所

Inventor： 杨勇 ,  周薪 ,  王召占

IPC: B01J31/02 ,  C07B43/06 ,  C07C231/10 ,  C07D215/40 ,  C07D295/192 ,  C07C233/11 ,  C07C233/29 ,  C07C233/15 ,  C07C237/30 ,  C07C233/58

Abstract: 本发明公开了一种由通式1表示的含P架结构单元有机分子笼负载Pd纳米颗粒的非均相催化剂及其制备方法以及采用该非均相催化剂由烯烃和炔烃的氨基羰基化反应制备支链酰胺的方法。本发明中制备的含P骨架结构单元有机分子笼负载Pd纳米颗粒的非均相催化剂可以催化烯炔的氢氨基羰基化反应制备酰胺，与现有技术文献报道催化剂相比产物中酰胺的分离收率最高可达98％，支链/支链比为77:1，几乎无副产物生成，同时本发明的催化剂为非均相催化剂，因此，根据本发明的催化剂有很好的催化效果并且易于分离回收再利用，为进一步工业化打下了基础。

公开(公告)号：CN117164475A

公开(公告)日：2023-12-05

申请号：CN202210579669.5

申请日：2022-05-26

Applicant: 中国石油化工股份有限公司 ,  中石化石油工程技术研究院有限公司

Inventor： 褚奇 ,  金军斌 ,  徐江 ,  李涛 ,  李胜

IPC: C07C233/58 ,  C07C233/08 ,  C07C231/10 ,  C08F220/06 ,  C08F220/56 ,  C08F230/02 ,  C08F226/02 ,  C08F220/58 ,  C08F220/54 ,  C09K8/035 ,  C09K8/24

Abstract: 本发明涉及石油钻井助剂领域，具体涉及一种疏水单体、高分子聚合物及其制备方法以及水基钻井液和应用，本发明提供了具有式(I)所示结构式的疏水单体及其制备方法，在此基础上提供了一种高分子聚合物及其制备方法，以及提供了一种水基钻井液及应用。本发明提供的高分子聚合物作为水基钻井液用提切剂，在提高钻井液动切力的同时表现出较低的增黏效应，可作为理想的流型调节剂，抗温抗盐性能突出，耐候性能较佳，环境友好。

公开(公告)号：CN116375549A

公开(公告)日：2023-07-04

申请号：CN202310209332.X

申请日：2023-02-27

Applicant: 深圳湾实验室 ,  北京大学深圳研究生院

Inventor： 陈颖 ,  张欣豪 ,  姜和明 ,  黄美蓉 ,  吴云东

IPC: C07B43/06 ,  B01J19/00 ,  B01J19/12 ,  C07C253/30 ,  C07C255/57 ,  C07C231/06 ,  C07C233/65 ,  C07C237/30 ,  C07C235/46 ,  C07C233/05 ,  C07C233/58 ,  C07C233/11 ,  C07C233/10 ,  C07C235/06 ,  C07D215/48 ,  C07D317/68 ,  C07D295/155 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D239/28 ,  C07D307/68 ,  C07D311/24 ,  C07D333/38

Abstract: 本申请公开了一种腈类化合物合成酰胺化合物的方法和系统。本申请的腈类化合物合成酰胺化合物的方法，包括将腈类化合物、光催化剂和有机碱添加剂分散于水和有机溶剂的混合溶剂中，在氧气或含有氧气的气氛中，利用光照进行光催化反应，生成酰胺化合物。本申请的腈类化合物合成酰胺化合物的方法，只需要加入少量的光催化剂，使用廉价易得的氧气作为反应物，即可高效率得到酰胺化合物；反应条件简单温和，绿色环保，易于操作。本申请的方法能够适用于包括芳基腈、烷基腈、杂环类腈在内的各种腈类化合物，适用性强；并且，能够适用于微通道反应器，满足大规模的工业化生产需求。

公开(公告)号：CN112300020B

公开(公告)日：2023-04-25

申请号：CN201911191454.0

申请日：2019-11-28

Applicant: 陕西师范大学

Inventor： 简亚军 ,  刘鸽 ,  刘钰 ,  王玉平

IPC: C07C231/10 ,  C07C231/02 ,  C07C233/65 ,  C07C233/58 ,  C07C233/07 ,  C07C233/75 ,  C07C233/66 ,  C07C237/40 ,  C07C319/20 ,  C07C323/40 ,  C07D307/68

