一种基于凝集反应的检测试纸及其测试方法

    公开(公告)号:CN117269483A

    公开(公告)日:2023-12-22

    申请号:CN202311558869.3

    申请日:2023-11-22

    摘要: 本申请具体公开了一种基于凝集反应的检测试纸及其测试方法。一种基于信号减弱的检测试纸的测试方法,包括预处理步骤、层析步骤、检测步骤;向所述样本混合液中引入被信号标志物标记的一抗,由此得到层析液;在所述层析液到达所述信号检测区域之前向所述层析液中引入双特异性抗体,通过使双特异性抗体捕获所述层析液中的凝集化物料,所述凝集化物料为可发生凝集反应的物料;读取属于所述信号标志物的实测信号值,将所述实测信号值与所述信号标志物的标准信号值进行比对,基于比对结果对所述目标抗原在所述检测样本中的含量情况进行估算。本申请具有提高免疫层析试纸的灵敏度以及定性、半定量、定量准确性的优点。

    一种用于检测PRMT5的探针、试剂盒及应用

    公开(公告)号:CN116660535A

    公开(公告)日:2023-08-29

    申请号:CN202310540304.6

    申请日:2023-05-13

    发明人: 屠志刚 刘晗青

    摘要: 本发明提供了一种用于检测PRMT5的探针、试剂盒及应用,属于生物医药技术领域;本发明首先构建了两个抗体‑DNA偶联物——DNA1‑Ab1和DNA2‑Ab2,并将两个抗体‑DNA偶联物作为检测PRMT5的探针;本发明还将两个抗体‑DNA偶联物组装成检测PRMT5的均相免疫分析试剂盒,当所述均相免疫分析试剂盒用于检测PRMT5时,两个PRMT5抗体‑DNA偶联物上连接的DNA会靠近,产生邻位效应并杂交,进而通过检测DNA杂交产生的信号测定目标蛋白PRMT5浓度;所述均相免疫分析试剂盒灵敏度高、特异性高,在检测PRMT5中具有很好的应用。

    标志物及其在制备评价机体免疫功能的产品中的应用

    公开(公告)号:CN114740196B

    公开(公告)日:2023-04-18

    申请号:CN202210367052.7

    申请日:2022-04-08

    发明人: 陈国纯 陈慧慧

    摘要: 本发明涉及生物技术领域,尤其涉及标志物及其在制备评价机体免疫功能的产品中的应用。本发明首次揭示了雷帕霉素机械靶蛋白(mTOR)调控不同亚型CD3+CD4+T细胞功能的分子机制,并且证实以mTOR通路关键效应分子磷酸化核糖体蛋白S6联合叉头框蛋白P3(Forkhead box P3,FOXP3)作为标志物,通过多维度分析技术,能够准确判断正常人和患者外周不同亚型CD3+CD4+T细胞的组成比例及其生物学功能变化情况,具有高灵敏度、高特异性的优势,并能够从病生理学机制出发评价疾病和药物对免疫细胞的影响,从而填补了目前已有的临床检验技术的不足,具有重大的技术创新性和临床应用价值。

    一种检测前列腺特异性抗原的夹心型光电化学传感器的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN110927238B

    公开(公告)日:2022-10-11

    申请号:CN201911274100.2

    申请日:2019-12-12

    摘要: 本发明涉及一种检测前列腺特异性抗原(PSA)的夹心型光电化学传感器的制备方法及应用,氮掺杂石墨烯量子点(N‑GQDs)和硫化镉(CdS)量子点双重敏化海胆状二氧化钛(TiO2)作为光活性材料固载到导电玻璃表面,有效地抑制了电子空穴(e‑/h+)的复合,产生了显著的光电流信号,并且为固定PSA抗体提供了丰富的官能团。采用金‑碳纳米管(Au/MWCNTs)纳米复合物作为第二抗体的标记,按照不同的机理产生激子‑等离子体共振(EPI);在该体系中,在光激发状态下,使Au NPs产生表面等离子体共振(SPR);伴随着能量共振转移(ET)过程,光电流强度将产生一定程度的降低,增加了传感器的灵敏度。此外Au/MWCNTs具有较大的表面积和生物相容性,增加了第二抗体的负载量,由于空间位阻效应阻碍电子的转移,使得光电流被降低,进一步提升了传感器的灵敏度,实现了对前列腺特异性抗原的特异性检测,为PSA的早期检测提供了新颖可行的检测方法,在临床中具有潜在的应用前景。

    细丝蛋白-A-IgG抗体在制备检测血管内皮损伤试剂盒中的应用

    公开(公告)号:CN114910647A

    公开(公告)日:2022-08-16

    申请号:CN202210500157.5

    申请日:2022-05-07

    申请人: 浙江大学

    摘要: 本发明提供细丝蛋白‑A‑IgG抗体在制备检测血管内皮损伤试剂盒中的应用。本发明试剂盒利用人抗标签肽的IgG抗体作为标准品以及结合生物素‑亲和素放大系统、磁微粒化学发光免疫分析大大提高了检测的准确性、灵敏度、特异性及检测速度。本发明以人抗标签肽的IgG抗体作为标准品,大大提高了检测准确性。同时固相膜免疫定性检测操作简单,试剂用量较少,比传统ELISA节约近10倍。将固相膜免疫定性检测人血清中抗细丝蛋白‑A‑IgG抗体的试剂盒引入生物素‑亲和素放大系统,大大提高了检测灵敏度,能够实现血管内皮损伤的高效检测,检测到抗细丝蛋白‑A‑IgG自身抗体,则判定存在血管内皮损伤。

    一种抗核抗体联合检测试剂盒
    10.
    发明公开

    公开(公告)号:CN114814203A

    公开(公告)日:2022-07-29

    申请号:CN202210415900.7

    申请日:2022-04-20

    摘要: 本申请涉及医学检测的技术领域,具体公开了一种抗核抗体联合检测试剂盒。所述试剂盒包括:由dsDNA抗原、SmD1抗原、Nucleosome抗原、Histones抗原、SS‑A/Ro 60抗原、SS‑A/Ro 52抗原、SS‑B/La抗原、CENP‑B抗原、Scl70抗原、Jo‑1抗原、PM‑Scl抗原、U1‑snRNP抗原、核糖体P蛋白抗原、PCNA抗原、AMA‑M2抗原分别包被的荧光编码微球的混合液;利用荧光素标记的二抗溶液;样本稀释液;微球清洗液;所述LC‑1抗原包括抗原A和抗原B;所述dsDNA抗原为环状噬菌体PM2 DNA。本申请提供的试剂盒能够同时15种抗核抗体进行定性和定量检测,且准确率较高。