公开(公告)号：CN119080641A

公开(公告)日：2024-12-06

申请号：CN202411472847.X

申请日：2024-10-22

Applicant: 华南理工大学

Inventor： 尹标林 ,  范奇 ,  王洪根 ,  唐雅婕

IPC: C07C253/30 ,  C07C255/35 ,  C07C255/37 ,  C07C255/50 ,  C07C17/275 ,  C07C22/08 ,  C07C231/12 ,  C07C233/11 ,  C07C67/347 ,  C07C69/65 ,  C07C69/734

Abstract: 本发明涉及有机化学合成领域，具体涉及一种立体发散式合成碘代烯丙基化合物的方法，包括E型碘代烯丙基化合物和Z型碘代烯丙基化合物；本发明提供了一种立体发散式合成碘代烯丙基化合物的新方法，所述方法底物适用性广，可制备多种碘代烯丙基化合物；同时，在光催化剂或者锰催化剂和碱的存在下，不需要高温、高压，只需通过可见光照射即可立体发散式的制备得到碘代烯丙基化合物，即本发明反应条件温和、操作简单；同时所述方法的底物适用性广，可制备多种碘代烯丙基化合物。通过采用特定的起始原料，起始原料不需要经过任何其他的处理和修饰，可直接用于反应，反应步骤少，过程简单，具有广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN114516781B

公开(公告)日：2023-09-19

申请号：CN202210263217.6

申请日：2022-03-17

Applicant: 山东大学

Inventor： 郝京诚 ,  杨宇杰 ,  张立全

IPC: C07C19/16 ,  C07C17/275 ,  C07C17/25 ,  C07C21/18

Abstract: 本发明涉及氟化工技术领域，具体涉及一种全氟辛基乙基碘和全氟辛基乙烯的制备方法，包括以下步骤：(1)将全氟辛基碘和引发剂加入反应釜，通入乙烯气体并维持一定压力，反应结束后，待温度冷却，得到产物全氟辛基乙基碘后提纯；(2)将提纯后的全氟辛基乙基碘、无机碱、甲醇、相转移催化剂混合搅拌后加热回流，反应得到全氟辛基乙烯。本发明中全氟辛基乙基碘和全氟辛基乙烯的制备方法反应条件温和、操作过程简单、反应时间短，产物易于分离，能制备高纯度、高产率的产品，从而降低成本，有利于实现工业化生产。

公开(公告)号：CN115872867A

公开(公告)日：2023-03-31

申请号：CN202111149736.1

申请日：2021-09-29

Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所

Inventor： 陈庆安 ,  张炜松

IPC: C07C67/347 ,  C07C69/78 ,  C07C253/30 ,  C07C255/51 ,  C07C17/275 ,  C07C22/08 ,  C07C25/24 ,  C07C41/30 ,  C07C43/225 ,  C07C43/215 ,  C07C213/02 ,  C07C217/80 ,  C07D307/42

Abstract: 本发明涉及一种共轭二烯选择性3,4‑二芳基化方法。具体地说在Ni、Cr协同催化的条件下两分子碘代芳烃、芳基二烯经过一锅法制备。本发明由简单易得的原料和催化剂出发、实现共轭二烯选择性3,4‑二芳基化反应。

公开(公告)号：CN115872833A

公开(公告)日：2023-03-31

申请号：CN202110927535.3

申请日：2021-08-13

Applicant: 江苏正大清江制药有限公司

Inventor： 钟健 ,  谢福佳

IPC: C07C17/275 ,  C07C19/08

Abstract: 本发明公开一种新的氘代全氟己基正辛烷（NOV03）的合成路线，其合成方法为下式所示可见光催化烯烃的氢烷基化反应。以全氟己基碘烷和相应氘代烯烃为起始物料或以全氟己基碘烷和烯烃，D2O为起始物料，该方法的核心创新点在于利用廉价易得的叔胺代替昂贵的金属还原剂或碘原子攫取剂三(三甲基硅基)硅烷，同时以催化量固体无异味硫醇为氢原子给体可避免副产物生成。另外，本方法使用廉价易得的有机小分子光催化剂即可催化反应，降低反应成本。该方法原料简单易得、无需使用危险试剂、反应温和、副产物少，运用流体化学技术即可实现大规模生产。氘代全氟己基正辛烷（dn‑NOV03）的合成路线。

公开(公告)号：CN110759836B

公开(公告)日：2021-09-14

申请号：CN201911061480.1

申请日：2019-11-01

Applicant: 遵义医科大学

Inventor： 贺春阳 ,  毛婷 ,  赵亮 ,  李晓飞

IPC: C07C271/22 ,  C07C69/675 ,  C07C69/67 ,  C07C69/635 ,  C07C69/734 ,  C07C271/14 ,  C07C22/00 ,  C07C69/65 ,  C07C69/73 ,  C07C205/56 ,  C07C43/225 ,  C07C21/18 ,  C07C255/50 ,  C07C25/13 ,  C07C269/06 ,  C07C67/347 ,  C07C17/275 ,  C07C17/278 ,  C07C201/12 ,  C07C41/30 ,  C07C253/30

Abstract: 本申请公开了有机合成技术领域中的一种使用丙酮为溶剂同时充当电子给体化合物进行氟烷基化的方法，具体地说，该方法由简单易得的烯烃/炔烃和碘代氟烷基化合物为原料，在可见光照射下，创新性的选用廉价绿色的丙酮充当溶剂以及电子给体化合物，高收率地得到多种氟烷基取代的烯烃和烷烃及其衍生物的方法。该方法反应体系简单，原子经济性优异，具有十分优异的官能团兼容性，以及高的立体选择性。

