公开(公告)号：CN111099958A

公开(公告)日：2020-05-05

申请号：CN201911377886.0

申请日：2019-12-27

Applicant: 中昊(大连)化工研究设计院有限公司

Inventor： 王可为 ,  蔡小川 ,  赵文武 ,  唐培昆 ,  韩建国

IPC: C07C17/093 ,  C07C23/04

Abstract: 本发明公开了一种合成环丙基溴的合成新方法，以环丙甲酸为原料，四醋酸铅为催化剂和溴化锂等金属溴化物为溴化试剂在溶剂中进行脱羧溴代反应，得到环丙基溴粗品，再经减压蒸馏得到含量99%以上的纯品，收率85%以上，得到的副产溴化铅与醋酸铵反应再经氧化得到四醋酸铅可回收套用。该合成路线，原料易得，条件温和，副产少，收率高，环境友好，较适合于工业化放大。

公开(公告)号：CN110759840A

公开(公告)日：2020-02-07

申请号：CN201910912433.7

申请日：2019-09-25

Applicant: 爱斯特(成都)生物制药股份有限公司

Inventor： 王银 ,  哈雷克瑞什南·科拉图尔·纳拉西姆汉·昆奇 ,  塔帕达姆 ,  拉格海温德·拉奥·莫莎拉 ,  赵振宇 ,  徐辉 ,  郭鹏

IPC: C07C381/10 ,  C07C209/00 ,  C07C211/15 ,  C07D203/08 ,  C07C17/35 ,  C07C21/09 ,  C07C17/278 ,  C07C23/04

Abstract: 本发明公开了1,1-二溴-2,2-双(氯甲基)环丙烷的合成方法，包括以下步骤：2-氨基-2-羟基甲基丙烷-1,3-二醇和二氯亚砜进行氯取代反应得到(1,3-二氯-2-(氯甲基)丙烷-2-基)氨基砜酮；(1,3-二氯-2-(氯甲基)丙烷-2-基)氨基砜酮通过浓硫酸水溶液进行水解得到1,3-二氯-2-氯甲基丙-2-胺硫酸盐；1,3-二氯-2-氯甲基丙-2-胺硫酸盐在碱性条件下进行解盐，并关环得到2,2-双(氯甲基)氮杂环丙烷；2,2-双(氯甲基)氮杂环丙烷与亚硝酸钠反应得到3-氯-2-氯甲基丙-1-烯；3-氯-2-氯甲基丙-1-烯与三溴甲烷在碱性条件下反应生成1,1-二溴-2,2-双(氯甲基)环丙烷。本发明制备方法简单，可进行放大生产。

公开(公告)号：CN102791661B

公开(公告)日：2016-02-17

申请号：CN201080060908.1

申请日：2010-10-26

Applicant: 中央硝子株式会社

Inventor： 网井秀树 ,  大城幸纯 ,  森本佳道 ,  松浦诚

IPC: C07C17/272 ,  C07C23/04 ,  C07C23/28 ,  C07C67/293 ,  C07C67/347 ,  C07C69/157 ,  C07C69/74 ,  C07F5/04 ,  C07F7/18

Abstract: 本发明提供在更为温和的反应条件下以高选择率且高收率制造二氟环丙烷化合物的方法。本发明所涉及的二氟环丙烷化合物的制造方法的特征在于，作为二氟环丙烷化剂使用一溴二氟醋酸钠。根据本发明，可以在较现有技术更为温和的反应条件下以高转换率且高收率制造二氟环丙烷化合物。另外，由于能够大幅度地抑制副产物，因而可以显著减少废弃物。因此，本发明的制造方法由于工业实施容易(能够以工业水平采用)，是极为实用且有用的方法。

公开(公告)号：CN1070833C

公开(公告)日：2001-09-12

申请号：CN97129774.6

申请日：1997-12-16

Applicant: 可乐丽股份有限公司

Inventor： 仲泽信 ,  三谷利道 ,  佐竹庸一 ,  大园重雄 ,  浅沼五朗 ,  塩野万藏

IPC: C07C13/04 ,  C07C23/04 ,  C07C57/26 ,  C07C69/65 ,  C07C1/20

CPC classification number: C07C67/307 ,  C07C1/26 ,  C07C13/04 ,  C07C17/00 ,  C07C22/00 ,  C07C51/353 ,  C07C51/363 ,  C07C67/343 ,  C07C2601/02 ,  Y02P20/55 ,  C07C57/26 ,  C07C53/23 ,  C07C69/635 ,  C07C69/608

Abstract: 根据本发明提供了一种制备下式(Ⅲ)代表的环丙基乙炔衍生物的方法，该方法包括使下式(Ⅰ)代表的环丙基丙烯酸衍生物与一种卤化剂反应，得到下式(Ⅱ)代表的卤代环丙基丙酸衍生物，并使该卤代环丙基丙酸衍生物与一种碱反应。

公开(公告)号：CN112279747B

公开(公告)日：2023-10-27

申请号：CN201910671292.4

申请日：2019-07-24

Applicant: 维思普新材料(苏州)有限公司

Inventor： 袁晓冬 ,  陈潇 ,  刘海丰 ,  陈华

IPC: C07C17/278 ,  C07C23/04

Abstract: 本发明涉及一种五氯环丙烷的制备方法，其中，以1,1,2‑三氯乙烯和三氯甲烷为原料，在相转移催化剂和强碱条件下反应，生成五氯环丙烷。本发明的制备方法工序简单，反应条件温和，操作简单，收率高，三废少，安全性高，易于实现工业化生产。

