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    碳青霉烯双环母核的制备及纯化方法
    1.
    发明授权
    碳青霉烯双环母核的制备及纯化方法 失效 许可

    公开(公告)号：CN101362756B

    公开(公告)日：2011-04-06

    申请号：CN200810121247.3

    申请日：2008-09-25

    申请人： 浙江工业大学

    发明人： 孙楠 ,  陈伟荣 ,  莫卫民 ,  胡宝祥 ,  胡信全

    IPC分类号： C07D477/18 ,  C07D477/04

    摘要： 本发明公开了一种如式(I)所示的碳青霉烯双环母核的制备及纯化方法，所述的制备方法为：式(II)所示的(3S，4R)-3-[(1R)-羟乙基]-4-[3-(4-硝基苄氧基)羰基-2-氧代-3-重氮基丙基]氮杂环丁基-2-酮在反应溶剂中在醋酸铑或辛酸铑的催化下发生环化反应，充分反应后得到反应液，反应液中加入pH值在7～12的质量浓度为3～8％的2，4，6-三巯基均三嗪水溶液进行纯化处理最后得到所述碳青霉烯双环母核产品。本发明操作简单，所用试剂价廉，去除产品中残余铑的效率高，基本不产生污染，环境友好。

    一种美罗培南中间体及其制备方法
    2.
    发明授权
    一种美罗培南中间体及其制备方法 有权

    公开(公告)号：CN113929684B

    公开(公告)日：2022-04-29

    申请号：CN202111565935.0

    申请日：2021-12-21

    申请人： 深圳市海滨制药有限公司

    发明人： 罗文军 ,  欧军 ,  林笃安 ,  王东 ,  邢祖阁 ,  林楠棋 ,  幸志伟 ,  孙万鹏

    IPC分类号： C07D477/18 ,  C07D477/20 ,  C07D477/06 ,  C07D477/08

    摘要： 本申请属于医药技术领域，尤其涉及一种美罗培南中间体及其制备方法。本申请提供一种美罗培南中间体，具有式I所示结构；R选自C1‑C6的烷基、任意取代的苯基或任意取代的苄基。本申请美罗培南中间体的制备方法，包括：将氮杂双环类化合物、氯甲酸酯类化合物、第一有机碱和有机溶剂混合进行反应，得到美罗培南中间体；氮杂双环类化合物具有式II所示结构，氯甲酸酯类化合物具有式III所示结构，美罗培南中间体具有式I所示结构。本申请提供一种美罗培南中间体及其制备方法，能有效解决现有美罗培南的合成过程中含磷试剂无法回收，对水体和生态环境不友好，污染环境，增加固液废液处理费用的技术缺陷。

    一种Salen-Rh(Ⅱ)配位聚合物及其制备方法和应用
    4.
    发明授权
    一种Salen-Rh(Ⅱ)配位聚合物及其制备方法和应用 有权

    公开(公告)号：CN108503848B

    公开(公告)日：2020-09-22

    申请号：CN201810184660.8

    申请日：2018-03-06

    申请人： 邯郸学院

    发明人： 王光远 ,  陈碧霄 ,  王岚 ,  杜静 ,  李斌 ,  申利红 ,  张乐 ,  王海先

    IPC分类号： C08G83/00 ,  B01J31/22 ,  C07D477/04 ,  C07D477/18

    摘要： 本发明涉及有机金属配合物的制备技术领域，具体公开一种Salen‑Rh(Ⅱ)配位聚合物及其制备方法和应用。Salen‑Rh(Ⅱ)配位聚合物的结构如式(Ⅰ)或式(Ⅱ)所示，其中，R1为H、‑CH3或‑C(CH3)3。本发明制备的Salen‑Rh(Ⅱ)配位聚合物作为催化剂可以较好的运用于催化重氮化合物分解，催化剂稳定性好、使用量小、反应效率高，而且催化剂可经简单处理实现催化剂与产品的分离，且回收的催化剂循环使用多次，其催化性能没有明显下降，是一类极具工业价值的绿色催化剂。