公开(公告)号：CN111902384A

公开(公告)日：2020-11-06

申请号：CN201980021941.4

申请日：2019-04-02

Applicant: 蓝立方知识产权有限责任公司

Inventor： J·D·迈尔斯

IPC: C07C17/275 ,  C07C19/01

Abstract: 本发明提供了制备氯化烷烃的高效方法。所述方法包含在反应器中使烯烃、卤化烯烃或其组合、包含至少一个氯原子的卤化甲烷、至少一种固体金属催化剂和配体接触形成反应混合物。产物混合物不含相转移催化剂。在形成产物混合物后，将各种馏分、蒸馏物流和流出物流分离和/或用含水碱性物质处理。该处理去除至少一部分金属，并且通过回收重质馏分、经过处理的产物混合物或其组合，使所述方法的动力学得以维持或增加。

公开(公告)号：CN111470938A

公开(公告)日：2020-07-31

申请号：CN202010337171.9

申请日：2020-04-26

Applicant: 常州新东化工发展有限公司

Inventor： 董亮 ,  王顺利 ,  孙运林 ,  张驰 ,  陶文平 ,  马凯 ,  吴发明 ,  刘向超 ,  朱成明

IPC: C07C19/01 ,  C07C17/275 ,  C07C17/38 ,  C07C17/383 ,  B01J27/128

Abstract: 本发明公开了一种1,1,1,3-四氯丙烷的制备方法，将四氯化碳与助剂进行混合预热并强制循环一段时间，然后与乙烯在强化反应器中强制循环反应得到1,1,1,3-四氯丙烷粗品，最后经减压精馏分离得到1,1,1,3-四氯丙烷。本发明提供的1,1,1,3-四氯丙烷制备方法工艺简单、能耗低，反应过程容易控制，同时第一精馏塔塔顶得到的乙烯、四氯化碳和助剂和第二精馏塔塔釜75～95％的残液均可循环使用，物料利用率高、废弃物产生少，制备的目的产品纯度高，同时使用无氨氮、无磷催化剂，解决了含氮、磷三废的污染问题，高效环保。

公开(公告)号：CN109503316A

公开(公告)日：2019-03-22

申请号：CN201811553405.2

申请日：2018-12-19

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 王宇光 ,  李静 ,  蔡东霖

IPC: C07C22/04 ,  C07C25/24 ,  C07C69/78 ,  C07C17/275 ,  C07C17/278 ,  C07C67/347 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供了一种式(III)所示的末端烯卤代的1，3-烯炔类化合物，本发明通过芳基炔氯与芳基炔的催化反应，一步合成了末端烯卤代的1，3-烯炔类化合物，简洁方便，该类末端烯卤代的1，3-烯炔类化合物具有抗肿瘤活性，在药物开发体系中具有广阔的应用前景，以期为相关疾病的治疗提供了更加有效的途径；

公开(公告)号：CN109476568A

公开(公告)日：2019-03-15

申请号：CN201780046570.6

申请日：2017-07-24

Applicant: 西方化学股份有限公司

Inventor： J·L·道金斯 ,  D·霍利斯 ,  K·S·克雷默 ,  B·考尔德伍德

IPC: C07C17/275 ,  C07C17/383 ,  C07C19/01

Abstract: 一种通过使四氯化碳与乙烯在罐式反应器中反应来生产氯化丙烷的一类方法，所述罐式反应器包括液体反应混合物和在反应混合物上方的顶部空间，其中在对反应混合物进行搅拌的同时乙烯气体从液体反应混合物扩散到顶部空间，改进包括通过混合装置内的导管将顶部空间内的乙烯输送回反应混合物中，该混合装置对反应混合物进行搅拌。

公开(公告)号：CN109219591A

公开(公告)日：2019-01-15

申请号：CN201680086156.3

申请日：2016-04-13

Applicant: 阿科玛法国公司

Inventor： Z.翁德鲁斯 ,  P.库比赛克 ,  K.菲拉斯 ,  P.斯拉德克 ,  D.德尔-伯特 ,  L.温德林格

IPC: C07C17/04 ,  C07C17/20 ,  C07C17/25 ,  C07C17/275 ,  C07C19/01 ,  C07C21/04 ,  C07C21/18

Abstract: 本发明提供了一种通过将非常高纯度的1,1,1,2,3-五氯丙烷(HCC-240db)氟化为产物2,3,3,3-四氟丙烯(HFO-1234yf)来制造2,3,3,3-四氟丙烯的方法，该方法包括以下步骤：-1,1,3-三氯丙烯的氯化的步骤3，以制备1,1,1,2,3-五氯丙烷，包括：3-a)在反应区中使1,1,3-三氯丙烯原料与氯接触以制备含有1,1,1,2,3-五氯丙烷和1,1,3-三氯丙烯的反应混合物，该反应区与脱氯化氢区不同，和3-b)处理在步骤3-a)中获得的反应混合物，以获得1,1,1,2,3-五氯丙烷(HCC-240db)原料；-制备2,3,3,3-四氟丙烯(HFO-1234yf)的步骤4，包括：4-a)在存在或不存在催化剂的情况下使1,1,1,2,3-五氯丙烷(HCC-240db)原料与HF反应以制备包含至少一种选自HCl、HF、1,1,1,2,2-五氟丙烷(HFC-245cb)、2-氯-3,3,3-三氟丙烯(HCFO-1233xf)和2,3,3,3-四氟丙烯(HFO-1234yf)的化合物的反应混合物。