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公开(公告)号：CN1262671A
公开(公告)日：2000-08-09
申请号：CN98806943.1
申请日：1998-06-25
申请人： 人造丝化学欧洲有限公司
CPC分类号： C07C45/50 , B01J31/068 , B01J31/165 , B01J31/223 , B01J2231/321 , B01J2531/822 , C07C47/02
摘要： 根据本发明,具有5个或更多碳原子的支链和直链烯烃和环状烯烃,通过用平均分子量为320至650的聚乙二醇的新三(聚乙二醇)铑作催化剂,在氢气/一氧化碳压力为60至200巴,在50至150℃的温度下加氢甲酰化,转化为具有6个和更多碳原子的支链和直链烷醛和环状烷醛。反应优选地在作为溶剂的水或聚乙二醇或其混合物中以多相进行。所得的醛容易与反应混合物中的催化剂分离。所说的醛也以高纯度和高产率得到。
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公开(公告)号：CN113754615A
公开(公告)日：2021-12-07
申请号：CN202111129287.4
申请日：2021-09-26
申请人： 苏州根岸生物科技有限责任公司
IPC分类号： C07D307/12 , C07C45/50 , B01J31/24 , C07C47/30 , C07C47/32 , C07C47/33 , C07C47/02 , C07C47/228
摘要： 本发明公开了一类双齿烷基膦配体在烯烃氢甲酰化合成荧光染料中间体中的应用，包括以下步骤：S1：向反应瓶中依次加入Rh(acac)(CO)2，0.001mmol，0.1mol%、双齿烷基膦配体0.0005mmol，P/Rh=1/1、烯烃1mmol以及溶剂甲苯1mL；将反应瓶放入高压反应釜中，将高压釜置于恒温油浴锅中进行反应，S2：反应结束后将混合液利用胶头滴管转移至已加入200微升正十三烷作内标的25mL玻璃瓶中，用一定量的二氯甲烷清洗反应釜三次，得到烯烃转化率均大于88%和醛收率为大于72%，产物醛的区域选择性为80/20至100/0。本发明所述的一类双齿烷基膦配体在烯烃氢甲酰化合成荧光染料中间体中的应用，通过“铑/双齿烷基膦配体”组成的催化剂催化各类烯烃发生氢甲酰化反应，产物醛的化学选择性，产物醛/异构化烯烃和烷烃的摩尔比之和88‑100%，以及产物醛的正异比，直链醛/支链醛的摩尔比72‑99均十分优异。
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公开(公告)号：CN108689822A
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201810315835.4
申请日：2018-04-10
申请人： 赢创德固赛有限公司
CPC分类号： C07C45/50 , B01J31/185 , B01J2231/321 , B01J2531/822 , C07C47/33 , C07C47/43 , C07C2601/18 , C07C45/505
摘要： 本发明涉及使用2‑(蒽‑9‑基氧基)‑4,4,5,5‑四甲基‑1,3,2‑二氧磷杂环戊烷将环辛二烯加氢甲酰化的方法。
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公开(公告)号：CN118577268A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202410628523.4
申请日：2024-05-21
申请人： 浙江大学
IPC分类号： B01J23/63 , B01J35/30 , B01J23/44 , B01J23/652 , B01J23/89 , B01J23/62 , B01J27/224 , B01J37/02 , B01J37/08 , B01J37/14 , B01J37/18 , C07B35/02 , C07B41/06 , C07C5/09 , C07C15/52 , C07C11/02 , C07C29/17 , C07C33/035 , C07C33/14 , C07C33/025 , C07C45/62 , C07C49/743 , C07C47/23 , C07J1/00 , C07J41/00 , C07C45/50 , C07C47/02 , C07C47/30 , C07C47/32 , C07C47/33 , C07C47/347 , C07C67/29 , C07C69/16 , C07C231/12 , C07C235/74
摘要： 本发明公开了一种负载型保形纳米金属催化剂的制备方法，包括：1)制备金属纳米晶分散液；2)将载体与溶剂混合后，再与步骤1)中制备的金属纳米晶分散液混合，经过滤、洗涤、干燥后得到中间产物；载体选自可还原金属氧化物，或者是可还原金属氧化物与惰性支撑物的混合物；3)将中间产物依次进行氧化性气氛煅烧、还原性气氛煅烧和钝化处理。本发明公开了一种负载型保形纳米金属催化剂的制备方法，制备得到的纳米金属催化剂具有低边角位原子占比、具备高催化选择性、活性和稳定性，在炔烃化合物选择性加氢反应中可望获得广泛应用。
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公开(公告)号：CN108689823A
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201810314874.2
申请日：2018-04-10
申请人： 赢创德固赛有限公司
CPC分类号： C07C45/50 , B01J31/185 , B01J31/2234 , B01J31/28 , B01J2231/321 , B01J2531/0266 , B01J2531/822 , C07C45/45 , C07C2531/18 , C07C2531/28 , C07C2601/18 , C07C47/33 , C07C47/43 , B01J2531/821 , B01J2531/827 , B01J2531/845
摘要： 本发明涉及使用4‑([1,1':3',1''‑三联苯]‑2'‑基氧基)‑S‑二萘并[2,1‑d:1',2'‑f][1,3,2]二氧磷杂环庚三烯将环辛二烯加氢甲酰化的方法。
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公开(公告)号：CN117720406A
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202311658290.4
申请日：2023-12-05
申请人： 华东理工大学
IPC分类号： C07C45/50 , C07C47/02 , C07C47/30 , C07C47/32 , C07C47/33 , C07C47/228 , B01J31/18 , B01J27/199
摘要： 本发明涉及一种Dawson型杂多酸基催化剂在烯烃氢甲酰化中的应用，包括以下步骤：将Dawson型杂多酸基催化剂和烯烃溶于溶剂加入到高压反应釜中，充入一定压力的氢气和一氧化碳气体，加热反应，反应结束后冷却至室温，缓慢泄压至常压，离心分离催化剂和反应液，用溶剂洗涤催化剂三次后干燥，用于循环使用；反应液用气相色谱分析。Dawson型杂多酸基催化剂对于各种烯烃具有很好的活性，醛类化合物选择性为99％，且在反应结束后通过离心分离可回收催化剂，因此该催化剂的应用据有很好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN115894190A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202310062203.2
申请日：2023-01-17
申请人： 山东京博石油化工有限公司
IPC分类号： C07C45/50 , C07C47/02 , C07C47/30 , C07C47/32 , C07C47/33 , C07C47/228 , C07C29/141 , C07C31/125 , C07C31/133 , C07C31/135 , C07C33/20 , C07C1/22 , C07C9/16 , C07C9/10 , C07C9/15 , C07C13/10 , C07C13/18 , C07C13/24 , C07C13/26 , C07C15/02 , C07D307/28 , B01J31/22
摘要： 本发明提供了一种烯烃氢甲酰化合成醛、醇、烷烃的方法，包括：将烯烃在过渡金属钴配合物、膦配体和添加剂的作用下在CO/H2中反应，得到产物醛、产物醇和产物烷烃。本申请提供的合成方法由于以过渡金属钴配合物和膦配体作为催化体系，并加入添加剂稳定反应体系，最终合成了多种高附加值产品。结果显示：烷烃选择性为2‑21％，烯烃转化率24‑99％，产物醛选择性为55‑82％，产物醇选择性为12‑35％；产物醛和醇的区域选择性优异，以直链产物为主。该策略相比于铑催化剂经济实用，分离和纯化步骤操作简单。
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