三烯丙基磷酸酯的制备方法

    公开(公告)号:CN111825712B

    公开(公告)日:2023-10-13

    申请号:CN201910309653.0

    申请日:2019-04-17

    IPC分类号: C07F9/113

    摘要: 本发明涉及一种三烯丙基磷酸酯的制备方法。所述方法包括:(1)提供磷酸盐和3‑氯丙烯;和(2)在30℃至80℃的温度下,所述磷酸盐和3‑氯丙烯进行反应,形成三烯丙基磷酸酯。本发明所述制备三烯丙基磷酸酯的方法使用的反应原料品种少,不涉及危险化学品,且反应工艺安全,操作简单。本发明所述制备三烯丙基磷酸酯的方法中进行的反应所产生的氯化氢气体经水吸收成盐酸,基本无“三废”产生。在催化剂的辅助作用下,本发明所述反应具有较高反应转化率,产物中杂质较少,易于产物提纯,更适合于工业化生产。

    一种电池电解液添加剂的制备方法

    公开(公告)号:CN112759611B

    公开(公告)日:2022-09-16

    申请号:CN202110109115.4

    申请日:2021-01-27

    发明人: 李娟

    IPC分类号: C07F9/113 H01M10/0567

    摘要: 本发明提供一种烯基磷酸酯的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:惰性气体保护下,将含有烯基的醇、咪唑盐催化剂、第一溶剂以及缚酸剂加入至反应容器中搅拌均匀,在0℃~50℃条件下,将溶于第二溶剂的卤代磷酸酯溶液滴加到反应容器中,反应0.5~2h,反应结束后,回复至室温,过滤,除去固体盐,将盐洗涤3~5次,收集洗涤液,向滤液中加入饱和碳酸氢钠溶液,搅拌5~10min,静置分液,收集有机相,将水相萃取3~5次,收集萃取液,将洗涤液、有机相和萃取液合并,经无水硫酸镁干燥,活性炭脱色,减压精馏得到产物烯基磷酸酯。本发明以咪唑盐离子液体为制备烯基磷酸酯,相对于现有技术,反应条件下更加温和,反应时间更短,且能达到很高的收率和纯度。

    三烯丙基磷酸酯的制备方法
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN111825712A

    公开(公告)日:2020-10-27

    申请号:CN201910309653.0

    申请日:2019-04-17

    IPC分类号: C07F9/113

    摘要: 本发明涉及一种三烯丙基磷酸酯的制备方法。所述方法包括:(1)提供磷酸盐和3-氯丙烯;和(2)在30℃至80℃的温度下,所述磷酸盐和3-氯丙烯进行反应,形成三烯丙基磷酸酯。本发明所述制备三烯丙基磷酸酯的方法使用的反应原料品种少,不涉及危险化学品,且反应工艺安全,操作简单。本发明所述制备三烯丙基磷酸酯的方法中进行的反应所产生的氯化氢气体经水吸收成盐酸,基本无“三废”产生。在催化剂的辅助作用下,本发明所述反应具有较高反应转化率,产物中杂质较少,易于产物提纯,更适合于工业化生产。

    三烯丙基磷酸酯的合成方法

    公开(公告)号:CN106957332A

    公开(公告)日:2017-07-18

    申请号:CN201710203013.2

    申请日:2017-03-30

    发明人: 张民 刘鹏 梅银平

    IPC分类号: C07F9/113

    CPC分类号: C07F9/113

    摘要: 三烯丙基磷酸酯的合成方法,本发明属于化合物合成的技术领域,于氮气保护下,以烯丙醇为原料,与缚酸剂加入到溶剂中,然后加入三氯氧磷进行反应,所得反应液抽滤后,经洗涤、干燥、脱色、浓缩得到三烯丙基磷酸酯,滴加三氯氧磷时控制反应温度为<‑30℃,滴加时间3.4‑7.5h,之后自然升温至‑2~0℃,停止反应。本发明合成方法简单,易操作,制备的三烯丙基磷酸酯的收率高、纯度高。