一种一锅法制备2-苯基苯并噁唑类化合物的方法

    公开(公告)号:CN117756737A

    公开(公告)日:2024-03-26

    申请号:CN202311761063.4

    申请日:2023-12-20

    IPC分类号: C07D263/57

    摘要: 本发明属于有机化合物合成技术领域,具体公开了一种一锅法制备2‑苯基苯并噁唑类化合物的方法,包括以下步骤:将苯甲酸类化合物和2‑氨基苯酚类化合物溶解到有机溶剂A中,再加入催化剂,升温回流反应,反应结束后减压蒸馏浓缩反应液并回收有机溶剂A;反应液浓缩后加入有机溶剂B,回流打浆纯化,降温后抽滤,得到2‑苯基苯并噁唑类化合物。本发明采用了一锅法的投料步骤简单、原料和生产成本低、稳定性好、溶剂利用率高且安全性强;本发明提供的制备方法里物料成分简单,在降低了原料成本的同时也能保证生产的稳定,有利于大规模工业化生产。

    一种10’H-螺[芴-9,9’-菲]-10’-酮的制备方法

    公开(公告)号:CN114181058B

    公开(公告)日:2024-03-01

    申请号:CN202111614100.X

    申请日:2021-12-27

    摘要: 本发明提供了一种10’H‑螺[芴‑9,9’‑菲]‑10’‑酮的制备方法,包括如下步骤:1)取芴酮加入亚磷酸三乙酯溶剂中,搅拌均匀,进行反应;2)反应完,冷却至室温,抽滤得到固体物质;3)将所述固体物质加入无水乙醇,回流打浆,冷却析晶过滤,洗涤烘干获得10’H‑螺[芴‑9,9’‑菲]‑10’‑酮;4)蒸馏,得到残留物,再加入步骤3)中滤液,回流打浆,冷却析晶过滤,洗涤烘干获得10’H‑螺[芴‑9,9’‑菲]‑10’‑酮;本发明的制备方法,反应操作简单,产品易于纯化,废弃物排放量少,环境污染小,适合工业化生产。

    一种10’H-螺[芴-9,9’-菲]-10’-酮的制备方法

    公开(公告)号:CN114181058A

    公开(公告)日:2022-03-15

    申请号:CN202111614100.X

    申请日:2021-12-27

    摘要: 本发明提供了一种10’H‑螺[芴‑9,9’‑菲]‑10’‑酮的制备方法,包括如下步骤:1)取芴酮加入亚磷酸三乙酯溶剂中,搅拌均匀,进行反应;2)反应完,冷却至室温,抽滤得到固体物质;3)将所述固体物质加入无水乙醇,回流打浆,冷却析晶过滤,洗涤烘干获得10’H‑螺[芴‑9,9’‑菲]‑10’‑酮;4)蒸馏,得到残留物,再加入步骤3)中滤液,回流打浆,冷却析晶过滤,洗涤烘干获得10’H‑螺[芴‑9,9’‑菲]‑10’‑酮;本发明的制备方法,反应操作简单,产品易于纯化,废弃物排放量少,环境污染小,适合工业化生产。

    肟酯化合物及其制造方法

    公开(公告)号:CN113004173A

    公开(公告)日:2021-06-22

    申请号:CN202110219821.4

    申请日:2018-07-12

    摘要: 本发明涉及肟酯化合物及其制造方法。所述肟酯化合物由下述通式(I)表示,式(I)中,X表示Y表示‑CN或R2表示R1’或者‑OR1’;R1和R1’各自独立地表示取代或未取代的碳原子数1~20的烷基、取代或未取代的碳原子数2~12的烯基、取代或未取代的碳原子数3~20的环烷基、取代或未取代的碳原子数6~20的芳基、取代或未取代的碳原子数3~20的杂芳基、取代或未取代的碳原子数1~20的烷氧基、取代或未取代的碳原子数6~20的芳酰基、或者取代或未取代的碳原子数3~20的杂芳酰基;R3和R4各自独立地表示取代或未取代的碳原子数1~20的烷基;n表示1~8的整数。

    一种芳基膦酸盐成核剂的制备方法

    公开(公告)号:CN105859771B

    公开(公告)日:2018-09-14

    申请号:CN201610175209.0

    申请日:2016-03-25

    发明人: 陈华 刘风

    IPC分类号: C07F9/12 C08K5/523

    摘要: 本发明公开了一种芳基膦酸盐成核剂的制备方法。芳基膦酸盐制备的反应过程分两步进行:1)中间体2,2'‑亚甲基‑双(4,6‑二叔丁苯氧基)苯酚的制备:将一定量的原料依次加入到反应瓶中,在一定温度下搅拌加热反应3‑6小时后,反应结束,分出有机层,干燥后,中间体不经分离,直接进入下一步反应。2)芳基膦酸盐制备:将上述有机层,在搅拌的同时滴加计量的三氯氧膦和三乙胺,并保持反应温度在10‑30℃,滴加完毕,搅拌一段时间后,将温度提高到60‑80℃,保温反应10小时,反应完毕,冷却到室温,加入一定量的水,滴加计量的金属氢氧化物的碱,滴加完毕,继续搅拌反应2‑4小时。反应完毕,过滤,用少许溶剂洗涤,过滤,干燥,得到产物。

