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    一种轴手性吲哚-呋喃类催化剂及其制备方法与应用
    1.
    发明授权
    一种轴手性吲哚-呋喃类催化剂及其制备方法与应用 有权

    公开(公告)号：CN117720537B

    公开(公告)日：2024-07-09

    申请号：CN202311729251.9

    申请日：2023-12-15

    申请人： 江苏师范大学

    发明人： 石枫 ,  谭伟 ,  高聪慧

    IPC分类号： C07D471/14 ,  C07F9/6561 ,  C07D215/12 ,  C07C201/12 ,  C07C205/55 ,  B01J31/22 ,  B01J31/24

    摘要： 本发明公开了一种轴手性吲哚‑呋喃类催化剂及其制备方法与应用，该类催化剂的结构如式4和式5所示；以式1、式2化合物为原料，在手性磷酸催化剂作用下搅拌反应得式3化合物；再以式3化合物为原料，经1‑2步合成得到式4和式5化合物。该类催化剂可分别用于铑催化的不对称亚甲基C‑H酰胺化反应和有机膦催化的(4+2)环加成反应。本发明制备轴手性吲哚‑呋喃类催化剂的方法操作简便、反应条件温和、原料经济易得，且制备得到的轴手性吲哚‑呋喃类催化剂的光学纯度高，产率高，应用前景好。#imgabs0#

    2-硝基乙烯基环丙烷类化合物及其合成方法
    7.
    发明授权
    2-硝基乙烯基环丙烷类化合物及其合成方法 有权

    公开(公告)号：CN113121357B

    公开(公告)日：2023-05-16

    申请号：CN202110325814.2

    申请日：2021-03-26

    申请人： 上海大学

    发明人： 刘秉新 ,  周立涛 ,  许斌 ,  刘天琪 ,  王辉

    IPC分类号： C07C205/55 ,  C07C309/66 ,  C07C309/71 ,  C07C201/08 ,  C07C303/30

    摘要： 本发明公开了一种2‑硝基乙烯基环丙烷类化合物的合成方法，其结构式为：其中，R1为氢、甲酯基、乙酯基、苄酯基、环丙烷甲酯基、烯丙酯基、异丙酯基、叔丁酯基、甲磺酰基、苯磺酰基或苯甲酰基氧甲基；R2为氢、甲酯基、乙酯基、苄酯基、环丙烷甲酯基、烯丙酯基、异丙酯基、叔丁酯基、甲磺酰基、苯磺酰基或苯甲酰基氧甲基；R3为氢或对甲苯磺酰基。本发明方法原料简单易得、采用三水合硝酸铜作为反应的硝基源，在碘化钾的催化下表现出较高的反应活性；反应过程中操作简单、条件温和、环境友好、产率高。通过应用本发明方法可以合成新化合物，并且这些新化合物具有潜在的药用价值，该方法在工业生产中有很好的应用前景。

    一种9-羟基芴-9-羧酸酯类化合物的简易制备方法
    8.
    发明授权
    一种9-羟基芴-9-羧酸酯类化合物的简易制备方法 有权

    公开(公告)号：CN111718262B

    公开(公告)日：2021-08-24

    申请号：CN202010655925.5

    申请日：2020-07-09

    申请人： 武汉理工大学

    发明人： 张方林 ,  吴永迪

    IPC分类号： C07C67/343 ,  C07C67/56 ,  C07C69/94 ,  C07C201/12 ,  C07C201/16 ,  C07C205/55

    摘要： 本发明涉及一种9‑羟基芴‑9‑羧酸酯类化合物的简易制备方法，以苯甲酰甲酸酯类化合物Ⅰ和碘苯类化合物Ⅱ为原料，在Pd(OAc)2和三氟乙酸的催化下，以三氟乙酸银作为氧化剂，以2‑氟‑5‑三氟甲基苯胺作为配体通过关环反应制得。相对于现有方法具有以下优点：1、反应原料容易通过经典反应合成得到；2、反应简便易于操作，一步即可得到目标产物，反应副产物很少，排放废物少，且产品直接用柱层析法提纯，无需使用强酸或强碱进行后处理，大大减轻对环境的压力，纯化效果佳，产率可达60～90％；3、反应拓展性强，提供了新的合成9‑羟基芴‑9‑羧酸酯类化合物的方法，能够合成之前未曾合成出来的化合物。

    2-硝基乙烯基环丙烷类化合物及其合成方法
    9.
    发明公开
    2-硝基乙烯基环丙烷类化合物及其合成方法 有权

    公开(公告)号：CN113121357A

    公开(公告)日：2021-07-16

    申请号：CN202110325814.2

    申请日：2021-03-26

    申请人： 上海大学

    发明人： 刘秉新 ,  周立涛 ,  许斌 ,  刘天琪 ,  王辉

    IPC分类号： C07C205/55 ,  C07C309/66 ,  C07C309/71 ,  C07C201/08 ,  C07C303/30

    摘要： 本发明公开了一种2‑硝基乙烯基环丙烷类化合物的合成方法，其结构式为：其中，R1为氢、甲酯基、乙酯基、苄酯基、环丙烷甲酯基、烯丙酯基、异丙酯基、叔丁酯基、甲磺酰基、苯磺酰基或苯甲酰基氧甲基；R2为氢、甲酯基、乙酯基、苄酯基、环丙烷甲酯基、烯丙酯基、异丙酯基、叔丁酯基、甲磺酰基、苯磺酰基或苯甲酰基氧甲基；R3为氢或对甲苯磺酰基。本发明方法原料简单易得、采用三水合硝酸铜作为反应的硝基源，在碘化钾的催化下表现出较高的反应活性；反应过程中操作简单、条件温和、环境友好、产率高。通过应用本发明方法可以合成新化合物，并且这些新化合物具有潜在的药用价值，该方法在工业生产中有很好的应用前景。

    季鏻盐支载手性氨基-硫脲及其制备方法和用途
    10.
    发明授权
    季鏻盐支载手性氨基-硫脲及其制备方法和用途 有权

    公开(公告)号：CN109053800B

    公开(公告)日：2020-08-14

    申请号：CN201810854752.2

    申请日：2018-07-30

    申请人： 湖北大学

    发明人： 卢翠芬 ,  尤煜 ,  李鹤玲 ,  聂俊琦 ,  杨桂春 ,  陈祖兴 ,  王飞翼 ,  马超

    IPC分类号： C07F9/54 ,  B01J31/02 ,  C07C69/757 ,  C07C67/343 ,  C07C205/55 ,  C07C201/12 ,  C07D333/24

    摘要： 本发明涉及一种手性催化剂季鏻盐支载手性氨基‑硫脲，其结构如下：本发明以季鏻盐为可溶性载体，该载体分子量低，其支载量至少是传统聚合物载体的10倍。而且，它们的极性、溶解度、酸碱度等理化性质可以通过选择不同的阴、阳离子，取代基大小和烷基链长短等来设计。本发明制得季鏻盐支载手性氨基‑硫脲催化剂，作为手性催化剂催化不对称反应为均相反应，反应快，便于在线检测。该手性催化试剂不仅保留了手性氨基‑硫脲催化不对称反应的高收率以及高立体选择性，得到高光学纯度的手性化合物，同时实现了手性催化剂的回收循环使用。反应路线简单可行，后处理简单，所合成的高光学纯度的手性化合物可作为医药、农药的中间体或终产物。