一种磷酸奥司他韦的合成方法

    公开(公告)号:CN114057595B

    公开(公告)日:2022-06-10

    申请号:CN202210045998.1

    申请日:2022-01-17

    摘要: 本申请属于磷酸奥司他韦技术领域,尤其涉及一种磷酸奥司他韦的合成方法。本申请提供了一种磷酸奥司他韦的合成方法,包括:步骤1、将式Ⅳ所示的化合物进行乙酰化反应,得到式Ⅴ所示的化合物;步骤2、将所述式Ⅴ所示的化合物脱除叔丁基,得到式Ⅵ所示的化合物;步骤3、将所述式Ⅵ所示的化合物脱除邻苯二甲酰保护基,然后将得到的产物与磷酸成盐反应,得到式Ⅰ所示的磷酸奥司他韦。本申请提供了一种磷酸奥司他韦的合成方法,提供了一种无需昂贵金属催化剂,收率高,操作方便,无重金属残留的磷酸奥司他韦工业化合成方法。

    一种醋酸卡泊芬净及其异构体的检测方法

    公开(公告)号:CN114236018A

    公开(公告)日:2022-03-25

    申请号:CN202210168920.9

    申请日:2022-02-24

    IPC分类号: G01N30/02 G01N30/06 G01N30/86

    摘要: 本申请属于色谱分析技术领域,尤其涉及一种醋酸卡泊芬净及其异构体的检测方法。本申请的检测方法,采用高效液相色谱对醋酸卡泊芬净及其异构体进行检测;高效液相色谱法检测过程中的流动相为流动相A和流动相B;流动相A为第一混合溶液,流动相B为乙腈或/和第二混合溶液;第一混合溶液为高氯酸和氯化钠水溶液,第二混合溶液为乙腈和四氢呋喃;采用等度洗脱的方式使流动相通过色谱柱;色谱柱为亲水作用的HILIC色谱柱;高效液相色谱检测过程中,供试品采用稀释剂稀释后在进行检测。本申请提供一种醋酸卡泊芬净及其异构体的高效液相分析方法,可有效同时检出醋酸卡泊芬及其净异构体,本申请的分析方法具有耐用性、灵敏度高,其专属性良好。

    一种厄他培南钠的合成方法

    公开(公告)号:CN114105988A

    公开(公告)日:2022-03-01

    申请号:CN202210076557.8

    申请日:2022-01-24

    IPC分类号: C07D477/08 C07D477/20

    摘要: 本申请属于药物合成技术领域,尤其涉及一种厄他培南钠的合成方法。本申请提供了一种厄他培南钠的合成方法,包括以下步骤:在碱、催化剂和氢气气氛的条件下,将式1所示化合物与混合溶剂混合进行氢化反应,过滤得到产物溶液,乙酸乙酯萃取提纯,水相调节pH值至4~7,得到酸性产物溶液;于所述酸性产物溶液中加入逼晶溶剂进行析晶,得到厄他培南钠;所述厄他培南钠具有式2所示结构。本申请提供了一种厄他培南钠的合成方法,有效解决现有厄他培南合成方法中存在的需要进行繁琐的后处理,产能小,产品重金属残留高,纯度差的技术问题。

    一种检测艾氟康唑中4-亚甲基哌啶的方法

    公开(公告)号:CN115327000B

    公开(公告)日:2022-12-27

    申请号:CN202211243676.4

    申请日:2022-10-12

    摘要: 本申请属于色谱分析技术领域,尤其涉及一种检测艾氟康唑中4‑亚甲基哌啶的方法。本申请提供了检测艾氟康唑中4‑亚甲基哌啶的方法,包括:在缓冲溶液条件下,将艾氟康唑样品与FMOC‑Cl乙腈溶液发生衍生化反应,然后加入稀释剂,得到艾氟康唑衍生化产物溶液;将艾氟康唑衍生化产物溶液和4‑亚甲基哌啶溶液采用高效液相色谱进行检测,得到艾氟康唑样品中4‑亚甲基哌啶的定性定量检测结果;采用梯度洗脱的方式使流动相通过色谱柱,然后进行紫外检测。本申请提供了一种检测艾氟康唑中4‑亚甲基哌啶的方法,能够同时准确检测出艾氟康唑中4‑亚甲基哌啶杂质。

    一种三氮唑类药物中1,2,4-三氮唑的检测方法

    公开(公告)号:CN115494183A

    公开(公告)日:2022-12-20

    申请号:CN202211432735.2

    申请日:2022-11-16

    摘要: 本申请属于色谱分析技术领域,尤其涉及一种三氮唑类药物中1,2,4‑三氮唑的检测方法。本申请的方法,包括:在缓冲溶液条件下,将三氮唑类药物样品与芴甲氧羰酰氯乙腈溶液发生衍生化反应,然后加入稀释剂,得到衍生化产物溶液;将衍生化产物溶液采用高效液相色谱进行检测,得到三氮唑类药物中1,2,4‑三氮唑的定性定量检测结果;条件为:十八烷基为填充剂的色谱柱;以甲酸水溶液为流动相A,以乙腈为流动相B;本申请的方法专属性良好、灵敏度高,结果准确可靠,可用于艾氟康唑工艺中任何一步中间体的1,2,4‑三氮唑杂质的质量控制,同时也支持任何三氮唑类药物中1,2,4‑三氮唑杂质的质量控制。

