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公开(公告)号:CN115963249B
公开(公告)日:2025-03-25
申请号:CN202211571034.7
申请日:2022-12-08
Applicant: 浙江大学医学院附属儿童医院
Abstract: 本发明提供一种生物标志物在制备早期诊断肾病综合征试剂中的应用,所述生物标志物为半乳糖醇、山梨醇、甘露醇、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸、酮戊二酸类似物、胆红素、还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸。本发明验证发现所述生物标志物与儿童激素敏感型肾病综合征的发生和发展密切相关,通过检查血液中标志物的表达量,可将其应用于肾病综合征的早期诊断,具有较高的准确性、敏感性、特异性,为儿童激素敏感型肾病综合征的早期诊断和监控疾病发生发展提供了重要科学依据,为儿童激素敏感型肾病综合征研究提供有价值的生物学信息。
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公开(公告)号:CN118937668A
公开(公告)日:2024-11-12
申请号:CN202410554458.5
申请日:2023-03-02
Applicant: 浙江大学
IPC: G01N33/564 , G01N33/573 , G01N33/68
Abstract: 本发明涉及能够与从所述患者获得的生物样品接触形成抗原抗体复合物的多肽或其抗体结合片段在制备血管内皮细胞损伤检测试剂或试剂盒方面的用途;其中,所述多肽或其抗体结合片段包括选自以下群组中的至少二者:α烯醇化酶蛋白(ENO1)、踝蛋白1(TLN1)、细丝蛋白‑A(FLNA)、桥粒联结蛋白(AHNAK)、桥粒芯糖蛋白‑1(DSG1)、肌球蛋白轻链1(MYL1)、热休克蛋白90β(HSP90AB1)、细胞骨架相关蛋白4(CKAP4)、膜突蛋白(MSN)。本申请的血管内皮细胞自身抗体,通过简单的检测血清中的滴度就可以用于诊断血管内皮细胞损伤,具有有非常大的临床应用价值。
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公开(公告)号:CN114994308A
公开(公告)日:2022-09-02
申请号:CN202210491000.0
申请日:2022-05-07
Applicant: 浙江大学
IPC: G01N33/543 , G01N33/68 , G01N21/76
Abstract: 本发明提供了一种检测抗Desmoglein 1‑IgG抗体的试剂盒,涉及生物检测技术领域。本发明提供了一种检测抗人Desmoglein 1自身抗体的试剂在制备肾病综合征检测工具中的应用,并基于此建立了检测抗Desmoglein 1‑IgG抗体的试剂盒,所述试剂盒基于靶点Desmoglein 1及其相应自身抗体。本发明所述试剂盒可通过与抗原蛋白Desmoglein 1的免疫反应对来自血液、血清、组织或体液中的自身抗体进行检测。本发明试剂盒既可以定性也可以定量检测抗Desmoglein 1‑IgG抗体,能够诊断或辅助诊断血管内皮损伤,填补了国内外鉴别血管内皮损伤自身抗体的空白。
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公开(公告)号:CN114836528A
公开(公告)日:2022-08-02
申请号:CN202111580412.3
申请日:2021-12-22
Applicant: 浙江大学
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种用于儿童激素抵抗肾病综合征基因检测的试剂盒,由酶切建库试剂、杂交漂洗试剂1、杂交漂洗试剂2、捕获探针、捕获磁珠、接头封阻试剂、标签扩增引物组成。本发明用于儿童激素抵抗型肾病综合征基因检测具有简便、快速、费用低的特点。与传统的全外显子检测相比具有费用低、数据量相对小,结果分析方便、快捷的优点。在用于儿童激素抵抗型肾病综合征方面与其他肾脏疾病panel相比具有基因覆盖更广,专一性更强。本发明的探针性能指标好,覆盖度高,不漏检。实测17例样本覆盖率100%,T20X覆盖率达99.99%以上,可满足实际应用。突变位点检出齐全,结合ACMG评级,可应用于科研与临床。
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公开(公告)号:CN113447659B
公开(公告)日:2022-05-17
申请号:CN202110743551.7
申请日:2021-07-01
Applicant: 浙江大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/58 , G01N33/573 , G01N33/543
