公开(公告)号：CN119119077A

公开(公告)日：2024-12-13

申请号：CN202310691533.8

申请日：2023-06-12

Applicant: 山东盛迪医药有限公司

Inventor： 刘冬青 ,  李金凯 ,  卢玉 ,  王栋 ,  朱宁 ,  孟鲁波 ,  王新园 ,  赵成龙 ,  王成

IPC: C07D498/04 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61K31/424

Abstract: 本公开涉及一种3,4‑二氢‑2H‑色烯并[8,7‑d]异噁唑衍生物的结晶形式及制备方法。具体提供了式1所示的化合物的新晶型及其制备方法。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118843613A

公开(公告)日：2024-10-25

申请号：CN202280073221.4

申请日：2022-10-28

Applicant: 百时美施贵宝公司

Inventor： 苏顺 ,  D·M·比尔德 ,  A·J·克拉克 ,  H·芬利 ,  T·J·弗仁德斯 ,  A·马瑟 ,  M·C·迈尔斯 ,  R·M·劳伦斯 ,  李建庆 ,  D·J·P·平托 ,  M·J·奥尔瓦特 ,  K·B·帕比斯蒂 ,  S·A·肖 ,  L·M·史密斯二世 ,  G·O·托拉 ,  B·P·沃基特 ,  D·奥马利 ,  N·R·沃茨 ,  V·博加迪 ,  L·帕索诺里 ,  P·V·V·斯里尼瓦斯 ,  S·R·库马尔 ,  H·K·波多里 ,  S·赫格德

IPC: C07C237/24 ,  C07D257/04 ,  C07D263/34 ,  C07D261/08 ,  C07D498/04 ,  C07D295/205 ,  C07C317/40 ,  C07C251/44 ,  C07D211/70 ,  C07D317/72 ,  C07C271/28 ,  C07D309/08 ,  C07C271/24 ,  C07F7/10 ,  C07D307/16 ,  C07D261/04 ,  C07D261/20 ,  C07D471/04 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/402 ,  A61K31/424 ,  A61K31/27 ,  A61K31/215 ,  A61K31/222 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/695 ,  A61K31/167 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P9/00

Abstract: 本发明涉及RXFP1受体激动剂的式(I)化合物；含有所述化合物的组合物；及使用所述化合物的方法，例如用于治疗心脏衰竭、纤维变性疾病及相关疾病，诸如肺病(例如特发性肺纤维化)、肾病(例如慢性肾病)或肝病(例如非酒精性脂肪变性肝炎及门静脉高血压)的方法。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118702703A

公开(公告)日：2024-09-27

申请号：CN202410905560.5

申请日：2024-07-08

Applicant: 辽宁中医药大学

Inventor： 英锡相 ,  刘婧 ,  冷爱晶 ,  张宏哲

IPC: C07D498/08 ,  A61P29/00 ,  A61K31/424 ,  A23L33/105

Abstract: 本发明属于中药提取、分离技术领域，涉及马齿苋中一种氮杂双环化合物及提取分离方法和应用。所述的新化合物，分子式为C6H7NO3，根据结构命名为4‑ethyl‑3‑oxa‑1‑azabicyclo[2.1.1]hexane‑2,5‑dione。还提供上述新化合物的提取分离方法，依次采用乙醇回流提取、ODS柱层析、葡聚糖凝胶色谱及高效液相色谱仪进行分离纯化与制备。其结构采用质谱、氢谱、碳谱及二维核磁波谱解析的方法确定为新化合物，具有抗炎活性。本发明新化合物及其盐或衍生物可以作为药物开发和药理活性研究的原料。

公开(公告)号：CN112689636B

公开(公告)日：2024-08-20

申请号：CN201980058656.X

申请日：2019-09-09

Applicant: 科研制药株式会社

Inventor： 赤星一诚 ,  住川荣健 ,  古田贞由 ,  福岛圭一郎 ,  今津拓也 ,  古高凉太

IPC: C07D471/04 ,  C07D498/04 ,  A61K31/424 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/454 ,  A61K31/497 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/506 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5365 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/553 ,  A61P17/04 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P25/04 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07D487/04

Abstract: 提供了一种选择性抑制Nav1.7超过Nav1.5的化合物。公开了一种由通式(I)表示的杂原子芳香族酰胺衍生物或其盐[其中，X1‑X2是N‑C或C‑N，Y1、Y2、Y3和Y4是‑CH2‑、‑CR4aH‑或‑O‑等，Z1是‑O‑等，环A是3元至7元单环芳香族环等，R1a和R1b是氢原子或卤素原子等，R2是氢原子等，R3a、R3b和R3c是氢原子或任选取代的C1‑C6卤代基团等，R4a、R4b和R4c是任选取代的C1‑C6卤代烷基或C1‑C6卤代烷氧基等，R5a是氢原子等，R5a和R5b一起形成‑CH2O‑等，R6a和R6b是氢原子等，n是1或2。]，显示对与Nav1.7相关联的各种疾病如疼痛的高度有效性。#imgabs0#

公开(公告)号：CN113874341B

公开(公告)日：2024-05-31

申请号：CN202080027021.6

申请日：2020-03-31

Applicant: 科学与工业研究委员会

Inventor： S·沙玛 ,  R·艾哈迈德 ,  S·雷纳 ,  R·A·维什瓦卡尔玛 ,  P·P·辛格

IPC: C07C29/48 ,  C07B53/00 ,  C07D498/04 ,  C07D211/46 ,  A61K31/424 ,  A61P31/06

Abstract: 本发明提供了一种合成可用于制备各种含6‑硝基‑2，3‑二氢咪唑并[2，1‑b]噁唑的药物的取代二醇中间体1，1‑二烷基乙烷‑1，2‑二醇的新型和实用的路线。具体地，本发明提供了一种用于合成德拉马尼的中间体的新型和实用的路线。

