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公开(公告)号:CN118925796A
公开(公告)日:2024-11-12
申请号:CN202410972544.8
申请日:2024-07-19
申请人: 山东京博石油化工有限公司
IPC分类号: B01J29/89 , B01J35/64 , B01J35/61 , B01J35/63 , B01J35/40 , B01J37/02 , B01J37/10 , C07C45/50 , C07C47/02
摘要: 本发明涉及催化剂技术领域,尤其涉及一种铑基催化剂、其制备方法及应用。所述铑基催化剂包括:载体和活性组分;所述载体为TiOx‑SiO2,所述活性组分为铑;所述铑基催化剂中,铑的负载量为催化剂总重量的0.03%~0.2%。本发明制备固载化铑基催化剂,并控制其粒径,从而发挥其非均相催化其易分离的优点,同时提高催化活性,并且制备简单,易于工业化。所述铑基催化剂具有高活性,易于从反应物中分离回收,解决了均相催化剂与产品分离过程复杂、贵金属回收困难的问题,同时克服了水‑油非均相催化体系的低活性问题,具有成为工业催化剂的潜力。
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公开(公告)号:CN116063151B
公开(公告)日:2024-08-16
申请号:CN202310081179.7
申请日:2023-02-08
申请人: 山东京博石油化工有限公司
IPC分类号: C07C29/04 , C07C29/74 , C07C29/80 , C07C31/125 , C07C7/00 , C07C7/04 , C07C11/10 , B01J31/06 , B01J19/00 , B01J4/00
摘要: 本发明提供了一种叔戊醇的制备方法。本发明提供的制备方法,以轻汽油为原料,通过合成装置进行合成反应,从而得到叔戊醇;其中,合成装置如后文所述,合成反应的过程如后文步骤S1~S4所述。本发明利用上述装置结合步骤S1~S4的合成过程,更关键的是控制合成过程中各塔器的操作条件,从而提高转化率以及提高产品纯度和降低产品含水量。试验结果表明,本发明制备方法,使转化率达到60%以上,产品纯度达到99%以上,产品含水量<100ppm。
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公开(公告)号:CN117181153A
公开(公告)日:2023-12-08
申请号:CN202311196069.1
申请日:2023-09-15
申请人: 山东京博石油化工有限公司
IPC分类号: B01J19/00 , C07C29/04 , C07C29/82 , C07C31/125
摘要: 本发明提供了一种以混合碳五馏分为原料制备叔戊醇的系统,包括:水合反应器;入口与所述水合反应器的出口相连的脱碳五塔;入口与所述脱碳五塔的出口相连的溶剂回收塔;入口与所述溶剂回收塔的出口相连的脱重塔;入口与所述脱重塔的塔顶出口相连的分相罐;入口与所述分相罐的水相出口相连的水回收塔;入口与所述分相罐的油相出口相连的叔戊醇脱水塔,所述叔戊醇脱水塔包括用于采出高纯度叔戊醇产品的侧线。本发明采用连续水合法生产工艺灵活,相比于间歇水合工艺,产品质量稳定。此工艺系统生产叔戊醇纯度高、杂质含量低、含水量低,可用于工业化连续生产。
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公开(公告)号:CN116041154A
公开(公告)日:2023-05-02
申请号:CN202310043576.5
申请日:2023-01-29
申请人: 山东京博石油化工有限公司
摘要: 本发明涉及有机合成技术领域,尤其涉及一种混合十三醛的制备方法。本发明提供了一种混合十三醛的制备方法,包括以下步骤:在一氧化碳和氢气的条件下,将铑催化剂、有机膦氧配体、混合十二烯和溶剂混合后,进行反应,得到混合十三醛。本发明中,通过有机膦氧类配体对催化剂的调控,能够高效高选择性地合成目标产物,底物的转化率和产物的收率均较高,具有良好的工业化前景。同时,本发明提供的制备方法相比于高压钴法条件较温和,易于操作,避免了催化剂失活以及循环难的问题。
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公开(公告)号:CN117534540A
公开(公告)日:2024-02-09
申请号:CN202311512039.7
申请日:2023-11-14
申请人: 山东京博石油化工有限公司
IPC分类号: C07C29/17 , C10G3/00 , C10G65/02 , C07C29/04 , C07C31/125 , C07C45/50 , C07C45/74 , C07C47/21 , C07C7/04 , C07C5/03 , C07C9/14 , C07C5/05 , C07C11/10
摘要: 本发明提供了一种轻汽油制备C12醇并联产C5烷烃、异戊烯和/或叔戊醇的方法,包括以下步骤:S1)轻汽油经氢甲酰化反应,分离得到轻组分和C6醛;S2)分离得到的C6醛经过羟醛缩合反应,得到C12烯醛;所述C12烯醛经氢化得到C12醇;S3)步骤S1)得到的轻组分进行加氢反应,得到C5烷烃;或者将步骤S1)得到的轻组分进行C5分离,得到C5烷烃和异戊烯;或者将步骤S1)得到的轻组分进行水合反应,并进行分离,得到叔戊醇和水合余油,所述水合余油分离得到C5烷烃和异戊烯。本发明可以提升轻汽油的附加值,为油品向化工品转化提供了新方向。该方法输出产品种类多,生产方案灵活,极具生产优势。
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公开(公告)号:CN116063152A