    一种奥司他韦环氧中间体及其异构体的检测方法

    公开(公告)号:CN115326999A

    公开(公告)日:2022-11-11

    申请号:CN202211243645.9

    申请日:2022-10-12

    摘要: 本申请属于色谱分析技术领域,尤其涉及一种奥司他韦环氧中间体及其异构体的检测方法。本申请提供了一种奥司他韦环氧中间体及其异构体的检测方法,包括:采用高效液相色谱对奥司他韦环氧中间体及其异构体进行检测;高效液相色谱法检测过程中的流动相由正己烷和乙醇组成,正己烷含有乙醇胺;高效液相色谱检测过程中采用等度洗脱的方式使流动相通过色谱柱;高效液相色谱检测过程中的色谱柱填充剂为硅胶表面共价键合纤维素‑三(3,5‑二氯苯基氨基甲酸酯)。本申请的方法为高效液相色谱法分离与检测奥司他韦环氧中间体及其异构体杂质的方法,检测方法专属性良好、灵敏度高,结果准确可靠,可用于奥司他韦环氧中间体及其异构体杂质的质量控制。

    一种环氧乙烷衍生物开环方法

    公开(公告)号:CN113929660B

    公开(公告)日:2022-10-04

    申请号:CN202111212177.4

    申请日:2021-10-18

    IPC分类号: C07D401/06 C07D403/06

    摘要: 本申请属于有机合成技术领域,尤其涉及一种环氧乙烷衍生物开环方法。本申请提供了一种环氧乙烷衍生物开环方法,包括:以环氧乙烷衍生物和侧链化合物为起始原料,在碱、钙盐和反应溶剂的条件下,环氧乙烷衍生物进行开环加成反应,得到式2所示的化合物;或,以环氧乙烷衍生物和侧链化合物为起始原料,在氢化钙和反应溶剂的条件下,环氧乙烷衍生物进行开环加成反应,得到式2所示的化合物;侧链化合物选自4‑亚甲基哌啶或其盐酸盐、三氮唑、5‑氟嘧啶和7‑氯‑4(3H)‑喹唑啉酮中的一种或多种。本申请提供了一种环氧乙烷衍生物开环方法,有效解决现有三氮唑环氧乙烷开环的条件苛刻、成本高昂,合成的目的产物选择性低的技术问题。

    一种棕榈酸抗坏血酸酯及其杂质的检测方法

    公开(公告)号:CN114236017B

    公开(公告)日:2022-06-07

    申请号:CN202210164320.5

    申请日:2022-02-23

    IPC分类号: G01N30/02 G01N30/06 G01N30/86

    摘要: 本申请属于药物检测技术领域,尤其涉及一种棕榈酸抗坏血酸酯及其杂质的检测方法。本申请提供的检测方法,包括:采用高效液相色谱法对棕榈酸抗坏血酸酯及其杂质进行检测;高效液相色谱法检测过程中的流动相为流动相A和流动相B;流动相A为高氯酸水溶液,流动相B为乙腈;高效液相色谱检测过程中采用等度洗脱的方式使流动相通过色谱柱;高效液相色谱检测过程中的色谱柱填充剂为十八烷基‑五氟苯基;高效液相色谱检测过程中,供试品采用稀释剂稀释后进行检测,稀释剂选自甲醇或亚硫酸钠溶液。本申请可有效检出棕榈酸抗坏血酸酯及其4种杂质,具有一定的耐用性、灵敏度高,专属性良好。

    一种美罗培南原料药、其制备方法及包含其的药物组合物

    公开(公告)号:CN103570719B

    公开(公告)日:2016-03-02

    申请号:CN201210271259.0

    申请日:2012-07-31

    摘要: 本发明公开了一种美罗培南原料药,其特征在于,以重量百分比计,所述原料药中美罗培南的含量为98.0%~101.0%,以无水物计算;所述原料药的有关物质中杂质A、杂质B均不大于0.25%;任何未知单个杂质不大于0.05%;除A和B外其它杂质总和不大于0.2%;丙酮残留不大于500ppm。本发明还公开了一种注射用的美罗培南药物组合物,该药物组合物以本发明提供的美罗培南原料药为活性成分,具有很好的稳定性。本发明提供的美罗培南原料药纯度高、杂质状况清晰、溶媒残留低、溶解性好、长期储存稳定性好,能够保证药品有效、安全。本发明工艺简单、成本极低、工艺紧凑、控制简单,适用于工业大规模无菌的美罗培南原料药及药物制剂生产。

    一种醋酸卡泊芬净及其异构体的检测方法

    公开(公告)号:CN114236018B

    公开(公告)日:2022-08-19

    申请号:CN202210168920.9

    申请日:2022-02-24

    IPC分类号: G01N30/02 G01N30/06 G01N30/86

    摘要: 本申请属于色谱分析技术领域,尤其涉及一种醋酸卡泊芬净及其异构体的检测方法。本申请的检测方法,采用高效液相色谱对醋酸卡泊芬净及其异构体进行检测;高效液相色谱法检测过程中的流动相为流动相A和流动相B;流动相A为第一混合溶液,流动相B为乙腈或/和第二混合溶液;第一混合溶液为高氯酸和氯化钠水溶液,第二混合溶液为乙腈和四氢呋喃;采用等度洗脱的方式使流动相通过色谱柱;色谱柱为亲水作用的HILIC色谱柱;高效液相色谱检测过程中,供试品采用稀释剂稀释后在进行检测。本申请提供一种醋酸卡泊芬净及其异构体的高效液相分析方法,可有效同时检出醋酸卡泊芬及其净异构体,本申请的分析方法具有耐用性、灵敏度高,其专属性良好。