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公开(公告)号：CN108430626B
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN201680076393.1
申请日：2016-11-21
Applicant: 公益财团法人微生物化学研究会
IPC: B01J31/22 , B01J37/04 , C07C201/12 , C07C205/16 , C07C205/32 , C07C205/54 , C07B61/00 , C07C237/04
Abstract: 一种催化剂，含有钕、钠、及配位基，所述配位基为下述结构式(1)表示的化合物，所述钕与所述配位基通过以摩尔比计1:2(钕：配位基)的比率络合形成，结构式(1)。
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公开(公告)号：CN108026133B
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN201680044421.1
申请日：2016-07-29
Applicant: 公益财团法人微生物化学研究会 , 明治制果药业株式会社
IPC: C07H15/12 , A61K31/7036 , A61P31/04 , C07H15/234
Abstract: 公开了通式(I)所表示的化合物或所述化合物的可药用盐或所述化合物或可药用盐的溶剂化物；包含所述化合物、所述可药用盐或所述溶剂化物的药物组合物；所述化合物、所述可药用盐或所述溶剂化物用于预防或治疗感染性疾病的用途；使用所述化合物、所述可药用盐或所述溶剂化物预防或治疗感染性疾病的方法。通式(I)所表示的化合物具有对革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌的抗菌活性，因此可用于预防或治疗由这些细菌引起的感染性疾病。
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公开(公告)号：CN106715396B
公开(公告)日：2019-09-27
申请号：CN201580051226.7
申请日：2015-09-18
Applicant: 公益财团法人微生物化学研究会
IPC: C07D213/75 , B01J31/22 , C07B53/00 , C07B57/00 , C07C269/06 , C07C271/22 , C07D471/04 , C07B61/00
Abstract: 本发明提供一种光学活性α‑三氟甲基‑β‑氨基酸衍生物的制备方法，其在由铜化合物以及光学活性膦化合物所得的铜‑光学活性膦络合物的存在下，使得由下述通式(1)表示的化合物、与由下述通式(2)表示的化合物进行反应，得到由下述通式(3)表示的光学活性α‑三氟甲基‑β‑氨基酸衍生物。
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公开(公告)号：CN108430626A
公开(公告)日：2018-08-21
申请号：CN201680076393.1
申请日：2016-11-21
Applicant: 公益财团法人微生物化学研究会
IPC: B01J31/22 , B01J37/04 , C07C201/12 , C07C205/16 , C07C205/32 , C07C205/54 , C07B61/00 , C07C237/04
CPC classification number: B01J31/22 , B01J37/04 , C07B61/00 , C07C201/12 , C07C205/16 , C07C205/32 , C07C205/54 , C07C237/04
Abstract: 一种催化剂，含有钕、钠、及配位基，所述配位基为下述结构式(1)表示的化合物，所述钕与所述配位基通过以摩尔比计1:2(钕：配位基)的比率络合形成，结构式(1)。
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公开(公告)号：CN106714802A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201580048765.5
申请日：2015-09-07
Applicant: 公益财团法人微生物化学研究会 , 学校法人学文馆
IPC: A61K31/498 , A61P35/00 , C07D241/44 , C12Q1/02
CPC classification number: C07D241/44 , A61K31/498 , C12Q1/02 , G01N33/5011 , G01N2333/71
Abstract: 一种癌细胞增殖抑制剂，包含选自结构式(1)～(8)所表示的化合物中的至少一种，所述癌细胞为过量表达野生型表皮生长因子受体的癌细胞及表达表皮生长因子受体突变体vIII的癌细胞中的至少一种。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103339142B
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201280007461.0
申请日：2012-02-01
Applicant: 公益财团法人微生物化学研究会
IPC: C07K14/105 , A61K47/42 , C07K7/06 , C07K7/08 , C12N15/09
CPC classification number: C07K14/005 , A61K38/00 , A61K39/13 , A61K47/42 , C07K7/06 , C07K7/08 , C07K14/001 , C07K2319/10 , C12N2770/32622 , Y02A50/389 , Y02A50/465
Abstract: 肽，其中所述肽包括由下列SEQ ID NO:1表示的氨基酸序列、由下列SEQ ID NO:2表示的氨基酸序列、由下列SEQ ID NO:3表示的氨基酸序列、由下列SEQ ID NO:4表示的氨基酸序列、或其任何组合：ALGDSLYGAASLN(SEQ ID NO:1)；MTVDNPASTTNKDKLFSVWK(SEQ ID NO:2)；PGAVPEK(SEQ ID NO:3)；和STKDLTTY(SEQ ID NO:4)。
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公开(公告)号：CN103360447B
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201310280229.0
申请日：2008-07-25
Applicant: 英特威国际有限公司 , 公益财团法人微生物化学研究会
IPC: C07H17/08 , C07H1/06 , A61K31/706 , A61P31/04 , A61P11/00
CPC classification number: C07H17/08
Abstract: 本发明涉及20,23-二哌啶基-5-O-碳霉糖基-太乐内酯溶剂化和非溶剂化晶型和制备这类晶型的方法、包含(或衍生自)这类晶型的药物、制备包含(或衍生自)这类晶型的药物的方法、使用这类晶型的治疗方法和包含这类晶型的试剂盒。
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公开(公告)号：CN102740860B
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201180008253.8
申请日：2011-02-03
Applicant: 公益财团法人微生物化学研究会 , 国立大学法人东京大学
IPC: A61K31/7036 , A61P1/16 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P5/14 , A61P7/04 , A61P9/02 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P13/12 , A61P17/00 , A61P19/00 , A61P19/02 , A61P21/04 , A61P25/00 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P43/00 , C07H15/234
CPC classification number: A61K31/7036 , A61K48/00 , C07H15/234
Abstract: 本发明提供一种含有下述结构式(A)所示的化合物的、针对由无义突变形成的提前终止密码子的通读诱导剂以及含有前述通读诱导剂的治疗无义突变型遗传疾病的药物。
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公开(公告)号：CN102741243B
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201080037218.4
申请日：2010-08-19
Applicant: 公益财团法人微生物化学研究会
Inventor： 远山茂广
IPC: C07D405/12 , A61K31/4025 , A61P35/00 , A61P43/00 , C12P17/10
CPC classification number: C07D405/12 , C07D405/14 , C07H13/10 , C12P17/16 , C12P19/44 , C12P19/46
Abstract: 通过在酸性条件下分解从属于拟无枝酸菌属的微生物得到的拟无枝酸菌霉素或其盐，得到本发明的新型化合物或其盐，它们由下述通式(1)表示，并具有细胞增殖抑制活性。在下述通式(1)中，“R”表示氢原子或烷基。通式(1)
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公开(公告)号：CN101778858B
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN200880100551.8
申请日：2008-07-25
Applicant: 英特威国际有限公司 , 财团法人微生物化学研究会
IPC: C07H17/08
CPC classification number: C07H17/08
Abstract: 本发明涉及20，23-二哌啶基-5-O-碳霉糖基-太乐内酯溶剂化和非溶剂化晶型和制备这类晶型的方法、包含(或衍生自)这类晶型的药物、制备包含(或衍生自)这类晶型的药物的方法、使用这类晶型的治疗方法和包含这类晶型的试剂盒。
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