Abstract: 本发明公开了一种钒催化合成酰胺衍生物的方法，该方法是以硝基芳香化合物和酯类化合物作为原料，钒化合物为催化剂，镁屑作为还原剂的参与下，在有机溶剂中发生酰胺化反应，得到酰胺衍生物。本发明方法具有如下优点：(1)使用稳定性好、廉价易得的硝基芳香化合物作为氮源；(2)使用的催化剂廉价易得，低毒；(3)具有良好的底物适用性，对于含有不同取代基的芳香硝基化合物，脂肪酯和芳基酯都适用。

公开(公告)号：CN115304505A

公开(公告)日：2022-11-08

申请号：CN202110497426.2

申请日：2021-05-08

Applicant: 西北大学

Inventor： 关正辉 ,  杨会议 ,  任智卉

IPC: C07C231/10 ,  C07C233/11 ,  C07F17/02 ,  C07C233/07 ,  C07C253/30 ,  C07C255/57 ,  C07C315/04 ,  C07C317/44 ,  C07D317/60 ,  C07D333/24 ,  C07C233/58 ,  C07J41/00 ,  C07D311/72 ,  C07C233/15 ,  C07C233/60 ,  C07D209/34 ,  C07D209/08 ,  C07C235/38 ,  C07C235/78

Abstract: 本发明公开了一种烯烃羰基化合成酰胺的方法，其以烯烃、一氧化碳与胺在钯催化剂、配体和添加剂的作用下合成酰胺。本发明方法在烯烃羰基化合成酰胺领域表现出优异的特性，反应条件温和，产率高、支链选择性高，可以高效合成具有重要价值的酰胺化合物，实现了环酰菌胺、庚酰草胺等重要酰胺类农药或医药的一步法合成。

公开(公告)号：CN114989018A

公开(公告)日：2022-09-02

申请号：CN202210939072.7

申请日：2022-08-05

Applicant: 山东国邦药业有限公司 ,  国邦医药集团股份有限公司

Inventor： 李琦斌 ,  王圆 ,  于童

IPC: C07C209/56 ,  C07C211/35 ,  C07C231/06 ,  C07C233/58

Abstract: 本发明提供了一种环丙胺的合成方法，其解决了现有合成方法反应时间较长，反应原料较难得到，反应条件苛刻的技术问题。环丙胺的合成方法为：1,3‑二氯丙烷与氰化钠溶液在60～100℃回流反应后，降温静置分层后，取上层进行精馏，回收未反应的1,3‑二氯丙烷，得到4‑氯丁腈母液；将步骤S1得到的4‑氯丁腈母液与氢氧化钠溶液反应，温度控制在60～100℃，得到环丙甲酰胺水溶液；将步骤S2得到的环丙甲酰胺水溶液与次氯酸钠溶液、NaOH溶液在100℃反应，收集沸点49～51℃的馏分，经干燥得到产物环丙胺；可广泛应用于化工技术领域。

公开(公告)号：CN114605308A

公开(公告)日：2022-06-10

申请号：CN202210271416.1

申请日：2022-03-18

Applicant: 阜新孚隆宝医药科技有限公司

Inventor： 蔡凡平 ,  郑加宇 ,  符义明 ,  白雪 ,  刘旭

IPC: C07D209/52 ,  C07C67/14 ,  C07C69/63 ,  C07C67/30 ,  C07C69/635 ,  C07C231/02 ,  C07C233/05 ,  C07C231/12 ,  C07C233/58 ,  C07C51/60 ,  C07C57/66 ,  C07C51/62 ,  C07C53/50

Abstract: 本发明公开了一种帕罗韦德的氮杂双环医药中间体的制备方法，其包括：环化、酰胺化反应的步骤，将通式(III)所示的化合物进行环化、酰胺化反应得到结构式(VI)所示的环化产物，其中，X1、X2相同或不同，选自卤素。本发明的通式(III)所示的化合物可通过贲亭酸甲酯较容易的获得，通式(III)所示的化合物在强碱作用下关环，然后与氨气在高温下反应形成结构式(VI)所示的环化产物，经还原反应，可得到结构式(VII)所示的化合物(即6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环[3.1.0]己烷)。本发明具有原料易得，对环境友好，且操作简便的特点，适合工业化生产。