    一种4-溴六苯并三环[4.4.4.0]十四烷的制备方法

    公开(公告)号:CN118290227A

    公开(公告)日:2024-07-05

    申请号:CN202310012079.9

    申请日:2023-01-05

    摘要: 本发明公开了一种4‑溴六苯并三环[4.4.4.0]十四烷的制备方法,包括步骤:在惰性气氛下,将1,2‑二溴苯与无水四氢呋喃混合均匀,降温至‑40℃,滴加正丁基锂进行反应,滴完后缓慢升温至0℃,滴加稀盐酸,进行反应;反应结束后进行后处理,获得2,2′‑二溴联苯;在惰性气氛下,将2,2′‑二溴联苯与无水四氢呋喃混合均匀,降温至‑40℃,滴加正丁基锂进行保温反应后,加入10′H‑螺[芴‑9,9′‑菲]‑10′‑酮,加毕,撤去冷浴,体系自然回温;反应结束后进行后处理,得到4‑溴六苯并三环[4.4.4.0]十四烷。本发明具有设备要求简单、收率高、环境友好、适合工业化生产、溶解度好以及精确位点控制的优点。

    一种金刚烷三苯胺的合成工艺

    公开(公告)号:CN114181091B

    公开(公告)日:2024-06-14

    申请号:CN202111611923.7

    申请日:2021-12-27

    摘要: 本发明提供了一种金刚烷三苯胺的合成工艺,包括如下步骤:1)取金刚烷醇、苯酚加入溶剂中反应得到金刚烷苯酚;2)将金刚烷苯酚与三氟甲磺酸酐、碱盐加入溶剂中进行反应,得到金刚烷苯基三氟甲磺酸酯;3)取2‑溴‑4‑氯苯胺、苯硼酸、催化剂、碱盐加入溶剂中进行反应,得到2‑苯基‑4‑氯苯胺;4)将2‑苯基‑4‑氯苯胺、联硼酸频那醇酯、催化剂、碱盐加入溶剂中进行反应,得到4‑氨基‑3‑苯基苯硼酯;5)将金刚烷苯基三氟甲磺酸酯、4‑氨基‑3‑苯基苯硼酯、催化剂、碱盐加入溶剂中进行反应得到金刚烷三苯胺。本发明原料易得、操作简单,已实现百公斤级生产,且得到产品纯度高,液相纯度达99.9%以上。

    一种联咔唑类化合物、光引发剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN117777006A

    公开(公告)日:2024-03-29

    申请号:CN202311771659.2

    申请日:2023-12-21

    IPC分类号: C07D209/86 G03F7/004

    摘要: 本发明涉及光固化技术领域,尤其涉及一种联咔唑类化合物、光引发剂及其制备方法和应用,所述联咔唑类化合物的结构式选自如下结构式中的任一种:#imgabs0#其中,R1选自取代或未取代的碳原子数1~20的烷基、取代或未取代的碳原子数3~20的环烷基、取代或未取代的碳原子数1~20的卤代烃基的任意一种,m选自0~5的整数,R2选自取代或未取代的碳原子数1~20的烷基、取代或未取代的碳原子数3~20的环烷基、取代或未取代的碳原子数6~20的芳基、取代或未取代的碳原子数3~20的杂芳基的任意一种,本发明应用于固化膜。

    1,3,4-三芳基取代的二苯并呋喃类化合物及其发光器件

    公开(公告)号:CN117402130A

    公开(公告)日:2024-01-16

    申请号:CN202311352310.5

    申请日:2023-10-18

    摘要: 本发明属于有机光电材料技术领域,涉及1,3,4‑三芳基取代的二苯并呋喃类化合物及其发光器件。具体而言,本发明的化合物由下列通式I表示,其具有优异的成膜性和热稳定性,可作为发光层的主体材料来制备有机电致发光器件,特别是蓝光有机电致发光器件。更为重要的是,本发明的化合物具有优异的传输性能和发光性能,在作为蓝光发光层材料时,单层电致发光器件与叠层电致发光器件的电压均得到有效降低,且发光效率与寿命性能得到提升。