公开(公告)号：CN112689636B

公开(公告)日：2024-08-20

申请号：CN201980058656.X

申请日：2019-09-09

申请人： 科研制药株式会社

发明人： 赤星一诚 ,  住川荣健 ,  古田贞由 ,  福岛圭一郎 ,  今津拓也 ,  古高凉太

IPC分类号： C07D471/04 ,  C07D498/04 ,  A61K31/424 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/454 ,  A61K31/497 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/506 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5365 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/553 ,  A61P17/04 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P25/04 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07D487/04

摘要： 提供了一种选择性抑制Nav1.7超过Nav1.5的化合物。公开了一种由通式(I)表示的杂原子芳香族酰胺衍生物或其盐[其中，X1‑X2是N‑C或C‑N，Y1、Y2、Y3和Y4是‑CH2‑、‑CR4aH‑或‑O‑等，Z1是‑O‑等，环A是3元至7元单环芳香族环等，R1a和R1b是氢原子或卤素原子等，R2是氢原子等，R3a、R3b和R3c是氢原子或任选取代的C1‑C6卤代基团等，R4a、R4b和R4c是任选取代的C1‑C6卤代烷基或C1‑C6卤代烷氧基等，R5a是氢原子等，R5a和R5b一起形成‑CH2O‑等，R6a和R6b是氢原子等，n是1或2。]，显示对与Nav1.7相关联的各种疾病如疼痛的高度有效性。#imgabs0#

公开(公告)号：CN112689636A

公开(公告)日：2021-04-20

申请号：CN201980058656.X

申请日：2019-09-09

申请人： 科研制药株式会社

发明人： 赤星一诚 ,  住川荣健 ,  古田贞由 ,  福岛圭一郎 ,  今津拓也 ,  古高凉太

IPC分类号： C07D471/04 ,  C07D498/04 ,  A61K31/424 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/454 ,  A61K31/497 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/506 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5365 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/553 ,  A61P17/04 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P25/04 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07D487/04

摘要： 提供了一种选择性抑制Nav1.7超过Nav1.5的化合物。公开了一种由通式(I)表示的杂原子芳香族酰胺衍生物或其盐[其中，X1‑X2是N‑C或C‑N，Y1、Y2、Y3和Y4是‑CH2‑、‑CR4aH‑或‑O‑等，Z1是‑O‑等，环A是3元至7元单环芳香族环等，R1a和R1b是氢原子或卤素原子等，R2是氢原子等，R3a、R3b和R3c是氢原子或任选取代的C1‑C6卤代烷基等，R4a、R4b和R4c是任选取代的C1‑C6卤代烷基或C1‑C6卤代烷氧基等，R5a是氢原子等，R5a和R5b一起形成‑CH2O‑等，R6a和R6b是氢原子等，n是1或2。]，显示对与Nav1.7相关联的各种疾病如疼痛的高度有效性。