    碳青霉烯双环母核的制备及纯化方法
    6.
    发明公开
    碳青霉烯双环母核的制备及纯化方法 失效 许可

    公开(公告)号：CN101362756A

    公开(公告)日：2009-02-11

    申请号：CN200810121247.3

    申请日：2008-09-25

    申请人： 浙江工业大学

    发明人： 孙楠 ,  陈伟荣 ,  莫卫民 ,  胡宝祥 ,  胡信全

    IPC分类号： C07D477/18 ,  C07D477/04

    摘要： 本发明公开了一种如式(I)所示的碳青霉烯双环母核的制备及纯化方法，所述的制备方法为：式(II)所示的(3S，4R)－3－[(1R)－羟乙基]－4－[3－(4－硝基苄氧基)羰基－2－氧代－3－重氮基丙基]氮杂环丁基－2－酮在反应溶剂中在醋酸铑或辛酸铑的催化下发生环化反应，充分反应后得到反应液，反应液中加入pH值在7～12的质量浓度为3～8％的2，4，6－三巯基均三嗪水溶液进行纯化处理最后得到所述碳青霉烯双环母核产品。本发明操作简单，所用试剂价廉，去除产品中残余铑的效率高，基本不产生污染，环境友好。

    一种亚胺培南中间体及亚胺培南的制备方法
    8.
    发明公开
    一种亚胺培南中间体及亚胺培南的制备方法 无效

    公开(公告)号：CN101735219A

    公开(公告)日：2010-06-16

    申请号：CN200910155660.6

    申请日：2009-12-29

    申请人： 浙江海正药业股份有限公司 ,  浙江工业大学

    发明人： 白骅 ,  郑裕国 ,  杨志清 ,  孟强 ,  郑仁朝 ,  沈寅初

    IPC分类号： C07D477/18 ,  C07D477/20 ,  C07D477/06 ,  C07D477/04 ,  B01J31/02

    摘要： 本发明公开了一种亚胺培南中间体及亚胺培南的制备方法，所述亚胺培南中间体的结构式如式(I)所示，式(I)中，R为C2～C6的烯烷基。所述亚胺培南的制备方法，包括下列步骤：A.结构如式(I)所示的亚胺培南中间体与氯磷酸二苯酯进行缩合，生成结构如式(IV)所示的化合物；B.式(IV)所示的化合物与半胱胺盐酸盐反应生成结构如式(V)所示的硫霉素酯；C.如式(V)所示的硫霉素酯与亚胺甲酸苄酯盐酸盐反应得到结构如式(VI)所示的亚胺培南酯；D.式(VI)所示的亚胺培南酯在1～3kg/cm2的氢气压力条件下经氢化脱保护生成亚胺培南，分离纯化得到式(II)所示的亚胺培南晶体。本发明能有效降低氢化脱保护反应的压力，提高亚胺培南的收率和质量。

    美罗培南的制备方法
    10.
    发明公开
    美罗培南的制备方法 失效 许可 转让

    公开(公告)号：CN1948312A

    公开(公告)日：2007-04-18

    申请号：CN200610083362.7

    申请日：2006-06-06

    申请人： 深圳市海滨制药有限公司

    发明人： 张恒利

    IPC分类号： C07D477/02 ,  C07D477/20 ,  C07D477/18 ,  C07D205/08 ,  C07D207/00 ,  A61P31/04

    摘要： 本发明涉及一种β－甲基碳青霉烯抗生素—美罗培南的制备方法。所述制备方法包括由式(IV)化合物经三步“一锅煮”方法制备得到式(XI)的化合物；然后使式(XI)的化合物与式(XX)的化合物进行缩合反应制备式(XXIV)化合物；最后使式(XXIV)的反应产物在催化剂的作用下脱保护生成式(I)的美罗培南。本发明操作简便、产物分离容易、含量和收率高、节约成本，从而克服了现有技术的不足。