Abstract: 本发明提供一种检测抗蛋白酶体亚基α1‑IgG抗体的试剂盒,由抗原蛋白Proteasomesubunit alpha type 1(蛋白酶体亚基α1)、固相载体、标记抗体、抗原和抗体稀释液、样品稀释缓冲液、底物显色剂、洗涤液、标准品、阳性和阴性质控品组成。本发明试剂盒利用间接法反应原理结合磁微粒化学发光免疫分析检测待检血清中的抗蛋白酶体亚基α1‑IgG抗体。本发明首次鉴定出自身免疫性肾病综合征患者血清中针对靶抗原蛋白酶体亚基α1的自身抗体。本发明为国内外针对与蛋白酶体亚基α1和蛋白酶体亚基α1‑IgG自身抗体有关的自身免疫性肾病综合征的分子机制研究及临床诊疗提供依据。
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公开(公告)号:CN113588942B
公开(公告)日:2022-04-19
申请号:CN202110743541.3
申请日:2021-07-01
Applicant: 浙江大学
IPC: G01N33/564 , G01N33/543 , G01N33/545 , G01N33/548
Abstract: 本发明提供一种检测抗原肌球蛋白1‑IgG抗体的试剂盒,由抗原蛋白Tropomyosin 1(原肌球蛋白1)、固相载体、标准品、阳性质控品、阴性质控品、标记抗体、底物显色液、抗体稀释液、抗原稀释液、样品稀释缓冲液、洗涤液、终止液等组成。本发明利用抗Tropomyosin1‑IgG抗体所对应的靶抗原Tropomyosin 1,以人抗标签肽的IgG作为定量检测的标准品,对血清中形成的抗原抗体复合物进行抗Tropomyosin 1‑IgG抗体检测。本发明试剂盒操作简便,试剂稳定性非常好,便于储存,填补了国内外鉴别免疫性肾病综合征患者生物标志物的空白。
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公开(公告)号:CN113447658A
公开(公告)日:2021-09-28
申请号:CN202110743523.5
申请日:2021-07-01
Applicant: 浙江大学医学院附属儿童医院
IPC: G01N33/68 , G01N33/58 , G01N33/573 , G01N33/543
Abstract: 本发明提供一种检测抗过氧化物还原酶‑1‑IgG抗体的试剂盒,由抗原蛋白peroxiredoxin‑1(过氧化物还原酶‑1)、固相载体、标记抗体、抗原稀释液、样品稀释缓冲液、抗体稀释液、底物显色剂、洗涤液、标准品、阳性质控品、阴性质控品组成。本发明试剂盒利用间接法反应原理结合磁微粒化学发光免疫分析检测待检血清中的抗过氧化物还原酶‑1‑IgG抗体。本发明首次鉴定出自身免疫性肾病综合征患者血清中针对靶抗原过氧化物还原酶‑1的自身抗体,提供的试剂盒为国内外针对与过氧化物还原酶‑1和过氧化物还原酶‑1‑IgG自身抗体有关的自身免疫性肾病综合征的分子机制研究和临床诊疗提供依据。
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公开(公告)号:CN113447657A
公开(公告)日:2021-09-28
申请号:CN202110742938.0
申请日:2021-07-01
Applicant: 浙江大学医学院附属儿童医院
IPC: G01N33/68 , G01N33/58 , G01N33/573 , G01N33/543
Abstract: 本发明提供一种检测抗乌头酸水合酶‑IgG抗体的检测试剂盒,由aconitate hydratase(乌头酸水合酶)抗原蛋白,标记抗体液,包被乌头酸水合酶抗原的固相载体、样本稀释液,抗体和抗原稀释液,底物显色液,洗涤液,终止液,标准品,阳性和阴性质控品组成。本发明通过被检测血清样本与靶抗原aconitate hydratase多肽或其结合片段相接触,发生免疫反应,形成抗原抗体复合物,通过对形成的抗原抗体复合物进行抗乌头酸水合酶‑IgG自身抗体的检测。本发明首次鉴定了针对抗乌头酸水合酶‑IgG抗体,为国内外针对与抗乌头酸水合酶‑IgG抗体有关的自身免疫性肾病综合征的鉴别提供一种较好的检测方法。
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公开(公告)号:CN113106096A
公开(公告)日:2021-07-13
申请号:CN202110403815.4
申请日:2021-04-15
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/867 , C12N5/10
Abstract: 本发明提供一种针对小鼠ANXA2基因的siRNA的靶序列核酸及应用,所述靶序列核酸的序列是:5’‑GGAAATGTACAAGACTGAT‑3’。本发明根据siRNA设计原则,选择的siRNA其cDNA序列的GC含量为36.8%,靶向对应NM_007585ANXA2基因,构建靶向小鼠ANXA2基因的siRNA慢病毒载体,将该载体包装成慢病毒侵染靶细胞小鼠足细胞MPC5,可采用该siRNA序列用于研究小鼠足细胞ANXA2基因功能及ANXA2基因对足细胞功能的调控作用。
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