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公开(公告)号:CN115970707A
公开(公告)日:2023-04-18
申请号:CN202211553049.0
申请日:2022-12-06
申请人: 常州大学
IPC分类号: B01J23/89 , B01J37/03 , B01J35/10 , B01J37/02 , B01J37/18 , C07C29/20 , C07C35/21 , C07C315/04 , C07C317/20
摘要: 本发明涉及催化剂加氢领域,具体涉及本发明涉及催化剂加氢领域,具体涉及一种加氢催化剂的制备方法及其应用方法。其技术要点如下:采用离子共沉淀法制备复合载体Ni‑Ce‑Al2O3,再采用等体积浸渍法将Ru负载于复合载体Ni‑Ce‑Al2O3上;所述复合载体Ni‑Ce‑Al2O3的比表面积为150~200m2/g,孔容为0.6~0.8cm2/g,平均孔径为8.5~9.5nm。本发明选取合适的载体与催化剂进行催化加氢工艺,制备工艺简单,适合连续化生产。载体的改性使得催化剂具有合适的孔道使原料分子通过,在活性组分与复合载体的协同作用下,具有较高的活性。
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公开(公告)号:CN115784836A
公开(公告)日:2023-03-14
申请号:CN202211582718.7
申请日:2022-12-08
申请人: 南京康立瑞生物科技有限公司
IPC分类号: C07C29/00 , C07C35/18 , C07C315/02 , C07C317/20 , C07C319/14 , C07C323/17 , C07C319/06 , C07C321/26 , C07D303/04 , C07D301/12
摘要: 本发明公开了一种高选择性的制备反式‑薄荷基‑2,8‑二烯‑1‑醇的方法,包括以下步骤:步骤1:将(+)‑柠檬烯加入纯水中,加入催化剂苄基三甲基氢氧化铵,滴加双氧水,室温下发生氧化反应得到反式1,2‑环氧柠檬烯;步骤2:惰性气体保护下,将二苯基二硫醚和极性溶剂混合,加入硼氢化钠还原成苯硫酚,再和反式1,2‑环氧柠檬烯发生开环加成反应得到1S,2S,4R)‑1‑甲基‑2‑苯硫基‑4‑丙烯‑2‑基环己烷‑1‑醇。本发明的方法手性选择性高,可获得手性纯度高的最终产品反式‑薄荷基‑2,8‑二烯‑1‑醇,满足实际需求。另外,本发明的方法使用的原料价格便宜,市场上可轻松获得,合成成本低,适用于大规模的生产。
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公开(公告)号:CN109651210B
公开(公告)日:2020-08-07
申请号:CN201811560647.4
申请日:2018-12-20
申请人: 湖南理工学院
IPC分类号: C07C315/00 , C07C317/12 , C07C317/20
摘要: 本发明公开了一种3‑磺酰基‑1,2‑二氢化萘化合物的制备方法,该方法以亚甲基环丙烷类化合物和有机基磺酸钠盐为起始原料,在银催化剂和氧化剂存在下,经磺酰化,C‑C σ‑键断裂和分子内环化合成各种3‑磺酰基‑1,2‑二氢化萘化合物。该方法具有原料来源易得、反应条件温和、操作简单、反应底物适应范围广,收率高的优点。
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公开(公告)号:CN114286816B
公开(公告)日:2024-08-20
申请号:CN202080060323.3
申请日:2020-07-24
申请人: 法玛西斯有限公司
发明人: D·W·汉佩特 , 艾莉森·桃乐丝·芬得利 , 克雷格·伊旺·特纳 , 曼达·迪奥达 , A·E·格雷克 , 沃尔夫冈·杰洛利梅克 , 周文斌
IPC分类号: C07C317/32 , A61P17/02 , A61K9/00 , A61K9/06 , A61K31/10 , A61K31/33 , A61K47/06 , A61K47/10 , C07D215/36 , C07D279/12 , C07D333/34 , C07D307/64 , C07C317/20 , C07C315/02 , C07B45/04 , C07D209/48 , C07D405/12
摘要: 本发明涉及制备多种二氟卤代烯丙胺衍生物的方法。本发明还涉及能够抑制某些胺氧化酶的新颖二氟卤代烯丙胺衍生物。这些化合物可用于治疗人类受试者以及宠物和家畜的多种适应症,例如纤维化、癌症和/或瘢痕形成。另外,本发明涉及含有这些化合物的药物组合物及其用途。
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公开(公告)号:CN115010631A
公开(公告)日:2022-09-06
申请号:CN202110243185.9
申请日:2021-03-05
申请人: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司西北油田分公司
IPC分类号: C07C317/20 , C07C317/18 , C07C315/04 , C10L3/10
摘要: 本发明公开了一种从天然气中同步脱除硫化氢及硫醇的化合物,结构通式如下:该化合物中,‑R1‑O‑构成的烷氧基链可增加与水的互溶性,与水形成的溶剂中能减少对甲烷等烃类的吸收;其结构与硫醚具有相似性,通过调整碳原子数可以调整对硫醚类物质的溶解能力;为各类含有胺基的基团,可以是伯胺、仲胺、叔胺及其衍生物,该基团具有对硫化氢的选择性溶解能力;同时,通过增加R1、R5及R6碳原子数,可以减少对二氧化碳的吸收;为亚砜官能团,与硫醇和硫化氢结构相似,有相似相溶的效果,可以脱去气体中的硫醇和硫化氢。
