公开(公告)号：CN114105988B

公开(公告)日：2022-04-29

申请号：CN202210076557.8

申请日：2022-01-24

申请人： 深圳市海滨制药有限公司

发明人： 姜能江 ,  林楠棋 ,  欧军 ,  王东 ,  幸志伟 ,  孙万鹏

IPC分类号： C07D477/08 ,  C07D477/20

摘要： 本申请属于药物合成技术领域，尤其涉及一种厄他培南钠的合成方法。本申请提供了一种厄他培南钠的合成方法，包括以下步骤：在碱、催化剂和氢气气氛的条件下，将式1所示化合物与混合溶剂混合进行氢化反应，过滤得到产物溶液，乙酸乙酯萃取提纯，水相调节pH值至4~7，得到酸性产物溶液；于所述酸性产物溶液中加入析晶溶剂进行析晶，得到厄他培南钠；所述厄他培南钠具有式2所示结构。本申请提供了一种厄他培南钠的合成方法，有效解决现有厄他培南合成方法中存在的需要进行繁琐的后处理，产能小，产品重金属残留高，纯度差的技术问题。

公开(公告)号：CN113929684B

公开(公告)日：2022-04-29

申请号：CN202111565935.0

申请日：2021-12-21

申请人： 深圳市海滨制药有限公司

发明人： 罗文军 ,  欧军 ,  林笃安 ,  王东 ,  邢祖阁 ,  林楠棋 ,  幸志伟 ,  孙万鹏

IPC分类号： C07D477/18 ,  C07D477/20 ,  C07D477/06 ,  C07D477/08

摘要： 本申请属于医药技术领域，尤其涉及一种美罗培南中间体及其制备方法。本申请提供一种美罗培南中间体，具有式I所示结构；R选自C1‑C6的烷基、任意取代的苯基或任意取代的苄基。本申请美罗培南中间体的制备方法，包括：将氮杂双环类化合物、氯甲酸酯类化合物、第一有机碱和有机溶剂混合进行反应，得到美罗培南中间体；氮杂双环类化合物具有式II所示结构，氯甲酸酯类化合物具有式III所示结构，美罗培南中间体具有式I所示结构。本申请提供一种美罗培南中间体及其制备方法，能有效解决现有美罗培南的合成过程中含磷试剂无法回收，对水体和生态环境不友好，污染环境，增加固液废液处理费用的技术缺陷。

公开(公告)号：CN111875622A

公开(公告)日：2020-11-03

申请号：CN202010825365.3

申请日：2020-08-17

申请人： 深圳市海滨制药有限公司 ,  新乡海滨药业有限公司 ,  健康元海滨药业有限公司

发明人： 罗文军 ,  林楠棋 ,  王东 ,  胡金军 ,  汪小华 ,  郑春莲 ,  欧军 ,  周月广 ,  黄锦钿 ,  龙利松

IPC分类号： C07D519/06 ,  A61P31/04

摘要： 本发明提供一种比阿培南原料药的制备方法，所述方法包括以下步骤：1)在一定溶解温度T1下，将比阿培南粗品溶解在水中，制备得到比阿培南粗品水溶液；2)将步骤1)所得的比阿培南粗品水溶液的温度控制为T1或降温至T2，加入活性炭，搅拌脱色，过滤，滤液降温至T3备用；3)将步骤2)所得的滤液滴加至预先降温至T4的丙酮和乙醇的混合溶剂中，析晶；4)养晶；5)将步骤4)中析出的晶体经分离、洗涤、干燥得到比阿培南原料药。

公开(公告)号：CN114105988A

公开(公告)日：2022-03-01

申请号：CN202210076557.8

申请日：2022-01-24

申请人： 深圳市海滨制药有限公司

发明人： 姜能江 ,  林楠棋 ,  欧军 ,  王东 ,  幸志伟 ,  孙万鹏

IPC分类号： C07D477/08 ,  C07D477/20

摘要： 本申请属于药物合成技术领域，尤其涉及一种厄他培南钠的合成方法。本申请提供了一种厄他培南钠的合成方法，包括以下步骤：在碱、催化剂和氢气气氛的条件下，将式1所示化合物与混合溶剂混合进行氢化反应，过滤得到产物溶液，乙酸乙酯萃取提纯，水相调节pH值至4~7，得到酸性产物溶液；于所述酸性产物溶液中加入逼晶溶剂进行析晶，得到厄他培南钠；所述厄他培南钠具有式2所示结构。本申请提供了一种厄他培南钠的合成方法，有效解决现有厄他培南合成方法中存在的需要进行繁琐的后处理，产能小，产品重金属残留高，纯度差的技术问题。

公开(公告)号：CN111875622B

公开(公告)日：2021-07-20

申请号：CN202010825365.3

申请日：2020-08-17

申请人： 深圳市海滨制药有限公司 ,  新乡海滨药业有限公司 ,  健康元海滨药业有限公司

发明人： 罗文军 ,  林楠棋 ,  王东 ,  胡金军 ,  汪小华 ,  郑春莲 ,  欧军 ,  周月广 ,  黄锦钿 ,  龙利松

IPC分类号： C07D519/06 ,  A61P31/04

摘要： 本发明提供一种比阿培南原料药的制备方法，所述方法包括以下步骤：1)在一定溶解温度T1下，将比阿培南粗品溶解在水中，制备得到比阿培南粗品水溶液；2)将步骤1)所得的比阿培南粗品水溶液的温度控制为T1或降温至T2，加入活性炭，搅拌脱色，过滤，滤液降温至T3备用；3)将步骤2)所得的滤液滴加至预先降温至T4的丙酮和乙醇的混合溶剂中，析晶；4)养晶；5)将步骤4)中析出的晶体经分离、洗涤、干燥得到比阿培南原料药。

公开(公告)号：CN113929684A

公开(公告)日：2022-01-14

申请号：CN202111565935.0

申请日：2021-12-21

申请人： 深圳市海滨制药有限公司

发明人： 罗文军 ,  欧军 ,  林笃安 ,  王东 ,  邢祖阁 ,  林楠棋 ,  幸志伟 ,  孙万鹏

IPC分类号： C07D477/18 ,  C07D477/20 ,  C07D477/06 ,  C07D477/08

摘要： 本申请属于医药技术领域，尤其涉及一种美罗培南中间体及其制备方法。本申请提供一种美罗培南中间体，具有式I所示结构；R选自C1‑C6的烷基、任意取代的苯基或任意取代的苄基。本申请美罗培南中间体的制备方法，包括：将氮杂双环类化合物、氯甲酸酯类化合物、第一有机碱和有机溶剂混合进行反应，得到美罗培南中间体；氮杂双环类化合物具有式II所示结构，氯甲酸酯类化合物具有式III所示结构，美罗培南中间体具有式I所示结构。本申请提供一种美罗培南中间体及其制备方法，能有效解决现有美罗培南的合成过程中含磷试剂无法回收，对水体和生态环境不友好，污染环境，增加固液废液处理费用的技术缺陷。