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公开(公告)号：CN110396303A
公开(公告)日：2019-11-01
申请号：CN201910626075.3
申请日：2019-07-11
申请人： 维思普新材料(苏州)有限公司
IPC分类号： C09B11/14
摘要： 本申请公开了一种三芳基甲烷类染料的制备方法，以4,4’-N,N’-二取代氨基二苯甲烷(贝司)与芳胺类或取代芳香胺类化合物，酚类或取代酚类化合物在溶剂中，以金属配合物和四氯苯醌做催化剂，以氧气作为氧化剂，在酸性条件和一定温度下反应5-8小时，一步得到产物三芳基甲烷类染料，再经过进一步处理得到商品化的产品，满足不同领域的使用需求。该方法简单安全，收率高，三废少。
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公开(公告)号：CN108752239A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810763886.3
申请日：2018-07-12
申请人： 维思普新材料(苏州)有限公司
IPC分类号： C07C259/06 , C07D295/155 , C07D213/80 , C07D213/803 , C08F2/48
CPC分类号： C07C259/06 , C07D213/80 , C07D213/803 , C07D295/155 , C08F2/48
摘要： 本发明涉及肟酯化合物及其制造方法。所述肟酯化合物由下述通式(I)表示，式(I)中，X表示Y表示‑CN或R2表示R1’或者‑OR1’；R1和R1’各自独立地表示取代或未取代的碳原子数1～20的烷基、取代或未取代的碳原子数2～12的烯基、取代或未取代的碳原子数3～20的环烷基、取代或未取代的碳原子数6～20的芳基、取代或未取代的碳原子数3～20的杂芳基、取代或未取代的碳原子数1～20的烷氧基、取代或未取代的碳原子数6～20的芳酰基、或者取代或未取代的碳原子数3～20的杂芳酰基；R3和R4各自独立地表示取代或未取代的碳原子数1～20的烷基；n表示1～8的整数。
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公开(公告)号：CN113004173A
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN202110219821.4
申请日：2018-07-12
申请人： 维思普新材料(苏州)有限公司
IPC分类号： C07C259/06 , C07D295/155 , C07D213/80 , C07D213/803 , C08F2/48
摘要： 本发明涉及肟酯化合物及其制造方法。所述肟酯化合物由下述通式(I)表示，式(I)中，X表示Y表示‑CN或R2表示R1’或者‑OR1’；R1和R1’各自独立地表示取代或未取代的碳原子数1～20的烷基、取代或未取代的碳原子数2～12的烯基、取代或未取代的碳原子数3～20的环烷基、取代或未取代的碳原子数6～20的芳基、取代或未取代的碳原子数3～20的杂芳基、取代或未取代的碳原子数1～20的烷氧基、取代或未取代的碳原子数6～20的芳酰基、或者取代或未取代的碳原子数3～20的杂芳酰基；R3和R4各自独立地表示取代或未取代的碳原子数1～20的烷基；n表示1～8的整数。
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公开(公告)号：CN109678765A
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201811592610.X
申请日：2018-12-25
申请人： 维思普新材料(苏州)有限公司
IPC分类号： C07C315/04 , C07C317/14 , C08F2/48 , C01B11/20
CPC分类号： C07C315/04 , C01B11/20 , C08F2/48 , C07C317/14
摘要： 本发明涉及一种光引发剂的连续制备方法，包括：在管道反应系统中，优选地在管道反应器中，甲基苯砜与次溴酸钠溶液按照下述反应式进行反应，制得三溴甲基苯砜，本发明制备方法简单，生产效率高，降低了生产成本；同时产品品质稳定，产品纯度更高；工艺流程短，安全性高，适合连续、大规模的工业化生产。利用次氯酸钠代替一部分的次溴酸钠，既环保又降低了生产成本。
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公开(公告)号：CN113004173B
公开(公告)日：2022-06-21
申请号：CN202110219821.4
申请日：2018-07-12
申请人： 维思普新材料(苏州)有限公司
IPC分类号： C07C259/06 , C07D295/155 , C07D213/80 , C07D213/803 , C08F2/48
摘要： 本发明涉及肟酯化合物及其制造方法。所述肟酯化合物由下述通式(I)表示，式(I)中，X表示Y表示‑CN或R2表示R1’或者‑OR1’；R1和R1’各自独立地表示取代或未取代的碳原子数1～20的烷基、取代或未取代的碳原子数2～12的烯基、取代或未取代的碳原子数3～20的环烷基、取代或未取代的碳原子数6～20的芳基、取代或未取代的碳原子数3～20的杂芳基、取代或未取代的碳原子数1～20的烷氧基、取代或未取代的碳原子数6～20的芳酰基、或者取代或未取代的碳原子数3～20的杂芳酰基；R3和R4各自独立地表示取代或未取代的碳原子数1～20的烷基；n表示1～8的整数。