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公开(公告)号:CN110483346B
公开(公告)日:2021-06-18
申请号:CN201910681845.4
申请日:2019-07-26
申请人: 辽宁石油化工大学
IPC分类号: C07C317/14 , C07C317/20 , C07C315/00
摘要: 本发明公开了一种磺酰基取代的α‑环丙基苯乙烯类化合物及其合成方法,所述合成方法以清洁可持续的可见光为能源,利用亚甲基环丙烷化合物为底物,与苯磺酰氯反应,合成一系列磺酰基取代的α‑环丙基苯乙烯类化合物,该化合物的特点是不仅含有环丙基和苯磺酰基同时还保留了双键结构,操作步骤简单、底物普适性好、具有步骤经济性,使用清洁易得的可见光诱导反应,具有市场经济性以及环境友好等优点。
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公开(公告)号:CN110483344B
公开(公告)日:2021-06-18
申请号:CN201910681852.4
申请日:2019-07-26
申请人: 辽宁石油化工大学
IPC分类号: C07C315/00 , C07C317/20
摘要: 本发明公开了一种含环烷基β‑羟基砜类化合物及其合成方法,以清洁可持续的可见光为能源,利用亚甲基环烷类化合物为底物,实现了与磺酰氯双官能化的反应,合成了含环烷基β‑羟基砜类化合物,该合成方法的反应条件温和,保留了在反应中具有较大张力的环烷基,为药物的设计与合成提供了有效的思路,该合成方法操作简单、底物普适性好、具有步骤经济性。
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公开(公告)号:CN110483346A
公开(公告)日:2019-11-22
申请号:CN201910681845.4
申请日:2019-07-26
申请人: 辽宁石油化工大学
IPC分类号: C07C317/14 , C07C317/20 , C07C315/00
摘要: 本发明公开了一种磺酰基取代的α-环丙基苯乙烯类化合物及其合成方法,所述合成方法以清洁可持续的可见光为能源,利用亚甲基环丙烷化合物为底物,与苯磺酰氯反应,合成一系列磺酰基取代的α-环丙基苯乙烯类化合物,该化合物的特点是不仅含有环丙基和苯磺酰基同时还保留了双键结构,操作步骤简单、底物普适性好、具有步骤经济性,使用清洁易得的可见光诱导反应,具有市场经济性以及环境友好等优点。
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公开(公告)号:CN1276914C
公开(公告)日:2006-09-27
申请号:CN02816325.7
申请日:2002-08-16
申请人: 默沙东有限公司
IPC分类号: C07C317/20 , C07D213/40 , C07C317/44 , C07D233/56 , C07D211/46 , C07D295/18 , C07D211/60 , A61K31/10 , C07D211/62 , A61P25/28
CPC分类号: C07D213/40 , C07C317/20 , C07C317/24 , C07C317/30 , C07C317/44 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D207/27 , C07D207/404 , C07D211/44 , C07D211/46 , C07D211/60 , C07D211/62 , C07D213/36 , C07D213/64 , C07D213/65 , C07D231/12 , C07D233/32 , C07D233/56 , C07D233/60 , C07D233/61 , C07D233/64 , C07D233/72 , C07D249/04 , C07D249/08 , C07D249/12 , C07D257/04 , C07D263/44 , C07D271/06 , C07D271/10 , C07D277/26 , C07D285/12 , C07D295/096 , C07D295/185
摘要: 公开了式I的新型砜化合物。该化合物能通过γ-分泌酶调节淀粉样前体蛋白质的加工,并因此可用于治疗或预防阿尔茨海默病。
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公开(公告)号:CN1182734A
公开(公告)日:1998-05-27
申请号:CN97109705.4
申请日:1993-06-26
申请人: 拜尔公司
发明人: U·E·米勒 , J·德雷塞尔 , P·费 , R·汉科 , W·胡布什 , T·克雷默 , M·米勒-格里曼 , M·博克 , S·卡茨达 , A·克诺尔 , J·P·施塔什 , S·沃尔费尔
IPC分类号: C07C57/38 , C07C205/49 , C07C317/12 , C07C317/20 , C07C317/44
CPC分类号: C07D403/10 , C07C61/39 , C07C69/75 , C07D233/68
摘要: 由适宜的环己烷衍生物与取代的咪唑反应,继之改变取代基,制得了咪唑基-取代的环己烷衍生物。该咪唑基—取代的环己烷衍生物可用作药物中的活性化合物,尤其是用于治疗动脉高血压和粥样动脉硬化。
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