公开(公告)号：CN114315508B

公开(公告)日：2023-10-03

申请号：CN202210045203.7

申请日：2022-01-15

Applicant: 大连双硼医药化工有限公司

Inventor： 孙福元 ,  郑鹏

IPC: C07C17/363 ,  C07C17/383 ,  C07C23/04

Abstract: 本发明公开了一种合成环丙基溴的工艺方法，属于药物中间体技术领域。以α‑溴代环丙基甲酸酯为原料，与氯化盐、水和相转移催化剂，在有机溶剂中加热反应，蒸馏得到环丙基溴。该方法具有步骤短、收率高、环境友好的优点，避免了文献方法中氧化汞、醋酸铅、重氮甲烷或过氧化试剂等危险试剂，具有潜在技术优势，适合工业化放大生产。

公开(公告)号：CN116621709A

公开(公告)日：2023-08-22

申请号：CN202310904364.1

申请日：2023-07-24

Applicant: 山东国邦药业有限公司 ,  国邦医药集团股份有限公司

Inventor： 邱正洲 ,  安昌盛 ,  王召平

IPC: C07C209/26 ,  C07C211/35 ,  C07C45/43 ,  C07C49/39 ,  C07C17/275 ,  C07C23/04

Abstract: 本发明公开了一种环丙胺的合成方法，涉及有机合成技术领域，具体为：向压力容器中加入氯仿的醇溶液和催化剂一，密封后向压力容器中充入乙烯，保温进行成环反应；待压力容器压力稳定后降温放气；向压力容器中加入氯化锌和水，密封后保温进行羰基化反应，待压力容器压力稳定后降温放气；向压力容器中加入催化剂二，密封后向压力容器中充入氢气和氨气，保温进行催化氢化胺化反应，待压力容器中压力稳定后降温放气，将压力容器中的反应溶液过滤，滤液进行精馏，收集48‑52℃的馏分，将馏分干燥，得到环丙胺。本发明工艺流程短，原辅料原子利用率高，产品收率高，制备过程中产生的废液和废盐量少，进一步节约了原辅料的成本以及废液处理成本。

公开(公告)号：CN112573992A

公开(公告)日：2021-03-30

申请号：CN202011558004.3

申请日：2020-12-25

Applicant: 中昊(大连)化工研究设计院有限公司

Inventor： 王可为 ,  韩建国 ,  赵文武 ,  蔡小川 ,  唐培昆 ,  刘威 ,  许汉

IPC: C07C17/23 ,  C07C23/04

Abstract: 本发明公开了一种卤代环丙烷的合成方法和工艺。该合成方法和工艺由两步反应组成：（1）使用环丙胺为原料，在亚硝酸酯等亚硝化试剂存在下，与卤代金属盐反应得到1，1‑二卤代环丙烷；（2）将1，1‑二卤代环丙烷与有机金属试剂作用发生金属化反应，再进行水解得到卤代环丙烷。该合成方法和工艺具有不使用有毒和造成环境污染的试剂，得到的产物纯度和收率较高，适合工业化生产等优势。

公开(公告)号：CN1480438A

公开(公告)日：2004-03-10

申请号：CN03152591.1

申请日：2003-08-05

Applicant: 罗姆和哈斯公司

Inventor： R·M·雅克布森 ,  M·J·克里 ,  W·N·小詹姆斯

IPC: C07C23/04 ,  C07C17/26 ,  C07C23/10 ,  C07C43/12 ,  C07C43/247 ,  C07C69/62 ,  C07C255/01 ,  C07D333/06 ,  C07D295/16 ,  C07D317/00 ,  C07F7/08 ,  A01N3/00 ,  A01N3/02

CPC classification number: C07D295/185 ,  A01N29/04 ,  A01N29/08 ,  C07C17/00 ,  C07C17/02 ,  C07C17/10 ,  C07C17/2632 ,  C07C23/04 ,  C07C23/18 ,  C07C25/18 ,  C07C43/126 ,  C07C43/192 ,  C07C43/225 ,  C07C43/313 ,  C07C53/23 ,  C07C69/635 ,  C07C211/17 ,  C07C255/31 ,  C07C2601/02 ,  C07D319/00 ,  C07D333/08 ,  C07F7/083 ,  C07C21/14

Abstract: 本发明公开了一种用环丙烯化合物抑制植物中的乙烯响应的方法，首先生成稳定的环丙烷前体化合物并随后通过使用还原或亲核剂将这些化合物转化成气态环丙烯拮抗剂化合物。

公开(公告)号：CN116621709B

公开(公告)日：2023-09-19

申请号：CN202310904364.1

申请日：2023-07-24

Applicant: 山东国邦药业有限公司 ,  国邦医药集团股份有限公司

Inventor： 邱正洲 ,  安昌盛 ,  王召平

IPC: C07C209/26 ,  C07C211/35 ,  C07C45/43 ,  C07C49/39 ,  C07C17/275 ,  C07C23/04

Abstract: 本发明公开了一种环丙胺的合成方法，涉及有机合成技术领域，具体为：向压力容器中加入氯仿的醇溶液和催化剂一，密封后向压力容器中充入乙烯，保温进行成环反应；待压力容器压力稳定后降温放气；向压力容器中加入氯化锌和水，密封后保温进行羰基化反应，待压力容器压力稳定后降温放气；向压力容器中加入催化剂二，密封后向压力容器中充入氢气和氨气，保温进行催化氢化胺化反应，待压力容器中压力稳定后降温放气，将压力容器中的反应溶液过滤，滤液进行精馏，收集48‑52℃的馏分，将馏分干燥，得到环丙胺。本发明工艺流程短，原辅料原子利用率高，产品收率高，制备过程中产生的废液和废盐量少，进一步节约了原辅料的成本以及废液处理成本。