公开(公告)号：CN117567484A

公开(公告)日：2024-02-20

申请号：CN202311527639.0

申请日：2023-11-16

Applicant: 华北制药集团先泰药业有限公司

Inventor： 郝小良 ,  吴浩 ,  崔炎龙 ,  王钽 ,  李玉琢 ,  张联聪 ,  马玉哲 ,  吴琴雪

IPC: C07D503/18 ,  A61K31/424 ,  A61K31/43 ,  A61K31/431 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明提供了一种球状克拉维酸钾、其制备方法及复合制剂。该球状克拉维酸钾的球径为25～150μm。该球状克拉维酸钾的制备方法如下：1.采用有机溶剂溶解叔丁胺盐得到胺盐溶解液。2.异辛酸钾溶液：使用适量有机溶剂将异辛酸钾溶解。3.溶解液脱炭：在胺盐溶解液中加入活性炭，搅拌后过滤，并用少量有机溶剂洗炭。4.结晶：结晶液控温16～20℃，搅拌，匀速流加异辛酸钾溶液。流加结束后降温至2～6℃，搅拌保温≥2h。5.过滤洗涤干燥：结晶液过滤，2～6℃的溶剂洗涤3～4次。湿粉真空干燥，先冷抽1h，35℃干燥6h。本发明制备的球状克拉维酸钾粒度分布均一、流动性好、易于分装，质量符合2020版《中国药典》标准。

公开(公告)号：CN115364057B

公开(公告)日：2024-01-30

申请号：CN202110549585.2

申请日：2021-05-20

Applicant: 内蒙古联邦动保药品有限公司

Inventor： 刘红池 ,  李德乐 ,  张瑾茹 ,  李红霞 ,  杨强 ,  赵霞

IPC: A61K9/14 ,  A61K9/16 ,  A61K31/43 ,  A61K47/40 ,  A61P31/04 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P19/02 ,  A61K31/424

Abstract: 本发明属于医药制剂领域，公开了一种阿莫西林克拉维酸钾复方制剂，所述制剂由阿莫西林克拉维酸钾混粉、赋形剂、助流剂和助溶剂组成，其中所述赋形剂烘干至干燥失重在0～1.0％(w/w)，本发明提供了一种溶解度好、稳定性高、制备工艺简单的阿莫西林克拉维酸钾复方制剂，能够满足兽用给药的需求，提高产品的治疗效果。

公开(公告)号：CN114159432B

公开(公告)日：2024-01-09

申请号：CN202010956036.2

申请日：2020-09-11

Applicant: 成都倍特药业股份有限公司

Inventor： 靳士晓 ,  蒋德军 ,  余悦东 ,  黄浩喜 ,  苏忠海

IPC: A61K31/431 ,  A61K31/424 ,  A61K47/18 ,  A61K47/26 ,  A61K47/36 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明公开一种替卡西林钠克拉维酸钾药物组合物及其制备方法。所述药物组合物含有以下质量比组成：替卡西林钠15份，克拉维酸钾1份，络合剂0.01‑0.08份，吸湿剂0.1‑0.3份。本发明还公开了制备该药物组合物的方法，该制备方法涉及“替卡西林钠和络合剂”包裹克拉维酸钾形成核壳结构。本发明所述药物组合物，其中含有络合剂和吸湿剂以及核壳结构特征，三者之间是协同作用显著提高替卡西林钠克拉维酸钾药物组合物的稳定性。

公开(公告)号：CN114886893B

公开(公告)日：2023-09-29

申请号：CN202110872393.5

申请日：2021-07-30

Applicant: 江苏恒丰强生物技术有限公司

Inventor： 廖洪 ,  龙谭 ,  武慧芳

IPC: A61K31/43 ,  A61K9/14 ,  A61K47/36 ,  A61K47/02 ,  A61K47/12 ,  A61P31/04 ,  A61K31/424

Abstract: 本发明涉及医药领域技术领域，尤其涉及一种复方阿莫西林粉及其制备方法。所述复方阿莫西林粉的制备原料包括，阿莫西林、克拉维酸钾、载体、润滑剂、pH调节剂、表面活性剂、助溶剂。本发明制备得到的复方阿莫西林粉在是一种水溶性粉，其在水中溶解中，能够使得克拉维酸钾不受水分的影响，缓慢的溶解在水中，发挥其功效，使得阿莫西林与克拉维酸钾在水中的标示量。

公开(公告)号：CN110869016B

公开(公告)日：2023-09-12

申请号：CN201880030277.5

申请日：2018-05-04

Applicant: 葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司

Inventor： D.巴罗斯阿吉雷 ,  R.H.贝茨 ,  R.冈扎勒兹德尔里奥 ,  A.蒙多扎罗萨纳 ,  S.拉蒙加西亚

IPC: A61K31/403 ,  A61K45/06 ,  A61P31/06 ,  A61P31/08 ,  A61K31/133 ,  A61K31/424 ,  A61K31/43 ,  A61K31/454 ,  A61K31/496

Abstract: 本发明涉及式(I)或其药学上可接受的盐或酯前药，其用于治疗分枝杆菌感染或由分枝杆菌感染引起的疾病，如结核病。#imgabs0#