公开(公告)日:2023-05-05
申请号:CN202310182201.7
申请日:2023-03-01
申请人: 山东京博石油化工有限公司
IPC分类号: C07C29/04 , C07C31/12 , C07C31/125
摘要: 本发明主要应用于精细化工品领域,提供了一种利用水和轻汽油组分中的烯烃为原料,在固定床反应器上采用酸性离子交换树脂作为催化剂发生水合反应生成醇的方法。轻汽油采用炼油厂催化裂化汽油,干点为30~70℃,水合反应温度在20~100℃,反应压力在0.5~1.0MPa,在强酸性阳离子交换树脂催化剂的作用下,原料中的C4、C5和C6烯烃会分别与水发生水合反应生成相应的醇,本发明提供的方法制备醇,工艺简单催化剂寿命长,原料易得且无三废产生。
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公开(公告)号:CN116023249A
公开(公告)日:2023-04-28
申请号:CN202310073646.1
申请日:2023-01-17
申请人: 山东京博石油化工有限公司
IPC分类号: C07C51/14 , C07C53/126 , C07C53/128 , B01J31/24
摘要: 本发明提供了一种异戊烯制备羧酸的方法,包括:将异戊烯和水在催化剂的作用下在CO中进行氢羧化反应,得到羧酸,所述催化剂选自酸或酸、过渡金属钯配合物和有机膦配体的组合。在异戊烯制备羧酸的过程中,在酸催化条件下,得到异戊烯转化率90‑99%,产物2,2‑二甲基丁酸选择性为73‑95%;在酸/钯/有机膦配体催化条件下,异戊烯转化率32‑99%,产物3‑甲基戊酸选择性为25‑95%。该方法相比于现有报道的多步骤合成方法,可一步法获取所需高附加值化学品;分离和纯化步骤操作简单,且产品纯度高。
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公开(公告)号:CN115894190A
公开(公告)日:2023-04-04
申请号:CN202310062203.2
申请日:2023-01-17
申请人: 山东京博石油化工有限公司
IPC分类号: C07C45/50 , C07C47/02 , C07C47/30 , C07C47/32 , C07C47/33 , C07C47/228 , C07C29/141 , C07C31/125 , C07C31/133 , C07C31/135 , C07C33/20 , C07C1/22 , C07C9/16 , C07C9/10 , C07C9/15 , C07C13/10 , C07C13/18 , C07C13/24 , C07C13/26 , C07C15/02 , C07D307/28 , B01J31/22
摘要: 本发明提供了一种烯烃氢甲酰化合成醛、醇、烷烃的方法,包括:将烯烃在过渡金属钴配合物、膦配体和添加剂的作用下在CO/H2中反应,得到产物醛、产物醇和产物烷烃。本申请提供的合成方法由于以过渡金属钴配合物和膦配体作为催化体系,并加入添加剂稳定反应体系,最终合成了多种高附加值产品。结果显示:烷烃选择性为2‑21%,烯烃转化率24‑99%,产物醛选择性为55‑82%,产物醇选择性为12‑35%;产物醛和醇的区域选择性优异,以直链产物为主。该策略相比于铑催化剂经济实用,分离和纯化步骤操作简单。
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公开(公告)号:CN116283575A
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202310061285.9
申请日:2023-01-18
申请人: 山东京博石油化工有限公司
IPC分类号: C07C67/38 , C07C69/618 , C07C69/65
摘要: 本发明涉及有机合成技术领域,尤其涉及一种α,β‑不饱和羧酸酯的制备方法,包括:在一氧化碳的条件下,将钌催化剂、有机氮配体、1,2‑丙二烯类化合物和醇类化合物混合后,进行反应,得到α,β‑不饱和羧酸酯。本发明采用1,2‑丙二烯类化合物进行氢酯化反应高效制备α,β‑不饱和羧酸酯,通过有机氮配体对钌催化剂的调控作用,能够高效高选择性合成目标产物,具有良好的工业化前景;同时,本发明提供的制备方法中,反应条件较温和,较低的反应温度下就可以实现底物的优异转化,能够有效避免催化剂失活,底物的转化率和产物的收率较高。并且,本发明普适性广,能够一步法合成多种不同类型的α,β‑不饱和羧酸酯。
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公开(公告)号:CN117088753A
公开(公告)日:2023-11-21
申请号:CN202311048215.6
申请日:2023-08-18
申请人: 山东京博石油化工有限公司
IPC分类号: C07C29/04 , C07C31/125
摘要: 本发明提供了一种叔戊醇的制备方法,包括以下步骤:采用固定床反应器,以固体酸催化剂为催化剂,叔戊醇为溶剂,异戊烯和水为原料,进行水合反应,得到叔戊醇。与现有技术相比,本发明提供的制备方法以叔戊醇产品作溶剂,不需要添加其它极性溶剂,配合其他特定步骤、条件及参数,实现整体较好的相互作用:为使反应向生成叔戊醇的方向进行,混合原料中需要添加过量的异戊烯,同时水合反应为放热反应,在较低温度下进行,更容易使反应平衡向右移动;在此基础上,该制备方法实现工艺流程简单、原料成本低、产品纯度高的技术效果,具有广阔的应用前景。
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