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公开(公告)号：CN1317390C
公开(公告)日：2007-05-23
申请号：CN00811034.4
申请日：2000-06-07
申请人： 北兴化学工业株式会社 , 财团法人微生物化学研究会
摘要： 本发明提供了L-表-2-肌醇单酮和表肌醇新的有效制备方法，表肌醇适于用作各种药物或合成各种药物的中间体。在该方法中，使用便宜的内消旋肌醇作为原料。也就是说，本发明开发了一种新的方法，包括将内消旋肌醇与能够将内消旋肌醇转化为L-表-2-肌醇单酮的革兰氏阴性菌反应，由此通过将内消旋肌醇转化为L-表-2-肌醇单酮产生L-表-2-肌醇单酮。另外，本发明提供了新的方法，该方法包括将所产生的L-表-2-肌醇单酮与由碱金属硼氢化物或任何其他碱金属氢化物组成的还原剂在含水反应基质中反应，产生表肌醇和内消旋肌醇，然后从由表肌醇和内消旋肌醇组成的所得反应产物中分离表肌醇。
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公开(公告)号：CN1626667A
公开(公告)日：2005-06-15
申请号：CN200410056668.4
申请日：1999-03-18
申请人： 味之素株式会社
CPC分类号： C12N9/0016 , C12N9/88 , C12P13/14 , C12R1/01 , C12R1/18 , C12R1/22 , Y10S435/847 , Y10S435/852
摘要： 生产L－谷氨酸的方法，包括在培养基中培养属于克雷伯氏菌属，欧文氏菌属或泛菌属并且具有生产L－谷氨酸能力的微生物，并且从该培养基中收集产生的L－谷氨酸。所使用的微生物菌株优选的是催化L－谷氨酸生物合成途径的分支反应并且产生不是L－谷氨酸的化合物的酶的活性减少或缺乏，或催化L－谷氨酸生物合成反应的酶的活性增加的菌株。
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公开(公告)号：CN1233661A
公开(公告)日：1999-11-03
申请号：CN99105593.4
申请日：1999-03-18
申请人： 味之素株式会社
CPC分类号： C12N9/0016 , C12N9/88 , C12P13/14 , C12R1/01 , C12R1/18 , C12R1/22 , Y10S435/847 , Y10S435/852
摘要： 生产L－谷氨酸的方法,包括在培养基中培养属于克雷伯氏菌属,欧文氏菌属或泛菌属并且具有生产L－谷氨酸能力的微生物,并且从该培养基中收集产生的L－谷氨酸。所使用的微生物菌株优选的是催化L－谷氨酸生物合成途径的分支反应并且产生不是L－谷氨酸的化合物的酶的活性减少或缺乏,或催化L－谷氨酸生物合成反应的酶的活性增加的菌株。
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公开(公告)号：CN100494344C
公开(公告)日：2009-06-03
申请号：CN02814406.6
申请日：2002-08-14
申请人： 派奥尼尔株式会社
摘要： 本发明涉及利用植物病原体的生物农药，更具体地讲，涉及通过利用从WT#3(Erwinia pyrifoliaeWT#3)[KCCM 10283]中分离的基因、具有对植物病原体的增强抗性和促进植物生长效果的生物农药，它优于从解淀粉欧文氏菌(Erwinia amylovora)ATCC 15580中分离的植物敏感蛋白质HrpH，因而可被用作肥料和生物农药。
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公开(公告)号：CN1100143C
公开(公告)日：2003-01-29
申请号：CN96197666.7
申请日：1996-09-06
申请人： 昆士兰大学
CPC分类号： C12R1/18 , A01N63/00 , C07K14/225 , C12N9/00 , C12N9/14 , C12N15/74 , C12N15/8281
摘要： 一种大幅度降低或抑制植物或其茎中白纹病形成的方法，所说的方法包括给植物或其茎施用albicidin解毒酶的步骤。还提供了生产对albicidin和白纹病具有抗性的转基因植物的方法，包括将编码albicidin解毒酶的核酸序列导入植物、植物部分或植物细胞并表达该核酸序列，生长该植物、植物部分或植物细胞以产生转基因植物的步骤。还进一步提供了大幅度减少或抑制植物或其茎中白纹病形成的方法，所说的方法包括给植物或其茎施用胞外生产albicidin解毒酶的细菌的步骤。还进一步提供了能不可逆灭活albicidin的分离的albicidin解毒酶及编码albicidin解毒酶的分离的核酸序列。
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公开(公告)号：CN102317467B
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN200980153957.7
申请日：2009-11-09
申请人： 新加坡科技研究局
CPC分类号： C12P13/02 , A61K8/41 , A61K8/42 , A61Q11/00 , C07C215/18 , C07C237/10 , C12P13/001 , C12R1/01 , C12R1/18
摘要： 本发明涉及新的聚氨基聚酮化合物抗生素、它们的产生方法，以及使用这些抗生素的方法，例如用这些抗生素抑制或去除生物膜形成或治疗细菌感染。
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公开(公告)号：CN102317467A
公开(公告)日：2012-01-11
申请号：CN200980153957.7
申请日：2009-11-09
申请人： 新加坡科技研究局
CPC分类号： C12P13/02 , A61K8/41 , A61K8/42 , A61Q11/00 , C07C215/18 , C07C237/10 , C12P13/001 , C12R1/01 , C12R1/18
摘要： 本发明涉及新的聚氨基聚酮化合物抗生素、它们的产生方法，以及使用这些抗生素的方法，例如用这些抗生素抑制或去除生物膜形成或治疗细菌感染。
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公开(公告)号：CN1365394A
公开(公告)日：2002-08-21
申请号：CN00811034.4
申请日：2000-06-07
申请人： 北兴化学工业株式会社 , 财团法人微生物化学研究会
IPC分类号： C12P19/02 , C12N1/20 , C12R1/64 , C12R1/38 , C12R1/02 , C12R1/18 , C12R1/425 , C12R1/21 , C12R1/01
摘要： 本发明提供了L－表－2－肌醇单酮和表肌醇新的有效制备方法,表肌醇适于用作各种药物或合成各种药物的中间体。在该方法中,使用便宜的内消旋肌醇作为原料。也就是说,本发明开发了一种新的方法,包括将内消旋肌醇与能够将内消旋肌醇转化为L－表2－肌醇单酮的革兰氏阴性菌反应,由此通过将内消旋肌醇转化为L－表－2－肌醇单酮产生L－表－2－肌醇单酮。另外,本发明提供了新的方法,该方法包括将所产生的L－表－2－肌醇单酮与由碱金属硼氢化物或任何其他碱金属氢化物组成的还原剂在含水反应基质中反应,产生表肌醇和内消旋肌醇,然后从由表肌醇和内消旋肌醇组成的所得反应产物中分离表肌醇。
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公开(公告)号：CN1291026C
公开(公告)日：2006-12-20
申请号：CN200410056668.4
申请日：1999-03-18
申请人： 味之素株式会社
CPC分类号： C12N9/0016 , C12N9/88 , C12P13/14 , C12R1/01 , C12R1/18 , C12R1/22 , Y10S435/847 , Y10S435/852
摘要： 生产L-谷氨酸的方法，包括在培养基中培养属于克雷伯氏菌属，欧文氏菌属或泛菌属并且具有生产L-谷氨酸能力的微生物，并且从该培养基中收集产生的L-谷氨酸。所使用的微生物菌株优选的是催化L-谷氨酸生物合成途径的分支反应并且产生不是L-谷氨酸的化合物的酶的活性减少或缺乏，或催化L-谷氨酸生物合成反应的酶的活性增加的菌株。
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