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公开(公告)号:CN116731764B
公开(公告)日:2023-11-24
申请号:CN202310768384.0
申请日:2023-06-28
Applicant: 孚迪斯石油化工科技(葫芦岛)股份有限公司
IPC: C10M129/74 , C10M105/38 , C07F9/12 , C07F9/113 , B01J27/02 , B01J21/04 , B01J21/06 , B01J37/02 , C10N30/06 , C10N40/25
Abstract: 本发明涉及一种改性多元醇酯类航空润滑油的制备方法。首先在制备固体超强酸催化剂ZrO2‑ Al2O3过程中加入了金属钴和金属锰来进行改性,且金属钴和金属锰之间具有协同作用,使得四方晶型的ZrO2在室温下比较稳定,使得固体催化剂有更高的催化活性,并且还具有易与产品分离、制备方法简便等优点。并且运用对氯苯甲酸来改性三羟甲基氧化磷,改性后的三羟甲基氧化磷,可以显著的提高抗磨性能,还具有更优良的润滑性和可生物降解性。本发明的制备工艺简单,操作方便,通过本发明制得的改性固体超强酸催化剂和运用改性三羟甲基氧化磷,进一步
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公开(公告)号:CN114644650A
公开(公告)日:2022-06-21
申请号:CN202011523392.1
申请日:2020-12-21
Applicant: 广州白云山汉方现代药业有限公司
Abstract: 本发明涉及天然药物提取分离领域,公开了一种从蛋黄粉中提取高纯度鞘磷脂的方法,包括如下步骤:A、脱油蛋黄粉进行醇提取,过滤滤渣,合并滤液,浓缩干燥得到脱油蛋黄粉醇提物;B、将所述脱油蛋黄粉醇提物完全溶解,进行硅胶柱层析分离,留下分离后层析柱;C、将所述分离后层析柱采用烷烃‑短链醇体系进行洗脱,合并洗脱液,浓缩干燥得到鞘磷脂粗品;D、将所述鞘磷脂粗品完全溶解,进行二次硅胶柱层析,采用烷烃‑短链醇‑水体系进行洗脱,收集洗脱液,浓缩冻干,得到鞘磷脂产品。本发明实现了在能够获得高纯度的鞘磷脂同时,可以获得蛋黄卵磷脂,提高了原材料的利用率,大大降低了鞘磷脂的生产成本。
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公开(公告)号:CN110511240B
公开(公告)日:2022-03-08
申请号:CN201910793855.7
申请日:2019-08-27
Applicant: 南京医科大学
IPC: C07F9/113 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61K31/661
Abstract: 本发明公开了一种髓细胞触发受体2的内源性配体及其应用,属于药物研发技术领域,所述髓细胞触发受体2的内源性配体为鞘氨醇‑1‑磷酸,本发明揭示了S1P在不依赖于S1PRs受体的前提下,通过激活TREM2增强小胶质细胞的吞噬功能,首次揭露了S1P是TREM2的内源性配体,初步提示了S1P调节小胶质细胞吞噬功能的新机制。
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公开(公告)号:CN112759611A
公开(公告)日:2021-05-07
申请号:CN202110109115.4
申请日:2021-01-27
Applicant: 山东卓俊实业有限公司
Inventor: 李娟
IPC: C07F9/113 , H01M10/0567
Abstract: 本发明提供一种烯基磷酸酯的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:惰性气体保护下,将含有烯基的醇、咪唑盐催化剂、第一溶剂以及缚酸剂加入至反应容器中搅拌均匀,在0℃~50℃条件下,将溶于第二溶剂的卤代磷酸酯溶液滴加到反应容器中,反应0.5~2h,反应结束后,回复至室温,过滤,除去固体盐,将盐洗涤3~5次,收集洗涤液,向滤液中加入饱和碳酸氢钠溶液,搅拌5~10min,静置分液,收集有机相,将水相萃取3~5次,收集萃取液,将洗涤液、有机相和萃取液合并,经无水硫酸镁干燥,活性炭脱色,减压精馏得到产物烯基磷酸酯。本发明以咪唑盐离子液体为制备烯基磷酸酯,相对于现有技术,反应条件下更加温和,反应时间更短,且能达到很高的收率和纯度。
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公开(公告)号:CN112239478A
公开(公告)日:2021-01-19
申请号:CN201910643580.9
申请日:2019-07-17
Applicant: 杉杉新材料(衢州)有限公司
Abstract: 本发明涉及锂离子电池领域,公开了一种不对称磷酸酯类化合物的合成方法。该方法包括以下步骤:于有机溶剂中,在缚酸剂存在的情况下,于氮气氛围中,以式(Ⅰ)所示三氯氧磷、式(Ⅱ)所示化合物、式(III)所示化合物为原料分两步反应,依次经过萃取,除水,过滤和减压蒸馏或精馏,得到不对称磷酸酯类化合物。该合成方法过程简单,对设备要求低,产物纯度高,在添加剂合成领域具有广阔的应用前景和良好的工业化生产潜力。