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公开(公告)号：CN112794792A
公开(公告)日：2021-05-14
申请号：CN202110398031.7
申请日：2021-04-14
申请人： 维思普新材料(苏州)有限公司
发明人： 刘海丰 , 袁晓冬 , 其他发明人请求不公开姓名
摘要： 本发明公开了一种四甲基双酚A的制备方法，包括步骤：1）、将2,6‑二甲基苯酚、丙酮、主催化剂、辅助催化剂以及混合溶媒混合后得到反应液，将反应液在20℃～60℃下反应至结束；2）、向反应液中加入疏水溶剂，升温溶解，分离出油层，将油层的pH值调至中性后洗涤至电导率小于50μS/cm；3）、将2）中处理后的油层冷却，获得四甲基双酚A晶浆，冷却、离心、洗涤、干燥后放料，得到四甲基双酚A；4）、将3）中的结晶母液经处理后回收过量和未反应的原料2,6‑二甲基苯酚，余下的残渣中加入疏水溶剂，重复步骤2）‑3）得到四甲基双酚A。本发明杂质转化率低，产品纯度高，实现制备工艺的低排放。
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公开(公告)号：CN110423220A
公开(公告)日：2019-11-08
申请号：CN201910485480.8
申请日：2019-06-05
申请人： 维思普新材料(苏州)有限公司
IPC分类号： C07D219/02
摘要： 本发明涉及一种9-苯基吖啶类化合物的制备方法，包括以下步骤：将式1的卤代吖啶化合物与式2的苯硼酸或其衍生物在钯催化剂的作用下，在溶剂中于20-80℃下反应，反应完全后得到式3的9-苯基吖啶类化合物，所述溶剂包括有机溶剂和碱的水溶液，反应路线如下：其中，X为第一卤素，R为含有1-18个碳原子的烷基、烯基、炔基或第二卤素。采用本发明的方法，反应转化率均在97％以上，经后处理得到的成品含量达99％以上，该工艺可满足工业化生产的要求。
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公开(公告)号：CN109574870A
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201811592618.6
申请日：2018-12-25
申请人： 维思普新材料(苏州)有限公司
IPC分类号： C07C243/28 , C07C243/38 , C07C243/24 , C07C241/04 , C07D213/86
摘要： 本发明涉及一种酰肼的连续制备方法。所述制备方法包括：在微通道反应器或管道反应器中，使酯、酸酐或酰氯在无溶剂下或在溶剂中与肼或肼的溶液连续反应制备酰肼类化合物。本发明的制备方法简单，工艺流程短，三废少，有利于保护环境，适合工业化生产；本发明采用的反应器反应时间短，安全性高，可实现连续化生产；本发明采用的反应器在车间的空间利用率高，可实现大规模生产；利用本发明的制备方法，溶剂可以回收使用，降低了生产成本；利用本发明的制备方法，原料转化率高，品质稳定，纯度高。
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公开(公告)号：CN112279747B
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN201910671292.4
申请日：2019-07-24
申请人： 维思普新材料(苏州)有限公司
IPC分类号： C07C17/278 , C07C23/04
摘要： 本发明涉及一种五氯环丙烷的制备方法，其中，以1,1,2‑三氯乙烯和三氯甲烷为原料，在相转移催化剂和强碱条件下反应，生成五氯环丙烷。本发明的制备方法工序简单，反应条件温和，操作简单，收率高，三废少，安全性高，易于实现工业化生产。
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公开(公告)号：CN110372751A
公开(公告)日：2019-10-25
申请号：CN201910485472.3
申请日：2019-06-05
申请人： 维思普新材料(苏州)有限公司
IPC分类号： C07F9/6571
摘要： 本发明涉及一种高纯度10-(2,5-二羟基苯基)-10-氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(DOPO-HQ)的制备方法，包括以下步骤：将1,4-对苯醌溶剂有机溶剂，向其中加入活性炭和活性白土，在60-130℃下进行脱色反应，得到处理后的1,4-对苯醌溶液；在保护气氛下，将9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物溶于有机溶剂，然后向其中滴加所述处理后的1,4-对苯醌溶液，在60-130℃下反应，反应完全后，得到粗产物；将粗产物溶于有机溶剂，向其中加入活性炭和活性白土，在60-130℃下对所述粗产物进行脱色反应，反应完全后除去所述活性炭和活性白土，冷却结晶，将晶体干燥后得到10-(2,5-二羟基苯基)-10-氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物。本发明的方法所制备的DOPO-HQ，纯度为99.9％以上(HPLC)，白度95以上。
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