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公开(公告)号:CN110891957A
公开(公告)日:2020-03-17
申请号:CN201880027867.2
申请日:2018-03-09
Abstract: 本发明涉及一种制备烯醇磷酸酯异构体的混合物M1的方法,所述混合物M1不含(E,E)异构体并且包含至少98%的(E,Z)异构体,至少0.1%的(Z,Z)异构体和至少0.1%的(Z,E)异构体,所述方法包括将包含可检测量的(E,E)异构体的所述烯醇磷酸酯的异构体混合物与可水解的亲双烯体在有机溶剂中接触,然后将获得的介质碱水解和将形成的加合物消除,以获得不含(E,E)异构体的混合物M1。
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公开(公告)号:CN108250055A
公开(公告)日:2018-07-06
申请号:CN201611232255.6
申请日:2016-12-28
Applicant: 重庆医药工业研究院有限责任公司
IPC: C07C45/64 , C07C49/24 , C07C45/63 , C07C49/227 , C07F9/113 , C07F7/18 , C07C69/78 , C07C43/23 , C07C43/178 , C07C49/255
CPC classification number: Y02P20/55 , C07C45/64 , C07C41/30 , C07C43/178 , C07C43/23 , C07C45/29 , C07C45/292 , C07C45/63 , C07C49/255 , C07C67/29 , C07C67/293 , C07C69/78 , C07F7/1892 , C07F9/113 , C07C49/24 , C07C49/227
Abstract: 本发明提供一种焦磷酸丙酮基香叶酯中间体的制备方法,以金合欢醇为原料,羟基保护后再制备成环氧中间体,经环氧切断成醛,然后与甲基格氏试剂反应,再氧化羟基、脱保护得到(5E,9E)‑11‑羟基‑5,9‑二甲基十一‑5,9‑二烯‑2‑酮7,然后羟基卤代,再与焦磷酸盐反应,最终得到焦磷酸丙酮基香叶酯,该方法合成廉价、反应条件温和,且异构体杂质较少,适用于放大生产。
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公开(公告)号:CN108239111A
公开(公告)日:2018-07-03
申请号:CN201711479040.9
申请日:2017-12-30
Applicant: 成都韦伯斯特科技有限公司
Inventor: 刘洋
Abstract: 有机磷杀虫剂药物久效磷的生产装置,主要包括:胺化釜(D101)、溶解釜(D102)、氯化釜(D103)、萃取釜(D104)、氯化釜(D105)、萃取釜(D106)、浓缩釜(D107)、重排釜(D108)、脱溶釜(D109)、冷凝器(C101~C103),其中,氯化釜(D103)分别与溶解釜(D102)、萃取釜(D104)相连接,冷凝器(C101)与浓缩釜(D107)相连接,其中,胺化釜(D101)公称容积360-380L。
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公开(公告)号:CN103467513A
公开(公告)日:2013-12-25
申请号:CN201310384984.3
申请日:2013-08-29
Applicant: 深圳新宙邦科技股份有限公司
IPC: C07F9/113
Abstract: 本发明涉及一种磷酸三烯丙酯的制备方法,包括以下步骤:在惰性气体气氛下,混合烯丙醇、缚酸剂和醚类溶剂;在惰性气体气氛下,向混合液中滴加三氯氧磷,滴加完毕后继续搅拌反应;将反应后得到的液体过滤;将过滤后得到的滤液常压蒸馏回收溶剂;将回收溶剂后的剩余滤液减压精馏,收集磷酸三烯丙酯的馏分。本发明具有以下优点:1、工艺简单,路线短,物料廉价,毒害性很小,适合工业化生产;2、副产物少,收率高;3、精馏提纯产品纯度高,可达99.5%,尤其适用于锂离子电池电解液添加剂等领域。
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公开(公告)号:CN101781007B
公开(公告)日:2012-05-30
申请号:CN201010107120.3
申请日:2010-02-09
Applicant: 解彦刚
IPC: C02F1/66 , C02F1/52 , C07F9/113 , C02F101/34 , C02F101/36 , C02F101/38 , C02F103/36
Abstract: 本发明公开了一种从敌百虫的生产母液或废水中分离敌敌畏的方法,将敌百虫的生产母液或废水用碱调节pH值为6~10,再加入破乳剂并通入空气搅拌1~2小时,沉淀分离出敌敌畏;其中所述的碱为NaOH或其溶液;原料为敌百虫的生产母液或废水;破乳剂为硫酸铝或氯化铝或聚合氯化铝等中的一种或多种。本发明用于敌敌畏生产中的敌敌畏分离以及敌百虫生产废水的预处理,具有工艺简单,操作方便,装置投资少,分离出的敌敌畏纯度高,环保好的的优点。
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